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zAvatar-Test für personalisierte Behandlung von Dickdarmkrebs

Rita Fior, Leiterin der Cancer Development and Innate Immune Evasion Group der Champalimaud Foundation (CF), untersucht seit mehreren Jahren die Fähigkeit von Zebrafisch-Avataren oder zAvatars von Krebspatienten, therapeutische Entscheidungen zu steuern. Das Ziel: die Vorhersage individueller Ergebnisse der Krebsbehandlung, um so die Auswahl der besten verfügbaren Chemotherapie für jeden Patienten zu ermöglichen. Die Idee hinter zAvatars ist ziemlich unkompliziert und besteht darin, die Tumorzellen jedes Patienten zu entnehmen und sie in Zebrafischembryonen zu injizieren, wodurch diese Embryonen effektiv in „Avatare“ des jeweiligen Krebspatienten verwandelt werden. Anschließend können die verschiedenen für den Patienten verfügbaren Behandlungsoptionen auf die zAvatars angewendet werden, um die beste auszuwählen. Dieser Ansatz hat den Vorteil, dass er schnellere Ergebnisse liefert – innerhalb von Tagen statt Monaten oder mehreren Wochen – als das traditionelle Mausmodell oder sogar Tumor-Organoide. Im Jahr 2017 führten Fior und ein multidisziplinäres Team von… 

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Mehr Schlaf führt zu mehr Dankbarkeit

Eine neue Studie, die auf der Jahrestagung SLEEP 2024 vorgestellt wird, hat ergeben, dass gesunder Schlaf einen positiven Einfluss auf Dankbarkeit, Belastbarkeit und Gedeihen bei Erwachsenen hat. Die Ergebnisse zeigen, dass sich subjektive Schläfrigkeit und Stimmungsschwankungen verbesserten, wenn man früher zu Bett ging, was den Schlaf um durchschnittlich 46 Minuten pro Nacht verlängerte, und sich […] Mehr Schlaf führt zu mehr Dankbarkeit

Amgen: Positive Phase 3 clinical trial results

Amgen (NASDAQ:AMGN) today announced positive topline results from its randomized, double-blind, multicenter, placebo-controlled Phase 3 clinical trial (NCT04540497) evaluating the efficacy and safety of UPLIZNA® (inebilizumab-cdon) for the treatment of Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD).

Breaking News: Vogelgrippe H5N1. Credits: LabNews Media LLC

Mitsubishi Tanabe Pharma America to Highlight Expansive ALS Research

Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc. (MTPA) today announced eight presentations at the European Network to Cure Amyotrophic Lateral Sclerosis (ENCALS) 2024 Annual Meeting being held in Stockholm, Sweden from June 17-20, 2024. The presentations will cover a wide range of translational research in amyotrophic lateral sclerosis (ALS), including the extension study results from the pivotal Phase 3 trial (MT-1186-A01) that contributed to RADICAVA® (edaravone) U.S. approval. Final data from the global, multi-center, double-blind, Phase 3b study MT-1186-A02 will be presented, including the post-marketing study evaluated an investigational once-daily dosing regimen of RADICAVA ORS® (edaravone) compared to the FDA approved on/off regimen administered in 28-day cycles in people with ALS over 48 weeks. In addition, full results will be presented from the Phase 3 open-label safety extension (MT-1186-A03) of RADICAVA ORS over 96 weeks. Results will be presented from an interim… 

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Pierre Fabre Laboratories Announce IND Filing for PFL-002/VERT-002

Pierre Fabre Laboratories today announced the filing of an investigational new drug („IND“) application to the U.S. Food and Drug Administration („FDA“) to initiate a first-in-human (FIH) Phase I/II clinical trial with PFL-002/VERT-002 for solid tumors including non-small cell lung cancer (NSCLC). The PFL-002/VERT-002 Phase I/II trial is a multi-center, international study aimed to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD) and preliminary efficacy of PFL-002/VERT-002 in NSCLC patients with MET alterations, including those acquired as resistance mechanism to other treatments. The FDA will review the application and determine its acceptability.

Breakthrough Clinical Data for Macrophage Cell Therapy in End Stage Liver Disease

Resolution Therapeutics Limited („Resolution“), a clinical-stage biopharmaceutical company developing macrophage cell therapies to treat end-stage liver disease today announces key data presentations with the University of Edinburgh at the EASL Congress 2024, held in Milan, Italy which demonstrate the significant potential of macrophage cell therapy as a treatment for advanced liver cirrhosis. https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2015-000963-15

Cyber Resilience Act untersagt Produkte mit bekannten Sicherheitslücken

Allein in den USA wurden im Jahr 2024 bisher 14.286 CVEs auf der Website des National Institute of Standards and Technology veröffentlicht. Diese „Common Vulnerabilities and Exposures (CVE)“ bezeichnen Sicherheitslücken und andere Schwachstellen in Computersystemen, die einem Hacker einen Angriff ermöglichen können. Nach der kommenden EU-Gesetzgebung, dem Cyber Resilience Act (CRA), dürfen Geräte demnächst nicht mehr mit bekannten ausnutzbaren Schwachstellen ausgeliefert werden. Treten dennoch bekannte und ausnutzbare Schwachstellen auf, haften Hersteller, Verkäufer oder Importeure als Unternehmen und die gesamte Unternehmensführung. Beim Thema Cyber-Resilienz ist für die Zukunft unter der Gesetzgebung des Cyber Resilience Act klar, dass Kunden – im privaten wie im industriellen Umfeld – einen effektiven Anspruch auf sichere Software haben. Der Wettlauf allerdings, wer Schwachstellen zuerst entdeckt, geht weiter: Unternehmen sind daher gut beraten, jetzt sowohl eine effiziente CVE-Erkennung als auch ein Impact Assessment einzuführen, um die eigenen… 

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cts präsentiert Abfüllautomat OVD für Radiopharmaka

Die cts GmbH bringt mit dem cts OVD (Open Vial Dispensing System) das bisher kompakteste Gerät zur Dosierung und Abfüllung von radioaktiven Pharmaka in offene Injektionsampullen auf den Markt. Das bedienungsfreundliche Gerät übernimmt die automatische Dosierung und Abfüllung von bis zu 100 Vials pro Stunde. Die selbstkalibrierende Waage erreicht eine Dosiergenauigkeit ± 1 µl. cts ist bekannt für seine reinraumtauglichen Anlagen in verschiedenen Branchen und so weist auch das OVD-System eine für Laminarströmung optimierte Form auf. Das cGMP-konforme System ist für den Einbau in Klasse-A-Isolatoren ausgelegt. Das Abfüllen von SPECT- und PET-Radiodiagnostika sowie Radiopharmaka für die Therapie in offene Vials ist ein kritischer Prozess. Das Kontaminationsrisiko muss minimiert und eine Diffusion des Produkts vermieden werden. Die dazu dienenden Vorschriften sind mit dem cts OVD leicht einzuhalten, das komplette System ist cGMP-konform. Das Volumentransfersystem besteht aus einer Hochpräzisions-Peristaltikpumpe und elektrischen Ventilen… 

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Vogelgrippe WHO Podcast

Warum ist die WHO besorgt über die Vogelgrippe? Wer ist gefährdet? Wie können Sie sich schützen und welche Lebensmittel können Sie während eines Ausbruchs unbedenklich essen? Dr. Wenqing Zhang erklärt dies in Science in 5. Eckdaten Menschen können mit Vogelgrippe-, Schweinegrippe- und anderen Grippeviren infiziert werden.Direkter Kontakt mit infizierten Tieren (durch Handhabung, Keulung, Schlachtung oder Verarbeitung) oder indirekter Kontakt (durch Umgebungen, die mit Körperflüssigkeiten infizierter Tiere kontaminiert sind) stellen ein Infektionsrisiko für den Menschen dar. Der Kontakt mit Tiergrippeviren kann bei Menschen zu Infektionen und Erkrankungen führen – von leichten grippeähnlichen Symptomen oder Augenentzündungen bis hin zu schweren, akuten Atemwegserkrankungen und/oder zum Tod. Der Schweregrad der Erkrankung hängt vom Virus ab, das die Infektion verursacht, und den Merkmalen des infizierten Individuums.Bei den derzeit zirkulierenden zoonotischen Influenzaviren konnte bisher keine dauerhafte Übertragung von Mensch zu Mensch nachgewiesen werden. Da Grippeviren ein… 

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Bayern will Landärzte motivieren

Im Bereich Gesundheit in und Pflege mit einem Gesamtetat von über 1,9 Milliarden Euro für den Doppelhaushalt 24/25 liegt das Augenmerk unter anderem auf der Landarztprämie und der Förderung von kleinen Krankenhäusern im ländlichen Bereich. Mit 18,1 Millionen Euro können die Rahmenbedingungen in der Pflege verbessert werden. Die Finanzmittel für das Bayerische Landespflegegeld werden auf hohem Niveau in Höhe von 445 Millionen Euro fortgeschrieben. Dazu kommen 800 Millionen Euro für den Bereich der Krankenhausbauinvestitionen, die im Kommunalen Finanzausgleich veranschlagt sind.