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Biomarker gegen plötzlichen Kindstod

Forscher an der UC San Francisco kommen der Fähigkeit, den plötzlichen Kindstod (SIDS) vorherzusagen, immer näher. In einer Studie, die am 3. September in  JAMA Pediatrics erscheint , identifizierten sie Signale im Stoffwechselsystem von Säuglingen, die am plötzlichen Kindstod gestorben sind. Es bedarf zwar noch weiterer Forschung, aber dies könnte eines Tages dazu beitragen, den plötzlichen Kindstod zu verhindern. „Diese Studie deutet darauf hin, dass Stoffwechselfaktoren bei SIDS eine entscheidende Rolle spielen könnten“, sagte  Scott Oltman , MS, Epidemiologe an der UCSF und Erstautor der Studie. „Diese Muster könnten helfen, Kinder mit höherem Risiko zu identifizieren und so in Zukunft möglicherweise Leben retten.“ Die Forscher dieser Studie wussten aus früheren Untersuchungen, dass das Stoffwechselsystem – also wie der Körper Energie verarbeitet und speichert – bei SIDS eine Rolle spielen könnte. Sie beschlossen, die Rolle des Stoffwechselsystems genauer zu untersuchen und… 

Diagnosetool identifiziert rätselhafte entzündliche Erkrankungen bei Kindern

Eine von Cornell geleitete Zusammenarbeit hat maschinelle Lernmodelle entwickelt , die diese zellfreien molekularen RNA-Rückstände verwenden, um schwer zu unterscheidende entzündliche Erkrankungen bei Kindern zu diagnostizieren. Das Diagnosetool kann genau bestimmen, ob ein Patient an Kawasaki-Syndrom (KD), Multisystem-Entzündungssyndrom bei Kindern (MIS-C), einer Virusinfektion oder einer bakteriellen Infektion leidet, und gleichzeitig die Organgesundheit des Patienten überwachen. Der Artikel wurde in der Zeitschrift Proceedings of the National Academy of Sciences veröffentlicht . Die Wissenschaftler untersuchten 370 Plasmaproben von Kindern mit verschiedenen entzündlichen Erkrankungen. Das Team wandelte die RNA in DNA um und führte anschließend eine DNA-Sequenzierung durch, bei der die proteinkodierenden Bereiche des Genoms analysiert wurden

Survey Reveals Salary Budgets Are Growing at Near-Record Pace

A new survey of corporate America reveals that base salary budget increases for 2025 are projected to continue close to the fastest pace in two decades. Salary increase budgets are a good proxy for the average raise a worker receives in a given year. Employers, on average, report planned salary increase budgets of 3.9%—a slight uptick from actual growth of 3.8% in 2024. That’s according to US Salary Increase Budgets 2024-2025, a new report from The Conference Board. The report features comprehensive survey data from 300 compensation leaders on what businesses across the economy are budgeting for annual increases in base pay. Among the report’s key findings: Amid a still-tight labor supply, projected 2025 base salary budget increases continue at close to the fastest pace in two decades. Employers, on average, report planned salary increase budgets of 3.9% for 2025.This… 

Zahl der Todesfälle durch Suizid gestiegen

Jeder 100. Todesfall in Deutschland ist ein Suizid. Im Jahr 2023 starben rund 10.300 Menschen durch Selbsttötung, wie das Statistische Bundesamt (Destatis) am Montag mitteilte. Das waren mehr als dreimal so viele Todesfälle wie beispielsweise in Folge von Verkehrsunfällen. Gegenüber dem Vorjahr nahm die Zahl der Suizide damit leicht zu (+1,8 Prozent), gegenüber 2019 mit […] Zahl der Todesfälle durch Suizid leicht gestiegen

Psychotherapien wirken bei Reduzierung von Selbstmord- und Selbstverletzungsversuchen von Jugendlichen

Eine Studie im Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry ( JAACAP ) , herausgegeben von Elsevier, ergab, dass ein hoher Prozentsatz von Jugendlichen während und nach der Behandlung mit dialektischer Verhaltenstherapie (DBT) Phasen der Remission und Genesung von Selbstmordversuchen erlebt. Die Remissions- und Genesungsraten waren bei DBT höher als bei unterstützender Therapie. Diese Ergebnisse unterstützen DBT als Erstlinienbehandlung zur Selbstmordprävention bei Jugendlichen. Die Studie analysierte Daten von 173 Teenagern, die nach dem Zufallsprinzip einer sechsmonatigen DBT- oder unterstützenden Therapie zugewiesen wurden. Die Jugendlichen wurden nach Abschluss der Behandlung weitere sechs Monate lang beobachtet. Selbstmordversuche und nicht-suizidale Selbstverletzungen wurden während der Behandlung und der Nachbeobachtung alle drei Monate gemessen. Die Studie zeigte vielversprechende Ergebnisse, wobei über 70 % der Jugendlichen bei jedem Behandlungs- und Nachuntersuchungsintervall eine https://labnews.io/caring-contacts-geben-suizidgefaehrdeten-jugendlichen-das-gefuehl-nach-der-entlassung-unterstuetzt-zu-werden/ meldeten. DBT führte zu deutlich höheren Remissionsraten als unterstützende Therapie:… 

Semaglutid-Hydrogel könnte Diabetesimpfung auf einmal im Monat reduzieren

Französische Forscher haben ein neues Arzneimittelverabreichungssystem entwickelt, mit dem der Dosierungsplan für das Typ-2-Diabetes- und Gewichtskontrollemedikament Semaglutid auf nur einmal im Monat reduziert werden könnte. Dies geht aus neuen Forschungsergebnissen hervor, die auf der diesjährigen Jahrestagung der European Association for the Study of Diabetes (EASD) in Madrid (9.-13. September) vorgestellt werden. „Glucagon-ähnliche Peptid-1-Agonisten (GLP-1) haben die Behandlung von Typ-2-Diabetes revolutioniert, doch wöchentliche Injektionen können für Patienten eine Belastung sein. Eine einzige Injektion im Monat könnte es Diabetikern oder Adipositas-Patienten deutlich erleichtern, ihre Medikamenteneinnahme einzuhalten, was ihre Lebensqualität verbessert und Nebenwirkungen und Diabeteskomplikationen reduziert“, sagte die Hauptautorin Dr. Claire Mégret von ADOCIA, Lyon, Frankreich, dem Biotechnologieunternehmen, das das Hydrogel entwickelt hat. Semaglutid wirkt, indem es das Hormon Glucagon-ähnliches Peptid 1 (GLP-1) nachahmt und ist derzeit für die Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes mit unzureichender Blutzuckerkontrolle und langfristigem Gewichtsmanagement zugelassen.


Unmet needs for people living with Lennox-Gastaut syndrome

The need for quicker and more accurate Lennox-Gastaut syndrome (LGS) diagnoses was highlighted today in a European real-world study presented at the 15th European Epilepsy Congress using data from the Adelphi LGS Disease Specific Programme™ (DSP). Data from 454 pediatric and adult LGS patients across Europe reported it takes on average 12.3 months to receive a correct LGS diagnosis, following the first seizure at 4 years old (mean average age), exposing the lengthy wait patients and their families face for a correct diagnosis in Europe.[1] Despite patients receiving more than three (3.4) antiseizure medications on average each day, ongoing challenges in effectively treating LGS remain[1]: 71% of patients (N=324/454) experienced at least 1 concomitant comorbidity, with the most frequently reported including psychomotor or cognitive impairment, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), sleep disorder or insomnia19% and 28% of patients experienced severe… 

Singapore becomes first market in Southeast Asia to launch BESREMi®?

PharmaEssentia Corporation (TWSE:6446), a global biopharmaceutical innovator leveraging deep expertise and proven scientific principles to deliver new biologics in haematology and oncology, proudly announces the availability of BESREMi® (ropeginterferon alfa-2b) in Singapore. The country is the first market in Southeast Asia to introduce this breakthrough therapy for Polycythaemia Vera (PV). The launch coincides with MPN (Myeloproliferative Neoplasms) Awareness Day on 12 September, highlighting PharmaEssentia’s commitment to addressing unmet medical needs and advancing patient outcomes. Advancing PV Treatment and Awareness Polycythaemia Vera (PV) is a rare blood cancer characterised by the abnormal and uncontrolled growth of blood cells in the bone marrow. There are around 500 PV patients in Singapore and another 5,000 patients across the rest of Southeast Asia. The low level of awareness around PV complicates effective disease management, making MPN Awareness Day crucial for educating the public and… 

AMGEN: Hohe Akzeptanz von Biosimilars bei der Behandlung von chronisch-entzündlichen Erkrankungen

Biosimilars, also Nachahmerpräparate von Biopharmazeutika, sind eine feste Größe in der Therapie von chronisch-entzündlichen Erkrankungen. Die Mehrheit der Ärztinnen und Ärzte beurteilen ihre Rolle positiv: 88 Prozent schätzen sie als Behandlungsmöglichkeit, die dabei unterstützt, das Gesundheitssystem ökonomisch nachhaltig zu gestalten. Biosimilars überzeugen also sowohl in der individuellen Therapie als auch mit Blick auf Einsparungen im Gesundheitssystem. Das ergab eine vom Biotechnologie-Unternehmen Amgen in Auftrag gegebene Umfrage unter Ärzt:innen, die sich mit der Behandlung von chronisch-entzündlichen Krankheiten befassen.(1) Ärzt:innen bestätigen großes Potenzial von Biosimilars Fast drei Viertel der Befragten sind überzeugt, dass Biosimilars langfristig einige Referenzarzneimittel komplett ersetzen werden. Insbesondere in der Gastroenterologie wird dieses Potenzial der Biosimilars als sehr hoch eingeschätzt (86 Prozent). Zugleich glauben 71 Prozent, dass die Nachahmerpräparate für eine insgesamt bessere Deckung des Bedarfs an Arzneimitteln sorgen. Hier ist die Zustimmungsrate unter den Fachärztinnen und -ärzten für… 

App sagt Hirnschäden bei Babys voraus

Bochumer Mediziner haben eine bahnbrechende Methode entdeckt, um Hirnschäden bei Neugeborenen sowie den IQ und die neurologischen Befunde im Vorschulalter mit einer Smartphone-App vorherzusagen ( http://brain-protect.de). Sie untersuchten prospektiv 5.301 Säuglinge mittels Schädelultraschall nach der Geburt sowie die psychomotorische Entwicklung (Intelligenzquotient (IQ), Labyrinthtest (MT) und neurologische Untersuchung (NOS) im 4. Lebensjahr und setzten die Ergebnisse zu den gewichteten Schwangerschaftsrisiken der Mutter in Beziehung. Hierzu wurde jedes befundete Schwangerschaftsrisiko mit einem Faktor versehen, der die negativen Auswirkungen auf die Psychomotorik widerspiegelt. Überraschend ist, wie eng die dokumentierten Risiken während der Schwangerschaft und unter der Geburt mit dem Hirnschädigungs-Risiko und der motorischen und geistig-seelischen Entwicklung der Kinder korrelieren und dadurch den Eltern ermöglichen, ggf. das Nabelschnurblut Ihres Kindes für eine spätere Behandlung einlagern zu lassen. „Diese Ergebnisse, die in einer großen Kohorte der Perinatalerhebung (n=508.926) validiert wurden, ermöglichen über die App eine…