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Proteom-Panel erkennt ALS bis zu zehn Jahre vor klinischem Ausbruch

Forscher des National Institute on Aging (NIA) des National Institutes of Health (NIH) haben eine bahnbrechende Entdeckung im Bereich der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) gemacht. In einer umfassenden proteomischen Studie, veröffentlicht in Nature Medicine, identifizierten sie eine einzigartige Plasmaprotein-Signatur, die ALS zuverlässig von anderen neurologischen Erkrankungen unterscheiden und die Krankheit bis zu zehn Jahre vor dem Auftreten klinischer Symptome nachweisen kann. Diese Erkenntnisse könnten die Diagnose und Behandlung von ALS revolutionieren, einer tödlichen neurodegenerativen Erkrankung, die bislang hauptsächlich anhand klinischer Symptome diagnostiziert wird, oft mit einer Verzögerung von sechs bis 18 Monaten. Proteomische Analyse und maschinelles Lernen Die Erstautoren Ruth Chia, PhD, und Ruin Moaddel, PhD, analysierten fast 3.000 Plasmaproteine von 231 ALS-Patienten und 384 Kontrollpersonen, darunter gesunde Personen und Patienten mit anderen neurologischen Erkrankungen. Mithilfe der Olink Explore 3072-Plattform identifizierten sie 33 Proteine mit signifikant veränderter Häufigkeit bei ALS-Patienten. Neurofilament-Leichtkette… 

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Breaking News: Vogelgrippe H5N1. Credits: LabNews Media LLC

Mitsubishi Tanabe Pharma America to Highlight Expansive ALS Research

Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc. (MTPA) today announced eight presentations at the European Network to Cure Amyotrophic Lateral Sclerosis (ENCALS) 2024 Annual Meeting being held in Stockholm, Sweden from June 17-20, 2024. The presentations will cover a wide range of translational research in amyotrophic lateral sclerosis (ALS), including the extension study results from the pivotal Phase 3 trial (MT-1186-A01) that contributed to RADICAVA® (edaravone) U.S. approval. Final data from the global, multi-center, double-blind, Phase 3b study MT-1186-A02 will be presented, including the post-marketing study evaluated an investigational once-daily dosing regimen of RADICAVA ORS® (edaravone) compared to the FDA approved on/off regimen administered in 28-day cycles in people with ALS over 48 weeks. In addition, full results will be presented from the Phase 3 open-label safety extension (MT-1186-A03) of RADICAVA ORS over 96 weeks. Results will be presented from an interim… 

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Behandlungsmethoden für ALS

„Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine neurodegenerative Erkrankung, die Lähmungen verursacht und deren Ätiologie und Pathogenese noch nicht vollständig geklärt sind. Derzeit ist die Krankheit unheilbar und schreitet rasch fort. Die Überlebenszeit beträgt 2–5 Jahre nach Ausbruch der Krankheit. Es gibt keine Behandlung, die die Krankheit heilen kann. Daher ist es dringend erforderlich, die vielversprechendsten therapeutischen Ziele zu identifizieren, um Behandlungen zu entwickeln, mit denen ALS wirksam behandelt werden kann. Bisher wurden auf ClinicalTrials.gov über 90 neuartige Behandlungen für ALS-Patienten registriert, von denen sich 23 in klinischen Tests befinden, 12 abgebrochen und der Rest ausgesetzt wurde. In dieser Übersicht werden die möglichen Ziele dieser neuartigen Behandlungen, die sich in der Entwicklung befinden oder scheitern, anhand veröffentlichter Literatur und von Sponsoren freigegebener Informationen systematisch zusammengefasst, um eine Grundlage und Unterstützung für die nachfolgende Arzneimittelforschung und -entwicklung zu bieten.“ https://link.springer.com/article/10.1007/s11011-023-01334-z