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Turn Biotechnologies unterzeichnet globales Lizenzabkommen mit HanAll Biopharma

Mountain View, Kalifornien (ots/PRNewswire) – Synergistische Zusammenarbeit soll altersbedingte Therapien weltweit revolutionieren Geschäft mit einem Wert von über 300 Millionen USD für das erste Produkt Turn Biotechnologies, ein Entwickler neuartiger mRNA-Medikamente und -Technologien, gab heute ein exklusives globales Lizenzabkommen mit dem Pharmahersteller HanAll Biopharma bekannt, um bahnbrechende Medikamente für die Behandlung von altersbedingten Augen- und […] Turn Biotechnologies unterzeichnet globales Lizenzabkommen mit HanAll Biopharma zur Entwicklung von Augen- und Ohrentherapien

Acasti Pharma to Attend BIO International Convention 2024

Acasti Pharma Inc. (Nasdaq: ACST) (Acasti or the Company), a late-stage, biopharma company advancing GTX-104, its novel, injectable formulation of nimodipine that addresses high unmet medical needs for a rare disease, aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH), today announced that the Company will be participating in the BIO International Convention taking place at the San Diego Convention Center from June 3-6, 2024. Acasti Pharma to Attend BIO International Convention 2024

NANOBIOTIX Announces Presentation of new Data From Phase 1 Immunotherapy Program

NANOBIOTIX (Euronext: NANO –– NASDAQ: NBTX – the ‘‘Company’’), a late-clinical stage biotechnology company pioneering nanoparticle-based therapeutic approaches to expand treatment possibilities for patients with cancer and other major diseases, today announced the presentation of updated data from the completed dose escalation part and first data from the ongoing expansion part of Study 1100, a US Phase 1 study evaluating NBTXR3 followed by anti-PD-1 in patients with recurrent or metastatic head and neck cancer (n=68) at the 2024 Annual Meeting of the American Society for Clinical Oncology. The data will be presented by Study 1100 Coordinating Investigator Colette Shen, MD, PhD, during a poster presentation session that begins at 10:00 AM EDT / 4:00 PM CEST on Sunday, June 2nd, 2024. NANOBIOTIX Announces Presentation of new Data From Phase 1 Immunotherapy Program at the 2024 Annual Meeting of the American Society for… 

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China avanciert zum Biotech Giganten

Die Biotechnologiebranche in China hat in den letzten Jahren bedeutende Fortschritte gemacht und zeigt ein starkes Wachstum sowohl in wirtschaftlicher als auch in wissenschaftlicher Hinsicht. Umsätze: Die Umsätze im Bereich Forschung und Entwicklung in der Biotechnologie in China waren bereits im Jahr 2018 beachtlich und wurden auf rund 405 Millionen US-Dollar geschätzt¹. Dies spiegelt das wirtschaftliche Potenzial und die Investitionen in diesem Sektor wider. Innovationen: China erlebt eine bemerkenswerte Verschiebung hin zu innovativen biopharmazeutischen Produkten. Die Marktwerte der börsennotierten Biopharma-Innovationsunternehmen aus China sind von 3 Milliarden US-Dollar im Jahr 2016 auf über 380 Milliarden US-Dollar im Juli 2021 angestiegen?. Diese Entwicklung wird durch regulatorische Reformen, die Entstehung von Bioclustern, die Rückkehr von Talenten aus dem Ausland und die Öffnung der chinesischen Kapitalmärkte unterstützt?. Forschung: Im Bereich der Forschung hat China strenge Regeln für die Gentechnik eingeführt, um den Ruf der… 

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Die Biotech Giganten: Amgen

Amgen ist ein weltweit führendes, unabhängiges Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Herstellung innovativer Therapien konzentriert. Gegründet im Jahr 1980, hat sich Amgen auf die Behandlung schwerer und seltener Erkrankungen spezialisiert, für die es bisher keine oder nur unzureichende Therapieoptionen gibt¹. Innovation durch Biotechnologie Amgen nutzt die Erkenntnisse der Genetik und die Möglichkeiten der Biotechnologie, um die schwerwiegendsten Krankheiten zu bekämpfen. Dabei setzt das Unternehmen auf die Produktion von Biopharmazeutika durch lebende Zellen und die rekombinante DNA-Technologie, um personalisierte Therapien zu entwickeln². Fokus auf seltene Erkrankungen Amgen stellt seltene Erkrankungen in den Fokus seiner Forschung und Entwicklung. Der Rare Disease Day 2024 zeigte das Engagement des Unternehmens, innovative Therapien für diese Patientengruppe bereitzustellen¹. Künstliche Intelligenz in der Arzneimittelentwicklung Ein jüngster Durchbruch für Amgen ist die Nutzung von Künstlicher Intelligenz (KI), um den Prozess der Arzneimittelentwicklung zu beschleunigen. Dies… 

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Novartis presents latest Phase III Fabhalta® (iptacopan) data

Novartis today presented results from the 6-month, double-blind period of the Phase III APPEAR-C3G study of Fabhalta® (iptacopan) at the late-breaking clinical trials session of the European Renal Association (ERA) Congress1. Patients treated with Fabhalta in addition to supportive care achieved a 35.1% (p=0.0014) reduction in proteinuria (as measured by 24-hour urine protein to creatinine ratio [UPCR]) at 6 months when compared to placebo on top of supportive care1. In many kidney diseases, proteinuria reduction is an increasingly recognized surrogate marker correlating with delaying progression to kidney failure. Fabhalta is an oral Factor B inhibitor of the alternative complement pathway being investigated in adult patients with C3 glomerulopathy (C3G)1-3. Regulatory submissions, including to the FDA and EMA, for the adult C3G indication are planned for the second half of 2024. 


Novartis presents latest Phase III Fabhalta® (iptacopan) data

Novartis today presented results from the 6-month, double-blind period of the Phase III APPEAR-C3G study of Fabhalta® (iptacopan) at the late-breaking clinical trials session of the European Renal Association (ERA) Congress1. Patients treated with Fabhalta in addition to supportive care achieved a 35.1% (p=0.0014) reduction in proteinuria (as measured by 24-hour urine protein to creatinine ratio [UPCR]) at 6 months when compared to placebo on top of supportive care1. In many kidney diseases, proteinuria reduction is an increasingly recognized surrogate marker correlating with delaying progression to kidney failure. Fabhalta is an oral Factor B inhibitor of the alternative complement pathway being investigated in adult patients with C3 glomerulopathy (C3G)1-3. Regulatory submissions, including to the FDA and EMA, for the adult C3G indication are planned for the second half of 2024. 

Till Sander übernimmt die Leitung der Asklepios Klinik Weißenfels

Wechsel in der Geschäftsführung der Asklepios Klinik Weißenfels – Hannah Gilles, die die Klinik seit mehr als vier Jahren erfolgreich geleitet hat, wechselt zum 1. Juni als Geschäftsführende Direktorin zum RHÖN-KLINIKUM Campus Bad Neustadt – und bleibt damit im Asklepios Unternehmensverbund. Ihre Nachfolge in Weißenfels tritt der Leipziger Till Sander an, der zuletzt als kaufmännischer Leiter der Helios Kliniken Leisnig und Schkeuditz (Sachsen) Verantwortung trug. Sander hat seine Karriere in der Klinikbranche 2018 als Management Trainee bei Helios begonnen und war im Laufe der Jahre an unterschiedlichen Standorten in Deutschland tätig, wurde dann Assistent der Geschäftsführung im Helios Park-Klinikum Leipzig und der Helios Klinik Leisnig und war für das Herzzentrum Leipzig tätig, bevor er zuletzt in Leisnig und Schkeuditz als kaufmännischer Leiter Verantwortung trug. Patrick Hilbrenner (rechts), Regionalgeschäftsführer der Region Sachsen/Sachsen-Anhalt, mit Till Sander und Hannah Gilles (Foto: Asklepios Klinik… 

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Roche obtains CE Mark for first companion diagnostic to identify patients with HER2-low metastatic breast cancer eligible for ENHERTU

Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) announced today the approval of the CE Mark for the VENTANA® HER2 (4B5) Rabbit Monoclonal Primary Antibody RxDx* to identify metastatic breast cancer patients with low HER2 expression for whom ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) may be considered as a targeted treatment. The test, which is branded PATHWAY in the United States, received US Food and Drug Administration (FDA) approval in October 2022. ENHERTU is a specifically engineered HER2-directed antibody drug conjugate (ADC) being jointly developed and commercialised by Daiichi Sankyo and AstraZeneca. HER2 is a receptor protein that helps cancer cells grow quickly. To determine a patient’s HER2 status, pathologists evaluate, or score, the level of HER2 protein expressed in breast cancer tissue samples. If a patient’s tumour expresses high levels of HER2, the patient is identified as HER2-positive and may be considered for HER2-targeted treatment. However,… 

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Börsengänge Schweiz/International: IPO-Fantasie wird im 1. Quartal zur Realität

Es hatte sich schon abgezeichnet, dass das Eis auch an den europäischen Primärmärkten brechen würde. Der US-IPO-Markt hatte sich schon 2023 belebt und auch im ersten Quartal 2024 das Niveau gehalten. Zwei der vier Mega-IPOs mit Emissionserlösen über 1 Mrd. USD kommen nun aus Europa. Der andere Star ist Indien mit 27% aller globalen IPOs, […] Börsengänge Schweiz/International: IPO-Fantasie wird im 1. Quartal zur Realität