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Apple fügt Smartwatch Schlafapnoe-Funktion hinzu

Apple hat bahnbrechende Funktionen für die Schlaf- und Hörgesundheit vorgestellt, die für die Apple Watch und die AirPods Pro 2 verfügbar sein werden. Sie untermauern Apples Engagement für die Gesundheit mit Erfahrungen, die das Leben der Benutzer bereichern. Diese neuen Funktionen werden auf alle Produkte ausgeweitet und bieten informative und leistungsstarke Möglichkeiten, um Benutzer bei ihrer Schlaf- und Hörgesundheit bei Erkrankungen zu unterstützen, die Milliarden von Menschen weltweit betreffen. Mithilfe einer innovativen neuen Messgröße für Atemstörungen werden Benachrichtigungen bei Schlafapnoe auf die Apple Watch gesendet. Damit ergänzt die Apple Watch die vielen Möglichkeiten, wie sie als intelligenter Wächter für die Gesundheit der Benutzer fungiert. Die Benachrichtigungen bei Schlafapnoe werden voraussichtlich bald die Marktzulassung der Food and Drug Administration (FDA) und anderer globaler Gesundheitsbehörden erhalten. Sie werden noch in diesem Monat in mehr als 150 Ländern und Regionen verfügbar sein, darunter… 

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App sagt Hirnschäden bei Babys voraus

Bochumer Mediziner haben eine bahnbrechende Methode entdeckt, um Hirnschäden bei Neugeborenen sowie den IQ und die neurologischen Befunde im Vorschulalter mit einer Smartphone-App vorherzusagen ( http://brain-protect.de). Sie untersuchten prospektiv 5.301 Säuglinge mittels Schädelultraschall nach der Geburt sowie die psychomotorische Entwicklung (Intelligenzquotient (IQ), Labyrinthtest (MT) und neurologische Untersuchung (NOS) im 4. Lebensjahr und setzten die Ergebnisse zu den gewichteten Schwangerschaftsrisiken der Mutter in Beziehung. Hierzu wurde jedes befundete Schwangerschaftsrisiko mit einem Faktor versehen, der die negativen Auswirkungen auf die Psychomotorik widerspiegelt. Überraschend ist, wie eng die dokumentierten Risiken während der Schwangerschaft und unter der Geburt mit dem Hirnschädigungs-Risiko und der motorischen und geistig-seelischen Entwicklung der Kinder korrelieren und dadurch den Eltern ermöglichen, ggf. das Nabelschnurblut Ihres Kindes für eine spätere Behandlung einlagern zu lassen. „Diese Ergebnisse, die in einer großen Kohorte der Perinatalerhebung (n=508.926) validiert wurden, ermöglichen über die App eine… 

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Siemens Healthineers: Neurofilament-Leichtketten-Bluttest bei Multipler Sklerose

Siemens Healthineers ist ein wichtiger Schritt gelungen, um einen Bluttest für die Behandlung von  (MS) auf den Markt zu bringen. Das Unternehmen hat die CE-Zertifizierung1 für seinen Neurofilament Light Chain (NfL) Assay zur Verwendung auf den Analysesystemen Atellica IM und ADVIA Centaur XP/XPT 2 erhalten. Der Test wurde in Kooperation mit der Novartis Pharma AG entwickelt und soll noch in diesem Jahr in Europa auf den Markt kommen. Zusammen mit anderen klinischen, bildgebenden und labordiagnostischen Befunden kann er dazu beitragen, das Risiko für eine Krankheitsaktivität bei Patienten und Patientinnen mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) vorherzusagen. Wenn das Risiko einer MS-bedingten neuronalen Schädigung bei RMS früher erkannt wird, stehen bessere neurologische und sonstige medizinische Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung, so dass Rückfälle und eine Verschlechterung der Krankheit möglicherweise verhindert werden können.3 MS ist eine entzündliche und neurodegenerative Autoimmunerkrankung, die mit irreversiblen neurologischen Schäden… 

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Organoid bewertet Toxizität von Nanomaterialien

Das Korea Research Institute of Standards and Science (KRISS) hat die weltweit erste Organoid-Kulturmethode entwickelt, mit der die menschliche Toxizität von Nanomaterialien genau beurteilt werden kann. Diese neue Technologie überwindet die Einschränkungen der herkömmlichen Kulturmethode und dürfte die Kommerzialisierung organoidbasierter Sicherheitsbewertungen von Nanomaterialien und Nanomedizin vorantreiben. Ein Organoid ist eine miniaturisierte Version eines Organs, das durch die Kultivierung menschlicher Stammzellen in vitro hergestellt wird. Da ein Organoid den menschlichen Körper effektiv simuliert, erregen Organoide als Mittel der nächsten Generation zur Toxizitätsbewertung große Aufmerksamkeit und ersetzen Tierversuche. Allerdings haben sie einen Nachteil: Die Standardisierung ist aufgrund von Einschränkungen der Kultivierungsmethode schwierig. Bei der herkömmlichen Organoid-Kulturmethode werden Zellen in die extrazelluläre Matrix eingebettet und in Form einer Kuppel verfestigt, um eine dreidimensionale Struktur zu bilden; dann wird ein Kulturmedium hinzugefügt, um die Zellen zu kultivieren. Bei dieser Methode variiert die Dicke der… 

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Vorhofflimmern: PFA als Milliardenmarkt

Neue gepulste Feldablationssysteme von Boston Scientific und Medtronic verändern bereits den Markt für Herzablationen, doch kommende Geräte könnten für eine noch stärkere Verbreitung sorgen. Das berichtet MedTech Dive. Die Technologie habe „unter Herzspezialisten und Wall-Street-Analysten für großes Aufsehen gesorgt , die eine rasche Einführung der neuen Technik voraussagen“ PFA wende „nichtthermische Energie an, um fehlerhafte elektrische Signale im Herzen zu korrigieren. Ein Katheter zielt mit Hochspannungsimpulsen auf bestimmte Herzzellen und verringert so das Verletzungsrisiko für das umliegende Gewebe“.

Weltneuheit „Liver-in-Cube“ gewinnt Goldmedaille in Genf

Um eine Präzisionsmedizin für Leberkrebs zu entwickeln, erfand ein chinesischrs Forschungsteam drei Kerntechnologien. Erstens verwendet es eine neuartige Technologie zur Trennung von Zellen und Matrixproteinen, indem es gleichzeitig Hepatozyten, Tumorzellen, Immunzellen und Matrixproteine aus dem Gewebe des Leberkrebspatienten extrahiert. Die Erfindung simuliert auch genau die Tumoreigenschaften einzelner Patienten, wie z. B. die Anzahl der Zellen, die Gewebesteifigkeit, den Immunstatus und andere Schlüsselfaktoren, um eine hochwertige, biomimetische und personalisierte Arzneimittel-Screening-Plattform maßgeschneidert und individuell anzupassen. Zweitens wird unter Verwendung fortschrittlicher 3D-Bioprinting-Technologie ein neuartiges Modell mit Regionen hergestellt, die normales Gewebe, Tumorgewebe und Gefäßstrukturen enthalten. Im Vergleich zu herkömmlichen 3D-Zellkultur- und Organoidprodukten ist die Erfindung biomimetischer und in der Lage, die Tumorarchitektur und -eigenschaften des Patienten zu reproduzieren. Drittens ist das innovative Tumormodell mit einem einzigartigen mikrovaskulären System ausgestattet, sodass das Produkt kontinuierlich Arzneimitteltests unterzogen und die Auswirkungen verschiedener Therapien auf dem Prüfstand… 

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Dexcom G7 überträgt Blutzuckerwerte an Apple Watch

Über eine eigene Bluetooth-Verbindung sendet Dexcom G7 Glukoseinformationen und personalisierte Warnmeldungen direkt an die Apple Watch des Benutzers, sodass dieser laufen gehen oder auswärts essen und sein iPhone beruhigt zu Hause lassen kann. Dexcom G7 ist das einzige CGM-System, das Glukose gleichzeitig und unabhängig voneinander auf mehreren Geräten anzeigen kann, darunter auf einem Smartphone, einer Smartwatch, einem Empfänger oder einem angeschlossenen automatischen Insulinabgabesystem. Zusätzlich zu den Vorteilen der Verwendung von Direct to Apple Watch mit Dexcom G7 können Diabetiker mithilfe von Apples Aktivitäts-, Zyklus-Tracking-, Schlaf- und anderen Gesundheitsfunktionen auf Apple Watch, iPhone und iPad auch andere wichtige Gesundheitswerte verfolgen, die sich auf den Blutzuckerspiegel auswirken können. Alle diese Daten werden sicher in der Health-App gespeichert, wo sie zusammen mit den Dexcom G7-Daten angezeigt werden können, die Benutzer in der Health-App speichern möchten, sodass alle ihre Diabetes-Gesundheitsinformationen an einem Ort zugänglich… 

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Moon Surgical: FDA-Zulassung für kommerzielles robotergestütztes Chirurgiesystem

Das Unternehmen wird sein Maestro-System nun in einer begrenzten Markteinführung in den USA und Europa einführen , bevor es im Jahr 2025 eine breitere Markteinführung plant. Moon Surgical , ein französisch-amerikanischer Pionier auf dem Gebiet chirurgischer Innovationen, gab heute die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die kommerzielle Version seines einzigartigen chirurgischen Systems Maestro bekannt. Maestro wurde entwickelt, um Chirurgen, OP-Personal und Patienten bei den jährlich 18,8 Millionen chirurgischen Eingriffen an Weichteilen zu unterstützen, die derzeit von verfügbaren Telerobotersystemen nicht unterstützt werden. Maestro ist klein, anpassungsfähig und lässt sich bei jeder laparoskopischen Indikation in bestehende klinische Arbeitsabläufe integrieren. Seine Funktionen können die Effizienz im Operationssaal steigern, indem sie alternative Arbeitsmodelle ermöglichen und gleichzeitig eine kürzere und vorhersehbarere Verfahrensdauer bieten. Das System ist mit NVIDIA Holoscan ausgestattet, einer leistungsstarken Edge-Computing-Plattform, die den Einsatz von Echtzeitalgorithmen auf Basis künstlicher… 

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Nanobiosensoren für Infektionskrankheiten

Diagnostische Biosensoren haben als potenzielle Lösung an Bedeutung gewonnen und bieten Vorteile wie niedrige Kosten, hohe Empfindlichkeit, Benutzerfreundlichkeit und Portabilität. Nanobiosensoren sind ein vielversprechendes Instrument zur Erkennung und Diagnose von Infektionskrankheiten wie Coronavirus-Erkrankungen, dem humanen Immundefizienzvirus und Hepatitis. Diese Sensoren verwenden nanostrukturierte Kohlenstoffnanoröhren, Graphen und Nanopartikel, um bestimmte Biomarker oder Krankheitserreger zu erkennen. Sie funktionieren über Mechanismen wie die Lateral-Flow-Testplattform, bei der eine Probe, die den Biomarker oder Krankheitserreger enthält, auf einen Teststreifen aufgetragen wird. Falls vorhanden, bindet sich die Probe an bestimmte Erkennungssonden auf dem Streifen und zeigt so ein positives Ergebnis an. Dieses Bindungsereignis wird durch eine farbige Linie visualisiert. In diesem Bericht werden die Bedeutung, der Nutzen und das Potenzial von Nanobiosensoren bei der Erkennung von Infektionskrankheiten erörtert. https://iubmb.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/bab.2550

cts präsentiert Abfüllautomat OVD für Radiopharmaka

Die cts GmbH bringt mit dem cts OVD (Open Vial Dispensing System) das bisher kompakteste Gerät zur Dosierung und Abfüllung von radioaktiven Pharmaka in offene Injektionsampullen auf den Markt. Das bedienungsfreundliche Gerät übernimmt die automatische Dosierung und Abfüllung von bis zu 100 Vials pro Stunde. Die selbstkalibrierende Waage erreicht eine Dosiergenauigkeit ± 1 µl. cts ist bekannt für seine reinraumtauglichen Anlagen in verschiedenen Branchen und so weist auch das OVD-System eine für Laminarströmung optimierte Form auf. Das cGMP-konforme System ist für den Einbau in Klasse-A-Isolatoren ausgelegt. Das Abfüllen von SPECT- und PET-Radiodiagnostika sowie Radiopharmaka für die Therapie in offene Vials ist ein kritischer Prozess. Das Kontaminationsrisiko muss minimiert und eine Diffusion des Produkts vermieden werden. Die dazu dienenden Vorschriften sind mit dem cts OVD leicht einzuhalten, das komplette System ist cGMP-konform. Das Volumentransfersystem besteht aus einer Hochpräzisions-Peristaltikpumpe und elektrischen Ventilen… 

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