Ein Beratungsgremium der Food and Drug Administration wird bewerten, ob ein Bluttest von Guardant Health, der ein abnormales Signal für Darmkrebs in der DNA erkennen soll, als primäre Screening-Option für Personen über 45 Jahre verwendet werden kann, die einem durchschnittlichen Risiko für Darmkrebs ausgesetzt sind.
Am Donnerstag kommen die Expertenberater der FDA zusammen , um die Sicherheit und Wirksamkeit des „Shield“-Tests zu prüfen und darüber abzustimmen, ob der Nutzen des Screenings die Risiken überwiegt.
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