Ein kostengünstiger, genauer Test zum Nachweis von Infektionen mit dem Parasiten Toxoplasma gondii kann Ergebnisse innerhalb von 30 Minuten nach einem Fingerstich in einer Arztpraxis oder innerhalb einer Stunde nach einer kleinen Blutprobe liefern, die in einem örtlichen medizinischen Labor untersucht wurde.
Der neue POC Test kann auch falsche positive Ergebnisse in anderen Arten kommerzieller Diagnosetests für Toxoplasmose identifizieren, was nicht infizierten schwangeren Frauen und ihren Ärzten eine schnelle Beruhigung bietet und bei akut infizierten schwangeren Müttern rechtzeitige Interventionen zum Schutz des Fötus vor Toxoplasmose ermöglicht.
Diese Ergebnisse erscheinen in einer Studie unter der Leitung der Toxoplasmose-Spezialistin Rima McLeod, MD , Professorin für Augenheilkunde, visuelle Wissenschaften und Pädiatrie an der Universität von Chicago, die am 23. Mai 2024 in PLOS Neglected Tropical Diseases veröffentlicht wurde.
Die frühzeitige Erkennung von T. gondii bei bislang nicht infizierten schwangeren Frauen ist der Schlüssel zur Begrenzung der Schäden durch Toxoplasmose bei ungeborenen Babys.
Der von LDBIO Diagnostics aus Lyon, Frankreich, entwickelte und von den Autoren festgestellte Toxoplasma ICT IgG-IgM-Point-of-Care-Diagnosetest liefert schnelle Ergebnisse auf immunchromatographischem Papier, ähnlich den Farbwechseltests, die bei Covid-Tests verwendet werden. Die Forscher weisen darauf hin, dass nicht infizierte Frauen ihren Antikörperstatus so früh wie möglich einmal im Monat während der Schwangerschaft testen lassen sollten, beginnend vor der 12. Woche und dann 4 bis 6 Wochen nach der Entbindung.
Die Studie analysiert 12 neue Einzelstudien, die von Wissenschaftlern in den USA, Frankreich und Kolumbien durchgeführt wurden. Die Forscher untersuchten die Durchführbarkeit des Einsatzes von IKT in verschiedenen klinischen Situationen und Arten der medizinischen Versorgung sowie die Wahrnehmung durch Patienten, Familien und medizinisches Personal.
„Die IKT und das Schwangerschaftsscreening werden von Patienten, Ärzten und politischen Entscheidungsträgern gut angenommen, was darauf schließen lässt, dass sie ein wertvoller Teil der standardmäßigen geburtshilflichen Praxis werden könnten“, sagte McLeod.
Sie wollten die IKT außerdem als zusätzliches Diagnoseinstrument nutzen, um falsch positive Ergebnisse in handelsüblichen Standardtests auf IgM-Antikörper zu erkennen.
Der 4 bis 10 Dollar teure Test erfüllt alle ASSURED-Kriterien der Weltgesundheitsorganisation und wird bereits in Europa und anderen Ländern wie Martinique, Französisch-Guayana und Marokko eingesetzt. Dass in den USA keine Screenings durchgeführt werden, ist teilweise auf die Probleme zurückzuführen, die diese Studie löst, obwohl aufgrund der Fehleinschätzung, dass die Infektion nicht vermeidbar und nicht behandelbar sei, zusätzliche Aufklärungsprogramme erforderlich sind. Im Jahr 2018 zeigte eine randomisierte, evidenzbasierte, prospektive kontrollierte Studie in Frankreich die Wirksamkeit einer sofortigen Behandlung zur Verhinderung von Übertragung und Komplikationen sowie die Bedeutung einer schnellen Diagnose und Behandlung.
https://journals.plos.org/plosntds/article?id=10.1371/journal.pntd.0011335
