Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat den Abschluss der technischen Prüfung für die Target Animal Safety (TAS) von Sonruvetcel bestätigt – ein entscheidender Schritt in der bedingten Zulassungsprozedur. Dieses Präparat, eine injizierbare Suspension aus uterin abgeleiteten allogenen mesenchymalen Stromazellen (UMSC), zielt auf refraktäre feline chronische Gingivo-Stomatitis (FCGS) ab, eine schmerzhafte, immunvermittelte Entzündungserkrankung des Mundraums bei Katzen. Die Therapie könnte als erstes FDA-zugelassenes, sofort einsetzbares Stammzellpräparat in der Veterinärmedizin gelten und eine neue Kategorie regenerativer Behandlungen etablieren. FCGS betrifft zahlreiche Katzen und führt zu starken Schmerzen, Gewichtsverlust und reduzierter Lebensqualität. Aktuelle Therapien, einschließlich vollständiger Zahnextraktionen, scheitern bei bis zu 30 Prozent der Fälle, was oft zu langfristiger Medikation oder gar Euthanasie führt. Gallants Ansatz adressiert die Ursache durch Immunmodulation und Geweberegeneration: Die Zellen stammen von gesunden, pathogenfreien FDA-zertifizierten Spenderkatzen und werden unter GMP-Standards (current Good Manufacturing Practice) hergestellt, mit… 

Die rasante Entwicklung neuer Medikamente gegen fortgeschrittenen Brustkrebs (Advanced Breast Cancer, ABC) birgt neben erheblichen Fortschritten auch das Risiko wachsender Ungleichheiten im Zugang zu optimaler Behandlung. Experten warnen, dass die hohen Kosten und der Mangel an direkten Vergleichen zwischen den Präparaten Regierungen vor unlösbare Finanzierungsfragen stellen könnten, was zu landes- und regionsspezifischen Unterschieden in der Versorgung führen würde. Bei der Abschlussveranstaltung der Achten Internationalen Konsensuskonferenz für Fortgeschrittenen Brustkrebs (ABC8) in Lissabon betonten Fachleute der ABC Global Alliance, dass zahlreiche neue Wirkstoffe das Überleben von Patientinnen und Patienten spürbar verlängern können. Besonders für die aggressive Form des triple-negativen Brustkrebses, der weder auf Hormon- noch auf HER2-gerichtete Therapien anspricht, stehen nun Optionen wie Sacituzumab-Govitecan oder Datopotamab-Deruxtecan als Erstlinientherapien zur Verfügung. Diese Empfehlungen basieren auf einer umfassenden Bewertung von Studiendaten, die von randomisierten klinischen Trials bis hin zu Expertenmeinungen reichen. Dennoch belasten die… 

Das deutsche Gesundheitswesen, lange als Vorbild europäischer Solidarität gefeiert, zeigt Risse, die tiefer gehen als finanzielle Engpässe. In den letzten Jahren hat sich die Zahl der gemeldeten Behandlungsfehler in einem alarmierenden Tempo erhöht, und Experten sehen einen direkten Zusammenhang mit der fortlaufenden Privatisierung von Kliniken und Versorgungseinrichtungen. Während öffentliche Träger unter dem Druck knapper Haushalte leiden, priorisieren private Investoren Gewinnmaximierung, was zu Personalmangel, Überlastung und letztlich zu vermeidbaren medizinischen Fehlern führt. Dieser Bericht beleuchtet die Entwicklung anhand offizieller Statistiken und Analyse, wie das System, das Millionen versorgen soll, unter marktwirtschaftlichen Zwängen leidet. Die Privatisierung des stationären Sektors hat sich seit den 1990er Jahren zu einem unaufhaltsamen Trend entwickelt. Damals begannen Kommunen und Länder, defizitäre Krankenhäuser an private Betreiber zu verkaufen, um Haushaltslöcher zu stopfen. Heute betreiben private Konzerne wie Asklepios, Helios oder Rhön-Klinikum mehr als ein Drittel aller Kliniken, mit… 

A research team from the University of Graz has pinpointed interleukin-6 (IL-6) as the central trigger for cancer cachexia, the severe, life-threatening weight loss that claims the lives of about one in five cancer patients. The breakthrough, stemming from an unexpected observation in cell cultures, has paved the way for a compound that halted tissue breakdown in animal models. A clinical trial is now underway in the United States. Cachexia affects roughly half of all cancer patients and operates as an independent condition: despite adequate calorie intake, the body aggressively degrades fat, muscle, and functional tissue—most dramatically in pancreatic and gastric cancers. Even forced feeding via infusion fails, as tumors emit signals that trick the body into a starvation response, depleting its reserves. The Austrian Science Fund (FWF)-backed project (2022–2026, €256,000) sought the molecular culprits distinguishing cachexia-inducing tumors from benign… 

Unter dem Motto „Gemeinsam. Gerade jetzt“ rufen das Bundesinstitut für Öffentliche Gesundheit (BIÖG), die Deutsche AIDS-Stiftung (DAS) und die Deutsche Aidshilfe (DAH) zum Welt-Aids-Tag am 1. Dezember 2025 zu Solidarität und entschlossenem Handeln auf. Die Kampagne reagiert auf die dramatischen Kürzungen der US-Entwicklungshilfe, die weltweit Millionen HIV-Infizierte gefährden, und bekämpft zugleich zunehmende Diskriminierung in Deutschland. Fünf Plakate mit persönlichen Geschichten aus Kenia, Kambodscha, Uganda und Deutschland sollen Empathie wecken und zum Handeln motivieren. Weltweit leben rund 41 Millionen Menschen mit HIV, zwei Drittel der Therapien hängen von US-Finanzierungen ab. Seit der Auflösung der USAID Anfang 2025 hat Washington sein Engagement massiv reduziert. UNAIDS warnt: Bei anhaltenden Kürzungen drohen bis 2029 vier Millionen Aids-Tote und sieben Millionen Neuinfektionen. In Deutschland leben nach RKI-Schätzungen etwa 97.000 Menschen mit HIV (Stand Ende 2023). Aufruf zur globalen und nationalen Solidarität „HIV-positive Menschen haben ein… 

LOS ANGELES, 10. November 2025 – Armata Pharmaceuticals, Inc. (NYSE American: ARMP) hat die formelle Inbetriebnahme seiner hochmodernen Anlage für die Herstellung nach current Good Manufacturing Practice (cGMP)-Standards in Los Angeles, Kalifornien, bekanntgegeben. Die FDA wurde über den Produktionsstart informiert, und vollständige Produktionsläufe wurden ohne Probleme abgeschlossen. Dies markiert einen entscheidenden Meilenstein für das klinische Biotech-Unternehmen, das sich auf pathogen-spezifische Bakteriophagen-Therapien gegen antibiotikaresistente und therapieresistente bakterielle Infektionen konzentriert. Die Anlage stärkt die US-amerikanische Arzneimittelversorgungskette und unterstützt die geplante Phase-3-Studie zu AP-SA02 im Jahr 2026. „Die vollständige Inbetriebnahme unserer modernen Produktionsanlage in Los Angeles ist ein zentraler Meilenstein für Armata und stellt sicher, dass wir betriebsbereit für die pivotalen Studien unserer Phagen-basierten Therapeutika sind“, betonte Dr. Deborah Birx, Chief Executive Officer von Armata. „Diese Einrichtung unterstreicht unser Engagement für die heimische Fertigung – von der Beschaffung der Wirkstoffe bis hin zum… 

LA JOLLA (Kalifornien), 10. November 2025 – Das biopharmazeutische Unternehmen CalciMedica Inc. (Nasdaq: CALC) hat auf der ASN Kidney Week 2025 neue präklinische Daten zu seinem Wirkstoffkandidaten Auxora™ vorgestellt. Die Ergebnisse einer Studie an einem Rattenmodell für ischämiebedingtes akutes Nierenversagen (AKI) zeigen, dass Auxora die IL-17-assoziierte Entzündung in Niere und Lunge signifikant reduziert, die glomeruläre Filtrationsrate (GFR) steigert und Nierenschäden mindert. Die Befunde untermauern den mechanistischen Ansatz von Auxora als potenzielle Therapie für schweres AKI mit respiratorischer Insuffizienz, das derzeit in der Phase-2-Studie KOURAGE untersucht wird. Die Posterpräsentation mit dem Titel „Store-Operated Calcium-Channel Inhibitor Auxora Improves Kidney Function Following Ischemia-Induced AKI in Rats“ wurde von Forschern der Indiana University School of Medicine unter der Leitung von Prof. Dr. David P. Basile sowie von Sudarshan Hebbar, Chief Medical Officer (CMO) von CalciMedica, und Kenneth A. Stauderman, Mitgründer und Chief Scientific Officer…