Die Organisation Blood Cancer United, ehemals The Leukemia & Lymphoma Society, wird auf der American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting & Exposition (6.–9. Dezember in Orlando) neue Daten aus geförderten Projekten vorstellen. Die Präsentationen umfassen Ergebnisse aus Master-Clinical-Trials, die die Behandlung von akuter myeloischer Leukämie (AML) revolutionieren sollen. Die Beat AML-Studie – der erste kollaborative Precision-Medicine-Trial im Blutkrebsbereich – liefert Analysen zu über 2.000 Venetoclax-behandelten Patienten, die klinische und genomische Merkmale zur besseren Prognoseeinschätzung nutzen. Eine weitere Untersuchung beleuchtet den Einfluss von RAS-Mutationen auf das Überleben bei AML mit NPM1-Mutationen. Ein laufender Sub-Trial testet die Kombination von Ficlatuzumab mit Azacytidine und Venetoclax bei unbehandelten Patienten ab 60 Jahren. Der Pediatric Acute Leukemia Master Trial (PedAL) identifiziert Optimierungsmöglichkeiten für Therapien bei Kindern mit AML. Nach der kürzlichen FDA-Zulassung von Ziftomenib für fortgeschrittene NPM1-mutierte AML werden zwei orale Präsentationen zu Kombinationen… 

Pilzinfektionen des Auges betreffen weltweit Millionen von Menschen, mit einer besonders hohen Inzidenz in Süd- und Südostasien. Im Gegensatz zu bakteriellen Infektionen fehlen jedoch für die Pilzendophthalmitis standardisierte Diagnose- und Therapieprotokolle aufgrund ihrer Seltenheit, des variablen klinischen Bildes und begrenzter Daten aus klinischen Studien. Fehldiagnosen oder verzögerte Behandlungen führen oft zu irreversibler Erblindung. Zudem erhöhen die zunehmende Resistenz gegen Antimykotika und das Fehlen einheitlicher Teststandards die Komplexität. Angesichts dieser Herausforderungen war ein koordiniertes regionales und internationales Vorgehen dringend erforderlich, um Kontroversen zu klären, diagnostische Definitionen zu vereinheitlichen und Leitlinien für die optimale klinische Behandlung der Pilzendophthalmitis zu entwickeln. Ein Forschungskonsortium unter der Leitung der Asia-Pacific Vitreo-Retina Society (APVRS), der Academy of the Asia-Pacific Professors of Ophthalmology (AAPPO) und der Asia-Pacific Society of Ocular Inflammation and Infection (APSOII) veröffentlichte im Oktober 2025 in der Fachzeitschrift „Eye and Vision“ (DOI: 10.1186/s40662-025-00456-y) umfassende… 

Das epitheliale Angiosarkom stellt eine seltene und hochaggressive Variante des Angiosarkoms dar, das zu den malignen Tumoren vaskulären Ursprungs gehört. Angiosarkome insgesamt machen nur etwa 1 bis 2 Prozent aller Weichgewebssarkome aus, und der epitheliale Subtyp zeichnet sich durch eine dominante epithelioide Morphologie aus, die die Diagnose erschweren kann. Es handelt sich um eine maligne Neoplasie, die von endothelialen Zellen ausgeht, den Zellen also, die die inneren Wände von Blut- und Lymphgefäßen auskleiden. Diese Tumore entstehen durch eine unkontrollierte Proliferation dieser Zellen, die zu einer destruktiven Infiltration umliegender Gewebe führt. Im Gegensatz zu konventionellen Angiosarkomen, die oft spindelförmige Zellen und gut ausgeprägte Gefäßstrukturen zeigen, dominiert beim epithelioiden Angiosarkom eine epithelioide Zellform, die an Karzinome oder andere epitheloide Sarkome erinnern kann. Diese Ähnlichkeit führt häufig zu diagnostischen Verzögerungen, da der Tumor zunächst als epithelialer Krebs fehlinterpretiert wird. Die Ätiologie des epithelialen… 

Die Zellbiologin Doris Wilflingseder untersucht mit ihrem Team, wie Viren wie HIV und SARS-CoV-2 die Schleimhautbarrieren überwinden und das Immunsystem austricksen. Mit hochentwickelten Zell- und Organoidmodellen rekonstruiert sie den Infektionsprozess und zeigt, dass Viren körpereigene Proteine als Tarnung nutzen, um in Abwehrzellen einzudringen. Bei HIV entdeckte das Team, dass das Virus in Körperflüssigkeiten wie Blut oder Samen eine Hülle aus Komplementproteinen bildet. Diese „Protein-Corona“ erleichtert den Eintritt in dendritische Zellen, die normalerweise als erste Alarm schlagen. Ohne diese Hülle wird das Virus in der Zelle blockiert; mit ihr löst es jedoch eine starke, aber oft unkontrollierte Immunreaktion aus – ein Mechanismus, der die frühe Infektionsphase erklärt. Die Erkenntnisse aus der HIV-Forschung halfen, als Covid-19 ausbrach, schnell umzuschwenken. Mit einem selbst entwickelten Luft-Flüssig-Phasen-Modell der Atemwege – komplett mit schleimproduzierenden Zellen und Flimmerhärchen – konnte das Team zeigen, dass SARS-CoV-2 ebenfalls Komplementfaktoren… 

Der Pharmakonzern AbbVie hat Ergebnisse der pivotalen Phase-3-Studie ECLIPSE vorgestellt, die die Wirksamkeit von Atogepant (60 mg) als akutes Migränemittel belegen. Das Mittel erreichte bei Erwachsenen mit oder ohne Aura zwei Stunden nach Einnahme bei der ersten behandelten Attacke signifikant häufiger Schmerzfreiheit (24,3 Prozent gegenüber 13,1 Prozent unter Placebo). Auch die Befreiung vom störendsten Begleitsymptom (z. B. Lichtempfindlichkeit oder Übelkeit) war statistisch überlegen. Die randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie umfasste über 1.200 Patienten und lief über 24 Wochen. Das Sicherheitsprofil entsprach dem aus früheren Studien zur Migräneprophylaxe; neue Signale traten nicht auf. Häufigste Nebenwirkungen waren Nasen-Rachen-Entzündungen und Infekte der oberen Atemwege. AbbVie hat bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) einen Antrag auf Zulassungserweiterung für die akute Migränebehandlung gestellt. Atogepant ist als AQUIPTA bereits in der EU und über 60 weiteren Ländern für die prophylaktische Behandlung zugelassen. Die ECLIPSE-Daten werden als Late-Breaking-Abstract auf… 

Das Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR) hat die neue Gründungsoffensive „GO-Bio next“ gestartet. Bis 2032 stehen über 100 Millionen Euro bereit, um Wissenschaftler bei der Umwandlung biotechnologischer Forschungsergebnisse in marktfähige Unternehmen zu unterstützen und Deutschland zum führenden Biotech-Standort zu machen. Die Förderung erfolgt in zwei Phasen mit je bis zu drei Jahren Laufzeit: Phase I unterstützt die eigentliche Firmengründung, Phase II die Etablierung und Skalierung des Unternehmens. Das Programm baut auf dem seit 2005 laufenden Vorgänger „GO-Bio“ auf, aus dem 44 Gründungen mit einer Quote von über 77 Prozent hervorgingen – darunter Erfolge wie BioNTech, Rigontec und CatalYm. Nach einer umfassenden Evaluation wurde das Konzept weiterentwickelt: Es gibt häufigere Auswahlrunden, intensiveres Coaching sowie die Möglichkeit eines Direkteinstiegs in Phase II. Bundesforschungsministerin Dorothee Bär betonte, dass Biotechnologie eine Schlüsseltechnologie sei und der Transfer vom Labor in die Wirtschaft durch…