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DigitalRadar: Eine Blaupause für digitale Reife?

Deutschlands bahnbrechende Initiative zur Bewertung der digitalen Reife von Krankenhäusern könnte anderen Ländern als Vorbild dienen. Durch das DigitalRadar-Projekt wurde eine einzigartige Messmethodik entwickelt und 1.624 Krankenhäuser bewertet. Die Kosteneffizienz des Projekts und seine Integration internationaler Standards machen es für zukünftige Entwicklungen und globale Auswirkungen relevant. DigitalRadar: Eine Blaupause für digitale Reife?

EPAs: Ergebnisse statt Zielsetzungen

Im Bestreben nach einem besseren Europa rückt das Gesundheitswesen in den Fokus, da es direkte Vorteile für die Bürger bietet. Die Digitale Dekade 2030 strebt einen barrierefreien Zugang zu Gesundheitsakten für alle EU-Bürger an. Die Digitalisierung des Gesundheitswesens bringt jedoch auch Herausforderungen mit sich, erfordert jedoch konkrete und unmittelbare Vorteile für die Bevölkerung. EPAs: Ergebnisse statt Zielsetzungen

Studie: Investoren verlieren weiter Vertrauen in Deutschland

Investoren verlieren weiter das Vertrauen in den Standort Deutschland. Das legt eine neue Untersuchung des arbeitgebernahen Instituts der deutschen Wirtschaft (IW) nahe, über die das „Handelsblatt“ berichtet. Demnach hat sich der Abfluss von Direktinvestitionen aus der Bundesrepublik mit hoher Geschwindigkeit fortgesetzt. Nachdem der Nettoabfluss 2021 und 2022 auf Rekordhöhe angeschwollen war, schwächte er sich im […] Studie: Investoren verlieren weiter Vertrauen in Deutschland

Lauterbach verspricht Rettung von Kliniken durch Krankenhausreform

Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) verteidigt die umstrittene Krankenhausreform. „Wir machen ja die Reform, um die Häuser, die gebraucht werden, zu retten“, sagte der Minister am Donnerstag dem ZDF bei einer Interviewaufzeichnung, die am Abend im „Heute-Journal“ gezeigt wird. „Wenn wir die Reform jetzt nicht machen würden, dann würde es in den nächsten Jahren ein Krankenhaussterben […] Lauterbach verspricht Rettung von Kliniken durch Krankenhausreform

New Tuberculosis test for use outside BSL-3 laboratory

A new tuberculosis (TB) test disclosed in the Association for Diagnostics & Laboratory Medicine’s (formerly AACC’s) Clinical Chemistry journal would allow testing for TB treatment monitoring to occur outside of a biosafety level 3 (BSL-3) laboratory. This could help reduce worldwide mortality from TB by enabling low- and middle-income countries that lack BSL-3 facilities to treat TB more efficiently. A team of researchers designed this test — called rapid enumeration and diagnostic for tuberculosis (READ-TB) — specifically to address lack of access to labs that meet BSL-3 requirements. This novel test determines how patients are responding to TB treatment. With READ-TB, sputum — thick mucus coughed up from the lungs — is treated with acetic acid, a chemical that kills bacteria but leaves bacterial RNA intact. A laboratory professional can then safely feed the RNA into a machine that measures… 

HepaRegeniX publishes data for its first-in-class MKK4 inhibitor HRX-215 for the treatment of acute and chronic liver diseases in Cell

TUEBINGEN, Germany, March 14, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — HepaRegeniX GmbH, a clinical stage company developing novel regenerative therapies for the treatment of acute and chronic liver diseases, today published clinical and preclinical results on its first-in-class MKK4 inhibitor HRX-215 in the prestigious journal Cell. The manuscript, available online here (DOI: 10.1016/j.cell.2024.02.023), describes strongly enhanced liver regeneration and prevention of liver failure by HRX-215 in preclinical model systems and a first-in-human trial showing safety and tolerability. HRX-215 is a small molecule inhibitor of Mitogen-Activated Protein (MAP) Kinase Kinase 4 (MKK4). HepaRegeniX publishes data for its first-in-class MKK4 inhibitor HRX-215 for the treatment of acute and chronic liver diseases in Cell

Direct-to-consumer microbiome tests may be worthless

In a Policy Forum, Diane Hoffman and colleagues argue that direct-to-consumer (DTC) microbiome tests lack analytical and clinical validity and require more federal regulation to prevent consumer harm. A growing body of research has suggested the potential for improving human health by better understanding the microbiome, leading to the emergence of a global industry selling DTC microbiome services. However, despite its impact on the lifestyle health and wellness market, regulation of the DTC microbiome testing industry has been virtually ignored. According to Hoffman et al., these companies’ claims of having the ability to detect “abnormal” microbiomes are not substantiated by research. “As a result, consumers may be financially exploited or harmed by inappropriate use of test results that neither they nor their doctors understand,” Hoffman et al. write. According to the authors, DTC microbiome companies claim they can determine whether…