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Experienced Burn Industry Executive Champions Pivot to Commercialization Experienced Burn Industry Executive Champions Pivot to Commercialization Spectral AI Appoints Jeremiah Sparks as Chief Commercialization Officer
U.S. Army officials, in partnership with Abbott, announced today that the company’s i-STAT® TBI (Traumatic Brain Injury) cartridge has received clearance from the U.S. Food and Drug Administration to be used with whole blood. The newly cleared device can run whole blood testing at the patient’s bedside, allowing clinicians to obtain lab quality results for patients suspected of concussion in 15 minutes, according to company officials. Previous tests to help with the assessment of concussion were only cleared for use with plasma or serum, requiring samples to be sent to a laboratory for processing and results. In addition, patients can be evaluated up to 24 hours after injury, a significant improvement from previously available tests. About the Test A small venous blood sample is applied to the i-STAT TBI test cartridge, which is then inserted into the portable i-STAT Alinity®…
Eine kleine klinische Studie unter der Leitung von Stanford Medicine ergab, dass die metabolischen Auswirkungen einer ketogenen Diät zur Stabilisierung des Gehirns beitragen können. Die Pilotstudie hat herausgefunden, dass eine ketogene Diät bei diesen Patienten nicht nur die Stoffwechselgesundheit wiederherstellt, während sie ihre Medikamente fortsetzen, sondern auch ihre psychiatrischen Zustände weiter verbessert. Die am 27. März in Psychiatry Research veröffentlichten Ergebnisse legen nahe, dass eine diätetische Intervention eine wirksame Hilfe bei der Behandlung von psychischen Erkrankungen sein kann. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0165178124001513?via%3Dihub
Forscher der Stanford Medicine entwickeln ein neues künstliches Intelligenzmodell, SyntheMol, das Rezepte für Chemiker erstellt, um die Medikamente im Labor zu synthetisieren. Forscher der Stanford Medicine und der McMaster University gehen dieses Problem mit generativer künstlicher Intelligenz an. Ein neues Modell namens SyntheMol (zur Synthese von Molekülen) erstellte Strukturen und chemische Rezepte für sechs neuartige Medikamente, die darauf abzielen, resistente Stämme von Acinetobacter baumannii abzutöten, einem der führenden Krankheitserreger, die für Todesfälle im Zusammenhang mit Antibiotikaresistenzen verantwortlich sind. Die Forscher beschrieben ihr Modell und die experimentelle Validierung dieser neuen Verbindungen in einer Studie , die am 22. März in der Fachzeitschrift Nature Machine Intelligence veröffentlicht wurde . https://www.nature.com/articles/s42256-024-00809-7
Eine bevölkerungsweite Beobachtungsstudie, die auf dem diesjährigen Europäischen Kongress für klinische Mikrobiologie und Infektionskrankheiten (ECCMID 2024) in Barcelona, Spanien (27.-30. April) vorgestellt werden soll, zeigt einen Zusammenhang zwischen Tuberkulose (TB) und Krebs. Obwohl eine erfolgreiche Heilung von Tuberkulose möglich ist, können an verschiedenen anatomischen Stellen Komplikationen aufgrund von strukturellen oder vaskulären Schäden, Stoffwechselstörungen und Entzündungsreaktionen des Wirts auftreten. Zu diesen Komplikationen kann ein erhöhtes Krebsrisiko gehören, das durch Schädigungen des Wirtsgewebes und der DNA und/oder eine Unterbrechung normaler Genreparaturprozesse und im Blut vorhandener Wachstumsfaktoren beeinflusst werden kann. In dieser Studie untersuchten die Autoren den Zusammenhang zwischen Krebsinzidenz und Tuberkulose im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung. Sie überprüften retrospektiv Daten aus der National Health Insurance Service-National Health Information Database von Südkorea zwischen 2010 und 2017. Patienten mit Tuberkulose wurden als Patienten definiert, bei denen ein Krankheitscode für Tuberkulose im System eingegeben wurde oder…
The World Vaccine Congress is an award-winning series of conferences and exhibitions that have grown to become the largest and most established vaccine meetings of their kind across the globe since 2000. Following a record attendance in 2023 of 3000+ attendees, the World Vaccine Congress Washington starts today bringing together the most senior and informed industry experts across the entire vaccine landscape. Agenda: https://www.terrapinn.com/conference/world-vaccine-congress-washington/Agenda.stm
New data from Novavax’s ongoing research on its updated XBB.1.5 COVID-19 vaccine in participants who previously received an mRNA vaccine showed robust neutralizing antibody titers for the XBB.1.5 subvariant as well as for the currently circulating JN.1 subvariant. Data also showed that the vaccine’s safety and reactogenicity profile was consistent with its prototype vaccine (NVX-CoV2373). Differences observed in immunoglobulin (IgG) subclass responses and Fc?-mediated effector functions following mRNA and protein-based COVID-19 vaccinations will be shared. https://www.terrapinn.com/conference/world-vaccine-congress-washington/index.stm
In the pursuit of developing novel biologic entities, scientists harnessing the power of AI and generative biology depend on computational tools for predicting and managing immunogenicity risk – a critical characterization step in the candidate development process to ensure drug efficacy and safety in advance of clinical trials. Today marks a significant advancement in this endeavor with the publication of „In silico methods for immunogenicity risk assessment and human homology screening for therapeutic antibodies“ in mAbs, which describes the ISPRI (Immunogenicity Screening and Protein Re-engineering Interface) toolkit, a web-based platform for in silico immunogenicity risk assessment of biologic therapeutics in preclinical development stages. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/19420862.2024.2333729
Foresee Pharmaceuticals (TPEx: 6576), („Foresee“) today announces the positive safety review by the independent Data and Safety Monitoring Board for its Casppian Phase 3 registration study. The DSMB recommended that Foresee Pharmaceuticals continue the trial with a minor amended protocol. The Casppian Phase 3 study is an open-label, multicenter, multinational clinical trial to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of Leuprolide (FP-001) 42 mg-controlled release in patients with central (Gonadotropin-Dependent) precocious puberty (CPP). Foresee’s Leuprolide injectable emulsion, 42 mg (marketed under the brand name CAMCEVI®), is currently approved for the treatment of adult patients with advanced prostate cancer and has demonstrated positive efficacy and safety results with statistically significant treatment effects in adult male patients with advanced prostate cancer. About CPP GnRH-dependent CPP is a condition that causes early sexual development in girls and boys, as their „hypothalamus – pituitary gland…
