Eine neue von der UNSW geleitete internationale Studie, die heute in Nature Geoscience veröffentlicht wurde , bewertete den Grad der PFAS-Kontamination in Oberflächen- und Grundwasser auf der ganzen Welt.  Es wurde festgestellt, dass ein Großteil unseres globalen Quellwassers die PFAS-Grenzwerte für sicheres Trinken überschreitet. „Viele unserer Quellwässer liegen über den gesetzlichen PFAS-Grenzwerten“, sagt der leitende Autor der Studie, UNSW-Ingenieurprofessor Denis O’Carroll . „Wir wussten bereits, dass PFAS in der Umwelt weit verbreitet sind, aber ich war überrascht, den großen Anteil der Quellwässer zu erfahren, die über den Trinkwasserempfehlungen liegen“, sagt er. „Wir sprechen von über 5 Prozent, in manchen Fällen geht es über 50 Prozent.“ Das Forschungsteam trug PFAS-Messungen aus Quellen auf der ganzen Welt zusammen, darunter Regierungsberichte, Datenbanken und von Experten begutachtete Literatur. Insgesamt sammelten sie mehr als 45.000 Datenpunkte, die sich über einen Zeitraum von etwa 20 Jahren… 

Half of all patients discharged from hospital after a heart attack are treated with beta-blockers unnecessarily. This is according to a new study published in the New England Journal of Medicine. „I am convinced that this will influence future practice“, says Tomas Jernberg, Professor at Karolinska Institutet and lead researcher of the study. The project was led by researchers at Karolinska Institutet, Lund University and Uppsala University. More than 5,000 patients at 45 hospitals in Sweden, Estonia and New Zealand who suffered a small heart attack were randomized to either receive or not receive beta-blockers at discharge. The study began in September 2017 and patients were followed up until November 2023, by which time 7.9 percent of those receiving beta-blockers had the primary outcome of death or a new heart attack, compared to 8.3 percent of those not receiving beta-blockers.… 

Adela, Inc., an innovator in blood testing for minimal residual disease monitoring and early cancer detection through a proprietary genome-wide methylome enrichment technology, presented initial results demonstrating the ability of its MRD assay to predict recurrence in head & neck cancer, at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting from April 5-10, 2024. FOSTER CITY, Calif., April 8, 2024 /PRNewswire/ — Adela, Inc., an innovator in blood testing for minimal residual disease monitoring and early cancer detection through a proprietary genome-wide methylome enrichment technology, presented initial results demonstrating the ability of its MRD assay to predict recurrence in head & neck cancer, at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting from April 5-10, 2024. „In patients with head & neck cancer, determining the most appropriate course of action following curative intent treatment can be challenging due… 

A new study demonstrates the potential of Serum Detect’s T-cell receptor (TCR) repertoire liquid biopsy to complement circulating tumor DNA approaches.   NEWTON, Mass., April 8, 2024 /PRNewswire/ — Serum Detect, Inc., a cancer diagnostics company advancing new technologies for early detection of cancer, today announced the presentation of new data at the 2024 American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting in San Diego, CA. The new data suggests that, when combined with circulating tumor DNA (ctDNA) and cancer-related protein biomarkers, Serum Detect’s TCR-based approach may significantly improve sensitivity for the detection of early-stage cancer. https://www.serumdetect.com/

LABS/Q ® ist ein hochmodernes Laborinformations- und Managementsystem (LIMS) und ist seit über 30 Jahren bei über 400 Kunden weltweit im Einsatz. Die weitreichende Funktionalität von LABS/Q ® erlaubt es, bei Implementierungen sehr nah am Standard zu bleiben und reduziert die Anpassungen auf ein Mindestmaß. Kunden aus Branchen wie Pharmazie, Chemie, Auftragslabor, Nahrungsmittel und viele weitere schätzen laut Hersteller „die Robustheit, Performance und Flexibilität von LABS/Q ®“. analytica 09.04.2024 – 12.04.2024 MünchenHalle B2, Stand 323

Der LenS3 MALS-V Dual-Detektor ist ein integrierter Lichtstreu- und Viskositätsdetektor. Kombiniert mit dem EcoSEC Elite GPC-System und TSKgel-Säulen bietet er eine kostengünstige und leistungsstarke Lösung für die Dreifachdetektion. In einem SEC-Setup mit Dreifachdetektion misst der Brechungsindexdetektor die Konzentration, MALS liefert das tatsächliche Molekulargewicht und den Schwerpunktradius (Rg), während das Viskosimeter die intrinsische Viskosität (IV) misst. Die intrinsische Viskosität von Polymeren spiegelt wider, wie dicht und flexibel Polymerketten in verdünnten Lösungen sind. In Kombination mit Lichtstreuungsmessungen liefern die MW- und IV-Verteilungen eine Fülle von strukturellen Informationen über Polymere wie Konformation, Dichte des Rückgrats, Vorhandensein von Verzweigungen, hydrodynamischer Radius (Rh) oder Mark-Houwink-Parameter. Die SECview-Software gewährleistet eine nahtlose Datenerfassung und -verarbeitung für Viskosimetrie und Lichtstreuung. So holen Sie das Beste aus Triple-Detection-GPC-/SEC-Analysen heraus. analytica 09.04.2024 – 12.04.2024 MünchenHalle A2, Stand 510

Die neuen Analysen- und Mikrowaagen wurden in der Schweiz entwickelt, konstruiert und hergestellt. Die Hochleistungs-Wägezelle und die hängende Waagschale sorgen für genaue Ergebnisse. Die geringe Midesteinwaage ermöglicht die Verwendung kleinerer Proben und damit erhebliche Einsparungen. Hochwertige Materialien und spezielle Konstruktionsmerkmale schützen die Wägezelle und die Elektronik und sorgen so für eine zuverlässige Wägeleistung über viele Jahre. Die innovativen Flügeltüren der Mikrowaagen und die motorisierten Türen der Analysenwaagen öffnen sich mühelos auf Knopfdruck und bieten Ihnen freien Zugang zum Wägeraum. Dank der niedrigen Waagschale können Anwender ihren Arm während der Dosierung auf Ihren Wägetisch ablegen. Das Waagenterminal kann dort platziert werden, wo es am bequemsten ist. Das kompakte, platzsparende Gerät reduziert den Materialeinsatz beim Bau. analytica 09.04.2024 – 12.04.2024 MünchenHalle B2, Stand 527

UK Research and Innovation (UKRI) has released its annual diversity data for 2021 to 2022. UKRI publishes annual diversity data on the personal characteristics of applicants and awardees. This aids transparency in our funding, enables high-level monitoring of trends and informs our ongoing work to foster a diverse, vibrant, and creative research and innovation system. This report provides data for the 2021 to 2022 financial year. https://www.ukri.org/publications/ukri-equalities-monitoring/

This funding opportunity allows UK-based researchers and researchers in the state of São Paulo, Brazil to jointly apply for funding to support research projects addressing artificial intelligence (AI) for biomedical and health applications that are relevant to Brazil. Both MRC and FAPESP will make up to £3 million available for this initiative for two types of grants ranging from pilot-type projects for young and early-career researchers to larger projects for more established groups. Applications must be submitted to FAPESP, find the full details of the funding opportunity on the FAPESP website. A supplementary application will be required by MRC following the FAPESP submission. https://fapesp.br/16630/fapesp-ukri-mrc-iai-for-healthi-funding-opportunity

Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc. (MTPA) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has recognized seven years of Orphan Drug Exclusivity (ODE) for RADICAVA ORS® (edaravone) based on their assessment that the oral form of edaravone constitutes a major contribution to patient care for people living with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The FDA’s Orphan Drug program is designed to support the development of drugs that treat rare diseases which affect less than 200,000 people in the U.S. Previously, the FDA granted RADICAVA ORS Priority Review and Fast Track designations. The FDA recognized ODE for RADICAVA ORS because it provides a clinically superior option for patients due to its oral suspension route of administration that can help reduce the burden patients face with intravenous (IV) administration of previously approved RADICAVA® (edaravone).