Ingenium Therapeutics, a leading innovator in next-generation NK cell therapies, announced today that its investigational therapy IGNK001 (Gengluecel) has been granted Orphan Drug Designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of acute myeloid leukemia (AML). Ingenium’s proprietary technology enables the company to differentiate and proliferate natural killer (NK) cells with superior anti-cancer efficacy. By targeting CD3-negative immune cells, the company can acquire a large number of highly pure NK cells in a relatively short timeframe. This mass-produced, allogeneic NK cell therapy derived from healthy donors demonstrates potent anti-cancer effects with high purity and activity.

Researchers address drug-related toxicity in chemotherapy and explore alternatives from traditional Chinese medicine to treat diabetic neuropathy. Inflammatory bowel disease (IBD) is a common chronic gastrointestinal disorder and current treatment strategies can cause adverse effects. Thus, there is a need to identify alternative compounds to treat IBD. Similarly, the dose-related toxicity and efficacy of anticancer drugs must be monitored accurately to improve the treatment outcomes. Moreover, over the years, plant-based therapeutic compounds and traditional Chinese medicine formulae have gained attention for their enhanced healing effects. Volume 14, Issue 2 of the Journal of Pharmaceutical Analysis (JPA), published in February 2024, addresses these issues in three different studies, respectively. The first study, published in Volume 14, Issue 2 of JPA, identified and extracted a plant-based, acidic polysaccharide named SUSP-4 from the herb Selaginella uncinata (Desv.) Spring. This phytocompound significantly improved the… 

REYKJAVIK, Iceland and PARSIPPANY, N.J. and TEL AVIV, Israel, April 30, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Alvotech (NASDAQ: ALVO), a global biotech company specializing in the development and manufacture of biosimilar medicines for patients worldwide, and Teva Pharmaceuticals, a U.S. affiliate of Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE and TASE: TEVA), disclosed today that under the recently announced U.S. strategic partnership agreement, Alvotech will manufacture its high-concentration interchangeable biosimilar to Humira® (adalimumab) for Quallent Pharmaceuticals, in alignment with its U.S. commercialization agreement with Teva. The interchangeable biosimilar will be distributed under Quallent’s private label. U.S. Commercialization Agreement with Quallent to Drive Patient Savings with First High-Concentration Citrate-Free Interchangeable Biosimilar to Humira® (adalimumab)

Die Genehmigung von AEYE Health ermöglicht die weltweite Prävention der Hauptursache für Blindheit in der Bevölkerung im erwerbsfähigen Alter, indem das Screening überall zugänglich gemacht wird. Die FDA genehmigt die erste vollständig autonome KI für das tragbare Screening auf diabetische Retinopathie NACHRICHTEN BEREITGESTELLT VONAEYE Gesundheit 30. April 2024, 09:00 Uhr ET Die Genehmigung von AEYE Health ermöglicht die weltweite Prävention der Hauptursache für Blindheit in der Bevölkerung im erwerbsfähigen Alter, indem das Screening überall zugänglich gemacht wird NEW YORK , 30. April 2024 /PRNewswire/ — AEYE Health , das führende Unternehmen für KI-Bildgebung und -Diagnostik der Netzhaut, freut sich bekannt zu geben, dass es die erste FDA-Zulassung für eine vollständig autonome KI erhalten hat, die übertragbare diabetische Retinopathie anhand von Netzhautbildern diagnostiziert mit einer Handkamera aufgenommen. Durch die Kombination einer vollständig autonomen KI mit einem tragbaren Handgerät wird eine neue und erschwingliche Screening-Lösung eingeführt, um… 

AEYE Health’s FDA clearance enables global prevention of the leading cause of blindness in the working age population by making screening accessible anywhere. NEW YORK, April 30, 2020. AEYE Health, the leading company for AI retinal imaging and diagnostics, received the first ever FDA clearance for a fully autonomous AI that diagnoses referable diabetic retinopathy from retinal images obtained by a handheld camera. Combining a fully autonomous AI with a portable handheld device introduces a new and affordable screening solution to address the leading cause of blindness in the working age. The portable solution is especially suited for point-of-care screening, enabling screenings wherever patients are located – whether in clinic or at-home. AEYE Diagnostic Screening technology (AEYE-DS) is already cleared by the FDA and commercially available with a tabletop imaging device, and will now become the first and only AI… 

Die Berliner Charité schließt das letzte Geschäftsjahr laut eines Zeitungsberichts mit dem höchsten Defizit ihrer Geschichte ab. Das Minus betrage 134,6 Millionen Euro, schreibt der „Tagesspiegel“ in seiner Dienstagsausgabe unter Berufung auf Quellen aus der Berliner Koalition. In Wissenschaftskreisen wird berichtet, dass bundesweit fast alle Hochschulkrankenhäuser millionenschwere Defizite verbuchen. Das Minus an der Charité wäre […] Berliner Charité macht Rekord-Verlust

Zürich (ots/PRNewswire) – Ein Wendepunkt im Kampf gegen antimikrobielle Resistenzen In einem bedeutenden Schritt zur Verhinderung antimikrobieller Resistenzen gibt Smart Blood Analytics Swiss stolz bekannt, dass es die EU-MDR (European Medical Device Regulation)1 Zertifizierung für ihre VIRUS vs. BACTERIA Clinical Decision Support Software erlangt hat. Dieses innovative Medizinprodukt setzt neue Maßstäbe bei der genauen Unterscheidung […] Smart Blood Analytics Swiss erhält EU-MDR-Zertifizierung für VIRUS vs. BACTERIA Modell

Dublin (ots/PRNewswire) – ?Textbook of Tinnitus“ ist ein umfassendes Lehrbuch, das Tinnitus, seine Ursachen und die modernsten Behandlungsmethoden wie Lenire beschreibt. Die hochrangigen Tinnitus-Experten, die das Textbook of Tinnitus verfasst haben, erklären, dass die klinischen Studienergebnisse von Lenire bemerkenswert sind und Ergebnisse zeigen, die bei keiner anderen anerkannten Tinnitus-Behandlungsmethode beobachtet wurden. 91 % der Patienten […] Lenire von Neuromod bringt laut Expertenkonsens eine Tinnitusverbesserung, die für keine andere Behandlung nachgewiesen werden konnte