Ein Forschungsteam unter der Leitung von Prof. CHEN Yan und Prof. YANG Lifeng vom Shanghai Institute of Nutrition and Health der Chinesischen Akademie der Wissenschaften hat eine physiologische Funktion des Monocarboxylattransporters 1 (MCT1), der durch Slc16a1 kodiert wird, bei der Vermittlung des intrazellulären und extrazellulären Laktattransports im Skelettmuskel entdeckt. Das Team fand heraus, dass MCT1 die mitochondriale Biogenese des Skelettmuskels und die Trainingsaktivität reguliert. Darüber hinaus fördert die Deletion von Slc16a1 die Produktion oxidativer Muskelfasern, steigert die Trainingsausdauer und verbessert metabolische Phänotypen. Diese Studie wurde in Science Advances veröffentlicht .

Moleculin Biotech, Inc., (Nasdaq: MBRX) („Moleculin“ or the „Company“), a clinical stage pharmaceutical company with a broad portfolio of drug candidates targeting hard-to-treat tumors and viruses, today announced the completion of its End of Phase 2 (EOP2) meeting with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for its Phase 1B/2 clinical trial evaluating Annamycin in combination with Cytarabine (also known as „Ara-C“ and for which the combination of Annamycin and Ara-C is referred to as AnnAraC) for the treatment of subjects with AML as both first line therapy and for subjects who are refractory to or relapsed after induction therapy (MB-106). The Company expects to report outcomes from the EOP2 meeting upon receipt of official minutes from FDA which is expected by the end of Q3 2024.

Armata Pharmaceuticals, Inc. (NYSE American: ARMP) („Armata“ or the „Company“), a clinical-stage biotechnology company focused on the development of high-purity, pathogen-specific bacteriophage therapeutics for antibiotic-resistant and difficult-to-treat bacterial infections, today announced that the Company will deliver a presentation at Viruses of Microbes 2024, which is being held July 15-19, 2024, in Cairns, Australia. 

AusperBio Therapeutics, Inc. and Ausper Biopharma Co., Ltd. (collectively AusperBio), a clinical-stage biotechnology company dedicated to advancing targeted oligonucleotide therapies for achieving functional cure in chronic hepatitis B (CHB) infection, today announced that their investigational drug AHB-137 has received Breakthrough Therapy Designation (BTD) from the Center for Drug Evaluation (CDE) of the National Medical Products Administration (NMPA) of China. This designation accelerates AHB-137’s development and potential access for patients. The BTD was supported by clinical evidence from two parallel trials evaluating AHB-137’s safety and efficacy in treating CHB patients, a Phase 1/2a trial conducted in China (chinadrugtrials.org.cn #CTR20232098; clinicaltrials.gov #NCT06115993) and a Phase 1 trial conducted outside China (clinicaltrials.gov #NCT05717686). Results from these trials were presented in two late-breaker posters at the European Association for the Study of the Liver (EASL) Congress 2024 in Milan, Italy

Laut einem Bericht der Beratungs- und Risikokapitalgesellschaft Rock Health gibt es bei der Finanzierung der digitalen Gesundheit nach Jahren verlangsamter Investitionen Anzeichen einer Besserung.  In der ersten Jahreshälfte sammelten US-Startups im Bereich Digital Health im Rahmen von 266 Deals 5,7 Milliarden US-Dollar ein. Damit ist die Branche auf dem besten Weg, die Gesamtfinanzierungssummen der Jahre 2019 und 2023 zu übertreffen. Auch die öffentlichen Märkte zeigen Lebenszeichen. Nachdem 21 Monate lang kein Börsengang stattgefunden hatte, tauchten im zweiten Quartal drei Digital-Health-Unternehmen an der New Yorker Börse bzw. Nasdaq auf. H1 2024 digital health funding: Resilience leads to brilliance

Roche gab am Dienstag bekannt, dass es für sein kontinuierliches Glukosemessgerät (CGM) Accu-Chek Smartguide eine CE-Kennzeichnung erhalten hat . Das berichtet MedTech Dive. Mit der Zulassung könne „Roche Abbott und Dexcom auf dem europäischen CGM-Markt herausfordern“ Roche plane, das Gerät „in ausgewählten europäischen Märkten in den kommenden Monaten“ zu verkaufen. Im Wettbewerb mit etablierten Anbietern hebe Roche die Algorithmen des Geräts zur Vorhersage des Blutzuckerspiegels als Differenzierungsmerkmal hervor, das den Anwendern ein proaktives Management ihrer Gesundheit ermöglichen könnte.

Ein internationales Forscherkonsortium unter der Leitung des University Health Network (UHN) in Toronto und der Universität Zürich hat den ersten molekularen Atlas der menschlichen Gehirngefäße in Einzelzellauflösung erstellt, der von der frühen Entwicklung bis zum Erwachsenenalter und durch Krankheitsstadien wie Hirntumoren und Hirngefäßfehlbildungen reicht. In dieser Studie isolierten Forscher Blutgefäße aus sich früh entwickelnden menschlichen Gehirnen, aus erwachsenen Gehirnen, aus Hirntumoren und aus Hirngefäßfehlbildungen. Sie fanden heraus, dass sich Endothelzellen , die die Blutgefäße auskleiden und die Wechselwirkungen zwischen dem Blutkreislauf und dem umgebenden Gewebe regulieren, in verschiedenen Stadien der Gehirnentwicklung unterschiedlich verhalten und in den neurovaskulären Signalnetzwerken des Gehirns möglicherweise eine wichtigere Rolle spielen als bisher angenommen. Diese Forschungsergebnisse wurden heute in Nature veröffentlicht . „Das Gefäßsystem des Gehirns, also die Blutgefäßzellen , Gene und Bahnen, sind wichtig für die ordnungsgemäße Funktion des gesunden, sich früh entwickelnden und erwachsenen… 

Herz und Nieren gehören zusammen. Die Deutsche Gesellschaft für Nephrologie e. V. (DGfN) sieht daher die Notwendigkeit, die Prävention und Versorgung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu verbessern. Sie unterstützt deshalb die Ziele des Gesetzes zur Stärkung der Herzgesundheit (Gesundes-Herz-Gesetz – GHG). In diesem Zusammenhang wurde jedoch die hohe Relevanz der Prävention, der Früherkennung und der frühzeitigen Therapie von chronischen Nierenerkrankungen, als eine maßgebliche Ursache von Herz-Kreislauferkrankungen, übersehen. Da es sich bei der Früherkennung von Nierenerkrankungen um wenige einfache und vergleichsweise kostengünstige Maßnahmen mit hoher Relevanz für Patientinnen und Patienten handelt, sollten diese im weiteren Gesetzgebungsprozess berücksichtigt werden.Die DGfN nimmt daher dezidiert Stellung, wie der Gesetzesentwurf überarbeitet werden sollte, um auch die chronischen Nierenerkrankungen geeignet abzubilden. Hierzu gehören beispielsweise die Bestimmung der glomerulären Filtrationsrate (eGFR) und das Verhältnis von Albumin und Kreatinin im Urin (UACR) im Rahmen von Vorsorgeuntersuchungen. https://www.dgfn.eu/stellungnahmen-details/stellungnahme-zum-entwurf-eines-gesetzes-zur-staerkung-der-herzgesundheit.html

Mukoviszidose ist eine bislang unheilbare Erbkrankheit. Betroffene haben zähen Schleim in der Lunge und ihre Lungenfunktion nimmt stetig ab. Mithilfe der sogenannten Dreifachtherapie ist es heute möglich, den zugrunde liegenden Defekt der Erkrankung ursächlich zu korrigieren. Seit Kurzem ist die Therapie auch für Kinder zugelassen. Eine aktuelle Beobachtungsstudie unter Leitung der Charité – Universitätsmedizin Berlin zeigt, dass die neue Behandlung den Gesundheitszustand von Grundschulkindern mit Mukoviszidose deutlich verbessert. Die Ergebnisse sind im Fachmagazin European Respiratory Journal veröffentlicht. So funktioniert die Dreifachtherapie Das Krankheitsbild der Mukoviszidose beruht auf Gendefekten, die dazu führen, dass die für die normale Schleimproduktion verantwortlichen molekularen Strukturen in der Lungenschleimhaut – die sogenannten CFTR-Kanäle – nicht oder nur unzureichend funktionieren. CFTR-Kanäle regulieren den Wasser- und Salztransport in der Schleimhaut und sorgen für die Bildung ausreichend flüssigen Schleims. Bei etwa 90 Prozent der Mukoviszidose-Patient:innen liegt eine als F508del…