Ein Medikament, das zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs entwickelt wurde, hat nun in präklinischen Medulloblastommodellen das symptomfreie Überleben erhöht – und das ohne Anzeichen von Toxizität zu zeigen. Minnelide wurde bzw. wird derzeit in klinischen Studien der Phase I und Phase II an Erwachsenen mit verschiedenen Krebsarten, darunter auch Bauchspeicheldrüsenkrebs , getestet und zeigte dort eine gewisse Wirksamkeit. Journal of Clinical Investigation (2024). DOI: 10.1172/JCI171136

Forscher der Washington University School of Medicine in St. Louis haben eine neuartige Verbindung entwickelt, die bakterielle Infektionen bei Mäusen wirksam bekämpft, darunter auch solche, die zu seltenen, aber potenziell tödlichen „fleischfressenden“ Krankheiten führen können. Das potenzielle Medikament könnte das erste einer völlig neuen Klasse von Antibiotika sein und ein Geschenk für Kliniker, die nach wirksameren Behandlungsmöglichkeiten für Bakterien suchen, die sich mit den derzeit verfügbaren Antibiotika nicht so leicht bekämpfen lassen. Die Forschungsergebnisse wurden am 2. August in Science Advances veröffentlicht. Die Verbindung zielt auf grampositive Bakterien ab, die medikamentenresistente Staphylokokkeninfektionen, das toxische Schocksyndrom und andere Krankheiten mit tödlichem Ausgang verursachen können. Sie wurde in Zusammenarbeit zwischen den Laboren von Scott Hultgren, PhD , dem Helen L. Stoever-Lehrstuhl für Molekulare Mikrobiologie, und Michael Caparon, PhD , einem Professor für Molekulare Mikrobiologie, an der Washington University und Fredrik Almqvist, einem… 

Standardmedizinische Verfahren sind oft zeitaufwändig und berücksichtigen in der Regel nicht die individuellen Eigenheiten der Patientinnen und Patienten. Dies kann sich negativ auf den Behandlungserfolg auswirken und die Lebensqualität beeinträchtigen. Zur Lösung dieses Problems entwickelt ein Fraunhofer-Forschungsteam des Fraunhofer IPMS, Fraunhofer IZI und Fraunhofer IOF Einweg-Biosensoren, die schnelle Ergebnisse liefern und über umfangreiche Multiplexing-Fähigkeiten verfügen. Diese Biosensoren ermöglichen die Früherkennung von Krankheiten und haben das Potenzial, die Gesundheitsversorgung erheblich zu verbessern. Die Nachweismethode basiert auf speziellen, vom Fraunhofer IZI entwickelten Bioassays, bei denen sich Antigenmoleküle spezifisch an Sensoroberflächen binden, die mit Fängermolekülen funktionalisiert wurden. Die Bindung der Moleküle an die Sensoroberfläche führt zu einer Resonanzwellenlängenverschiebung in den Transmissionsspektren des Biosensor-Chips. „Dank ihrer hohen Empfindlichkeit können diese Biosensoren biologische Moleküle in Flüssigkeiten präzise nachweisen, so dass sie zur Früherkennung von Krankheiten anhand von Körperflüssigkeiten eingesetzt werden können“ erklärt Dr. Florenta Costache,… 

DNA enthält die grundlegenden Informationen für das Leben. Zu verstehen, wie diese Informationen gespeichert und organisiert sind, war und ist eine der größten wissenschaftlichen Herausforderungen des letzten Jahrhunderts. Mit GROVER, einem neuen Large Language Model (großen Sprachmodell), das mit menschlicher DNA trainiert wurde, können Forschende nun versuchen, die in unserem Genom verborgenen komplexen Informationen zu entschlüsseln. Entwickelt von einem Team am Biotechnologischen Zentrum (BIOTEC) der Technischen Universität Dresden, behandelt GROVER menschliche DNA wie Sprache und lernt seine Regeln und Zusammenhänge, um funktionale Informationen über die DNA-Sequenzen abzuleiten. Dieses neue Werkzeug, veröffentlicht in „Nature Machine Intelligence“, hat das Potenzial, die Genomik zu revolutionieren und die personalisierte Medizin voranzutreiben. Seit der Entdeckung der Doppelhelix suchen Forschende nach dem in der DNA verschlüsselten Wissen. 70 Jahre später ist klar, dass die in der DNA verborgenen Informationen vielschichtig sind. Nur 1-2 Prozent des Genoms… 

Labcorp (NYSE: LH), a global leader of innovative and comprehensive laboratory services, announced today it has received De Novo marketing authorization from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for PGDx elio™ plasma focus Dx – the industry’s first and only kitted, pan-solid tumor liquid biopsy test. PGDx elio plasma focus Dx builds on the success of PGDx elio™ tissue complete and enables laboratories to perform genomic profiling when tissue is limited or unavailable. PGDx elio plasma focus Dx is a qualitative next-generation sequencing-based in vitro diagnostic device that uses targeted high throughput hybridization-based capture technology for the detection of single nucleotide variants (SNVs), insertions and deletions (indels) in 33 genes, copy number amplifications (CNAs) in five genes, and translocations in three genes. The assay targets guideline-recommended biomarkers to enable more accurate clinical assessments and is coupled with automated bioinformatics… 

Today, the U.S. Food and Drug Administration approved Tecelra (afamitresgene autoleucel), a gene therapy indicated for the treatment of adults with unresectable or metastatic synovial sarcoma who have received prior chemotherapy, are HLA antigen(s) A*02:01P, -A*02:02P, -A*02:03P, or -A*02:06P positive, and whose tumor expresses the MAGE-A4 antigen as determined by FDA authorized companion diagnostic devices. Synovial sarcoma is a rare form of cancer in which malignant cells develop and form a tumor in soft tissues of the body. This type of cancer can occur in many parts of the body, most commonly developing in the extremities. The cancerous cells may also spread to other parts of the body. Each year, synovial sarcoma impacts about 1,000 people in the U.S. and most often occurs in adult males in their 30s or younger. Treatment typically involves surgery to remove the tumor and… 

Philips hat am Montag Klage gegen PSN Labs eingereicht und behauptet, das Unternehmen habe bei seiner Risikoanalyse des Schallschutzschaums, der in Philips Schlafapnoe-Geräten verwendet wird, Fehler gemacht. Das berichtet MedTech Dive.. Ohne die Ergebnisse von PSN hätte Philips seinen massiven Rückruf von Schlaf- und Atemgeräten anders angegangen, heiße es in der Klage, die beim US-Bezirksgericht für den westlichen Bezirk von Pennsylvania eingereicht wurde. In der Beschwerde behaupte Philips, dass PSN bei seinen Tests und Analysen „zahlreiche eklatante Fehler“ begangen habe und dass PSN sich geweigert habe, die Rohtestdaten an Philips weiterzugeben, mit der Begründung, dass dies die Unabhängigkeit des Testunternehmens beeinträchtigen würde.  

Wissenschaftler des St. Jude Children’s Research Hospital haben einen kostengünstigen, einfach anzuwendenden Test entwickelt, um Krebserkrankungen bei Kindern zu kategorisieren und eine bessere Behandlung zu ermöglichen. Wissenschaftler am St. Jude Children’s Research Hospital haben ein Panel entwickelt, das durch die Sequenzierung von 0,15 % des menschlichen Genoms eine Diagnose für über 90 % der pädiatrischen Krebspatienten stellen kann. Das Panel ist eine kostengünstige Methode, um Krebserkrankungen bei Kindern zu testen und zu klassifizieren und die Behandlung der Patienten zu steuern. Die Leistung und Validierung des Panels wurden diese Woche in Clinical Cancer Research veröffentlicht . Das Auffinden der Mutationen bei Krebserkrankungen von Kindern mithilfe leistungsstarker Sequenzierungstechnologie kann zu besseren Ergebnissen führen. Ärzte nutzen dieses Wissen, um gezielte Behandlungen auf die spezifischen krebserregenden Mutationen jedes Patienten abzustimmen. Die aktuelle High-End-Genomsequenzierung erfordert jedoch eine physische und rechnerische Infrastruktur, die den meisten Einrichtungen… 

Am 28. Juli 2024 gab Kexing Biopharm die Genehmigung der Europäischen Kommission für Apexelsin® bekannt, das Generikum zu Abraxane®(Nab-Paclitaxel) von Bristol Myers Squibb und Celgene. Apexelsin® wurde von WhiteOak Pharmaceutical B.V. entwickelt und Kexing Biopharm ist für die Vermarktung dieses Produkts außerhalb der USA verantwortlich. An Albumin gebundenes Paclitaxel in Nanopartikeln […] Albumin-gebundenes Paclitaxel von Kexing Biopharm erhält EU-Marktzulassung

Ocugen, Inc. (Nasdaq: OCGN), a biotechnology company focused on discovering, developing, and commercializing novel gene and cell therapies and vaccines, today announced the pricing of its underwritten public offering of 30,434,783 shares of its common stock at an offering price of $1.15 per share of common stock… Ocugen, Inc. Announces Pricing of $35 Million Public Offering of Common Stock