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Pfizer setzt auf BRAF-Mutationstests zur Förderung von Braftovi

Der Pharmariese Pfizer intensiviert seine Bemühungen, den Markt für sein Krebsmedikament Braftovi zu erweitern, indem er sich verstärkt auf Tests für BRAF-Mutationen bei Lungenkrebspatienten konzentriert. Diese Strategie zielt darauf ab, die Identifizierung von Patienten zu verbessern, die am meisten von Braftovi profitieren könnten, und damit das Potenzial des Medikaments auszuschöpfen. Braftovi, das ursprünglich zur Behandlung von Melanomen entwickelt wurde, hat seine Zulassung für die Behandlung von bestimmten Lungenkrebsarten mit BRAF-Mutationen erhalten. Diese Mutationen sind relativ selten, was die Notwendigkeit präziser Diagnosetests unterstreicht, um die geeigneten Patienten zu identifizieren. Pfizer hofft, durch die Förderung solcher Tests nicht nur die Behandlungsergebnisse zu verbessern, sondern auch den Absatz von Braftovi zu steigern. Wachsender Markt für Präzisionsmedizin Die Bemühungen von Pfizer spiegeln einen breiteren Trend in der Onkologie wider, bei dem die Präzisionsmedizin an Bedeutung gewinnt. Durch die gezielte Behandlung von Patienten basierend auf… 

Blutwerte der Prostata: Der PSA-Wert

Der PSA-Wert (Prostataspezifisches Antigen) ist ein wichtiger Blutwert, der zur Beurteilung der Prostatafunktion und zur Früherkennung von Prostatakrebs verwendet wird. Dieser Wert gibt die Konzentration eines Proteins an, das in der Prostata gebildet wird und im Blut nachweisbar ist[5][6]. Bedeutung des PSA-Werts – Früherkennung von Prostatakrebs: Ein erhöhter PSA-Wert kann ein Hinweis auf Prostatakrebs sein, obwohl er auch bei gutartigen Erkrankungen wie einer Prostataentzündung oder einer gutartigen Prostatavergrößerung (benigne Prostatahyperplasie) erhöht sein kann[1][2][5]. – Diagnostische Grenzen: Es gibt keinen festen Schwellenwert, der Prostatakrebs ausschließt. Ein PSA-Wert über 10 ng/ml erhöht jedoch die Wahrscheinlichkeit für das Vorliegen eines Prostatakarzinoms erheblich[3][7]. – Altersspezifische Normwerte: Der PSA-Wert steigt mit dem Alter an. Normwerte variieren je nach Altersgruppe, z.B. <1,4 ng/ml für Männer zwischen 40-49 Jahren und <4 ng/ml für Männer zwischen 70-79 Jahren[4]. Faktoren, die den PSA-Wert beeinflussen – Alter: Mit zunehmendem Alter… 

FDA Approves Lilly’s EBGLYSS™ (lebrikizumab-lbkz)

Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) announced today the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved EBGLYSS™ (lebrikizumab-lbkz), a targeted IL-13 inhibitor, for the treatment of adults and children 12 years of age and older who weigh at least 88 pounds (40 kg) with moderate-to-severe atopic dermatitis (eczema) that is not well controlled despite treatment with topical prescription therapies.1 Eczema inflammation under the skin can lead to symptoms seen and felt on the outside. EBGLYSS works by targeting eczema inflammation throughout the body that can lead to dry, itchy and irritated skin.

Ascentage Pharma Releases Latest Data

Ascentage Pharma (6855.HK), a global biopharmaceutical company engaged in discovering, developing and commercializing therapies to address global unmet medical needs primarily for malignancies, today announced that it has released the clinical data of olverembatinib (HQP1351), the company’s novel drug candidate, in patients with succinate dehydrogenase- (SDH-) deficient gastrointestinal stromal tumor (GIST), in a Mini Oral at the 2024 European Society of Medical Oncology (ESMO) Congress. These data of olverembatinib, presented in the Mini Oral at ESMO 2024, showed sustained clinical benefit in patients with SDH-deficient GIST. As of March 12, 2024, six of the 26 patients with SDH-deficient GIST enrolled in the study achieved partial responses (PRs). The objective response rate (ORR) was 23.1%, and the median progression-free survival (PFS) was 22 months. Furthermore, studies on mechanism of action (MOA) revealed that olverembatinib exerts its antitumor activity by modulating multiple… 

Breakthrough Therapy designation for Sanbexin sublingual tablets

On September 2, 2024, Simcere Pharmaceuticals Group Ltd. (2096.HK) announced that Sanbexin Sublingual Tablets (Edaravone and Dexborneol sublingual tablets), an innovative drug for stroke, has been granted the Breakthrough Therapy designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of Acute Ischemic Stroke (AIS). Sanbexin sublingual tablets is the first innovative drug in the world to be designated with the Breakthrough Therapy by the FDA for the treatment of stroke. The Breakthrough Therapy designation stems from the provisions of ?Food and Drug Administration Safety and Innovation Act?. It is designed to expedite the development and regulatory review of drugs for treating serious diseases and addressing significant unmet medical needs. The designation will be beneficial for the drugs to obtain the FDA’s guidance in the clinical development, accelerate the overseas clinical development process, and is also expected to… 

Eli Lilly: FDA lässt Lebrikizumab zu

Am 13. September 2024 berichtete Reuters, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ein neues Medikament von Eli Lilly zur Behandlung von Ekzemen zugelassen hat. Dieses Medikament, das unter dem Namen Lebrikizumab vermarktet wird, ist für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren vorgesehen. Lebrikizumab gehört zur Klasse der monoklonalen Antikörper und wirkt, indem es das Immunsystem moduliert, um Entzündungen zu reduzieren, die mit Ekzemen in Verbindung stehen. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen von klinischen Studien, die eine signifikante Verbesserung der Symptome bei den Patienten zeigten. Diese Zulassung stellt einen wichtigen Meilenstein für Eli Lilly dar, da das Unternehmen damit seine Position im Bereich der Dermatologie stärkt und eine neue Behandlungsoption für Patienten mit dieser häufigen und oft belastenden Hauterkrankung bietet.

Bevölkerungsschutz vor der Pleite

Die im Bevölkerungsschutz tätigen Hilfsorganisationen Arbeiter-Samariter-Bund (ASB), Deutsches Rotes Kreuz (DRK), Deutsche Lebens-Rettungs-Gesellschaft (DLRG), Johanniter-Unfall-Hilfe und Malteser Hilfsdienst haben sich kritisch zum Entwurf des Bundeshaushalts geäußert, der diese Woche im Bundestag in erster Lesung debattiert wird. Sie sehen keine Anzeichen für eine dringend benötigte „Zeitenwende“ im Bevölkerungsschutz. Unzureichende Mittel trotz steigender Herausforderungen Die Organisationen bemängeln, dass die im Haushaltsentwurf vorgesehenen Mittel weitgehend auf dem Niveau des Vorjahres bleiben und somit nicht den aktuellen Herausforderungen gerecht werden. Angesichts der zunehmenden Krisen und Katastrophen, wie Extremwetterereignissen und zivilen Verteidigungsanforderungen, sei eine deutliche Erhöhung der Mittel notwendig. Die Belastungen für den Bevölkerungsschutz sind in den letzten Jahren erheblich gestiegen, jedoch spiegeln die geplanten Mittel für 2025 diesen Bedarf nicht wider. Kritikpunkte und Forderungen Die Hilfsorganisationen fordern Nachbesserungen in mehreren Bereichen: – Erste Hilfe und Selbstschutz: Um die Bevölkerung besser auf Notlagen vorzubereiten, bieten… 

Leberkur mit Artischocke

Der Tiroler Kräuterhof präsentiert eine innovative Leberkur, die speziell auf die Unterstützung der Leberfunktion abzielt. Die Leber ist entscheidend für die Entgiftung und den Stoffwechsel des Körpers. Aktuelle Studien zeigen, dass in Europa jeder vierte Mensch an einer nicht-alkoholischen Fettleber leidet, was oft zu Fettleibigkeit führt. Aufgrund moderner Ernährungsgewohnheiten und Umweltfaktoren ist die Leber als Entgiftungsorgan besonders gefordert. Die Leberkur des Tiroler Kräuterhofs setzt auf die Wirkung von Kräutern wie Mariendistel, Löwenzahn und Artischocke, um die Leber zu entgiften. Neu ist, dass diese Kur als Trinkkur angeboten wird. Mag. Gerhard Hammerle, Geschäftsführer des Unternehmens, erklärt, dass die Kur die natürlichen Entgiftungsprozesse des Körpers unterstützen soll. Ergänzend zum Getränk werden Basenbäder, Bitterstoffpulver und Leberkapseln empfohlen, um einen umfassenden und nachhaltigen Effekt zu erzielen. Die Bedeutung der Lebergesundheit wird durch aktuelle Zahlen unterstrichen: Jedes dritte übergewichtige Kind im deutschsprachigen Raum leidet an… 

Klinikum Fulda – Michael Wilhelm wird Vorstand Administration

Anfang Februar 2025 wird Michael Wilhelm seine neue Position als Vorstand Administration der Klinikum Fulda gAG übernehmen. Der in Fulda geborene Betriebswirt war in den vergangenen 13 Jahren für den privaten Klinikkonzern Helios tätig, zuletzt als „Head of Business Performance“ bei der Helios Health GmbH, der Dachgesellschaft für die Klinikgruppen Quironsalud (Spanien) und die Helios […] Klinikum Fulda – Michael Wilhelm wird Vorstand Administration

Zertifizierung des Gefäßzentrums Hersfeld-Rotenburg

Das Gefäßzentrum Hersfeld-Rotenburg freut sich, bekannt zu geben, dass es mit Wirkung zum 01 Juli 2024 von der Deutschen Gesellschaft für Gefäßchirurgie und Gefäßmedizin (DGG) offiziell zertifiziert wurde. Diese prestigeträchtige Anerkennung unterstreicht die herausragende Qualität und das Engagement unseres Teams für die bestmögliche Patientenversorgung im Bereich der Gefäßmedizin. Umfassende Behandlung von Gefäßerkrankungen Das Gefäßzentrum Hersfeld-Rotenburg […] Zertifizierung des Gefäßzentrums Hersfeld-Rotenburg