Ein gezieltes Fitnesstraining nach einem langen Tag am Schreibtisch reicht möglicherweise nicht aus, um die Auswirkungen von sitzender Tätigkeit auf das Herz auszugleichen. Forscher vom Mass General Brigham fanden heraus, dass übermäßige sitzende Tätigkeit (Wachtätigkeit mit geringem Energieverbrauch im Sitzen, Liegen oder Zurücklehnen, die nächtlichen Schlafstunden nicht mitgerechnet) mit einem erhöhten Risiko für Herzerkrankungen, insbesondere Herzversagen und kardiovaskulärem Tod, verbunden ist und dass diese Risiken deutlich verringert werden könnten, wenn man sitzende Tätigkeiten durch andere Aktivitäten ersetzt. Sie fanden auch heraus, dass das Erreichen der Richtwerte für mäßige bis intensive körperliche Aktivität allein möglicherweise nicht ausreicht, um das kardiovaskuläre Risiko zu senken, wenn man außerdem zu viel sitzt. Ihre Ergebnisse wurden im Journal of the American College of Cardiology veröffentlicht . „Viele von uns verbringen den Großteil ihres Tages im Sitzen, und obwohl es viele Forschungsergebnisse gibt, die die Bedeutung… 

Ein Forscherteam der Washington University School of Medicine in St. Louis hat mithilfe von Liquor cerebrospinalis (CSF) lebender Patienten erstmals krankheitsbedingte Proteine und Gene miteinander in Verbindung gebracht und so spezifische zelluläre Signalwege identifiziert, die für die Entstehung und das Fortschreiten der Alzheimer-Krankheit verantwortlich sind. Da diese Proteine aus der CSF gewonnen wurden, sind sie ein guter Indikator für die Aktivität im Gehirn, und einige von ihnen könnten potenzielle Ziele für Therapien sein. Die Ergebnisse sind in Nature Genetics verfügbar. „Die Verwendung der Zerebrospinalflüssigkeit von Patienten stellt für derartige Studien einen Fortschritt dar und ist möglicherweise der beste Weg, um relevante Proben zu gewinnen, die dabei helfen, die Konstellation der Proteinaktivität (das sogenannte Proteom) abzubilden“, sagt  Dr. Carlos Cruchaga, Professor für Psychiatrie an der Barbara Burton and Reuben Morriss III-Universität und Leiter des  Zentrums für NeuroGenomik und Informatik an der… 

Collecting images of suspicious-looking skin growths and sending them off-site for specialists to analyze is as accurate in identifying skin cancers as having a dermatologist examine them in person, a new study shows. According to the study authors, the findings add to evidence that such technology could help to reliably address diagnostic and treatment disparities for lower-income populations with limited access to dermatologists. It may also help dermatologists quickly catch cases of melanoma, a serious form of skin cancer that kills more than 8,000 Americans a year. Their new system, which the researchers call SpotCheck, enables skin cancer specialists to remotely examine skin lesions using an established technique called dermoscopy, in which experts use a camera connected to a specialized magnifying lens to peer beneath the skin’s surface. While previous research has explored telemedicine options for speeding diagnoses of melanoma… 

PTC Therapeutics, Inc. (NASDAQ: PTCT) announced the U.S. Food and Drug Administration (FDA) accelerated approval of its gene therapy for the treatment of AADC deficiency, the first-ever gene therapy approved in the United States that is directly administered to the brain. The gene therapy, which will be marketed in the United States with the brand name KEBILIDI™ (eladocagene exuparvovec-tneq), is indicated for the treatment of children and adults with AADC deficiency, including the full spectrum of disease severity. Launch preparations are well underway, with centers of excellence already identified and surgeons trained in the procedure to deliver the gene therapy. AADC deficiency is a highly morbid and life-shortening rare genetic disorder that results in the inability to synthesize dopamine, a neurotransmitter essential for motor function. KEBILIDI is a gene replacement therapy that is directly administered to the putamen of the… 

Implantica AG (publ.), a medtech company at the forefront of introducing advanced technology into the body, including the unique device RefluxStop™ for the treatment of acid reflux, a treatment field with 1 billion sufferers, announces the submission of the second clinical module of the Premarket Approval (PMA) application to the US FDA for RefluxStop™ along with responses to the FDA’s findings from the first module. The second module submitted earlier this week for the RefluxStop™ PMA is the most crucial module of the three-module process for FDA approval. The outcome of our clinical study submitted to FDA shows fantastic positive results, which has echoed around the surgical community, fueling a vibrating interest in RefluxStop among surgeons and GIs all around the world and especially in the U.S. Together with Module 2, responses to the FDA’s findings from Module 1 were… 

Suvoda, a global clinical trial technology company specializing in complex studies in therapeutic areas like oncology, central nervous system (CNS), and rare diseases, announced the receipt of a patent from the US Patent Office for the Suvoda Questionnaire Definition Language (SQDL), part of the software architecture of its eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment) product. The patent demonstrates the power of Suvoda eCOA: expedited questionnaire creation, translation, localization, and deployment so clinical trial sponsors can launch their studies more efficiently. While eCOA is traditionally a bottleneck in clinical trial implementation, Suvoda eCOA and its SQDL tool enable sponsors to deliver high quality questionnaires in a matter of hours, instead of days.