Eine neue Studie von Forschern der University of Galway und der University of Limerick legt nahe, dass elektrische Stimulation für die Gesunderhaltung von Sehnen unerlässlich sein könnte und neue Möglichkeiten für die Reparatur und Regeneration von Sehnen bietet. Die Forschung fand am CÚRAM Research Centre for Medical Devices statt und wurde von Taighde Éireann – Research Ireland, ehemals Science Foundation Ireland, finanziert. Sehnen widerstehen starker mechanischer Belastung und ermöglichen gleichzeitig die Kraftübertragung von den Muskeln auf die Knochen. Sie sind außerdem piezoelektrisch, d. h. wenn sie gedehnt werden, erzeugen sie ein elektrisches Feld, das für die Regulierung der Sehnenzellfunktion wichtig sein soll. Bei Verletzungen heilen Sehnen jedoch nur begrenzt, was häufig zu chronischen Schmerzen und Behinderungen führt und somit die Produktivität des Patienten beeinträchtigt. Im Jahr 2023 waren in den Vereinigten Staaten fast eine halbe Million Vollzeitbeschäftigte von schweren Rissen… 

Complete Genomics, a San Jose, Calif.-based genomic sequencer manufacturer, today announced at the 2024 Association for Molecular Pathology (AMP) Annual Meeting & Expo the launch of its mpox (MPXV) virus amplicon sequencing panel, part of its sequencing product portfolio for pathogenic microorganisms. Complete Genomics is at AMP this week at Booth #1524. The recent surge in mpox cases is attributed to a novel strain of the virus MPXV, which exists in two clades: clade I and clade II. The global outbreak in 2022 was driven by clade II, while the newly identified Ib clade of mpox has been spreading across Africa in recent months. According to STAT, 115,000 mpox cases – clade I and clade II – have been reported in 123 countries in 2024. This week, the Centers for Disease Control and Prevention confirmed that a strain of mpox… 

Es ist schwierig festzustellen, mit welchen Summen die EU ihre Mitgliedsländer bei der Digitalisierung der Gesundheitssysteme unterstützt hat. Dies geht aus einem Sonderbericht des Europäischen Rechnungshofs hervor. In den Planungszeiträumen 2014–2020 und 2021–2027 wurden im Rahmen der Kohäsionspolitik, mit der der Zusammenhalt in der EU gestärkt werden soll, 2,4 Milliarden Euro bereitgestellt. Zusätzliche 13,6 Milliarden Euro kamen über die zur Bewältigung der Corona-Pandemie eingerichtete Aufbau- und Resilienzfazilität (ARF). Auch über andere Programme flossen Mittel. Einige EU-Länder hatten jedoch aufgrund der Komplexität der verschiedenen Förderprogramme Schwierigkeiten, EU-Unterstützung zu beantragen und zu nutzen. Die Corona-Pandemie hat den Bedarf an digitaler Technologie für die Gesundheitsversorgung (Stichwort elektronische Gesundheitsdienste) in der gesamten EU erheblich erhöht. Mit der Pandemie ist auch der Koordinationsbedarf gestiegen. Außerdem muss für einen besseren Austausch von Gesundheitsdaten in der EU gesorgt werden. Zwar liegt die Zuständigkeit für die Gesundheitspolitik bei… 

Die zunehmende Integration von generativer KI in geschäftliche und private Anwendungen bringt neue Risiken mit sich. Ein Phänomen, das besondere Aufmerksamkeit erfordert, sind laut TÜVIT einem Unternehmen der TÜV NORD GROUP, die sogenannten KI-Halluzinationen. Hierbei generieren KI-Systeme irreführende oder falsche Informationen, die zwar plausibel erscheinen, jedoch nicht der Realität entsprechen. Dies kann eine Vielzahl von Anwendungen beeinflussen, von automatisierten Kundendienstsystemen bis hin zu komplexen Entscheidungsprozessen in der Industrie. Thora Markert, Leiterin des Bereichs KI-Forschung und -Governance bei TÜVIT, erklärt: „Große Sprachmodelle, wie sie häufig verwendet werden, neigen dazu, mit großer Selbstsicherheit neue, jedoch falsche Informationen zu erzeugen.“ Die Folgen solcher Fehlinformationen könnten gravierend sein und zu finanziellen, operationellen und reputativen Schäden führen. Es sei daher essenziell, dass Nutzer:innen von KI-Technologien sich dieser Risiken bewusst sind und entsprechende Vorsichtsmaßnahmen ergreifen. „Regelmäßige Überprüfungen der Genauigkeit und Zuverlässigkeit von KI-gestützten Systemen sind unerlässlich,… 

Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc. (MTPA) today announced new findings from two studies of RADICAVA ORS® (edaravone) presented at the Northeast Amyotrophic Lateral Sclerosis Consortium (NEALS) 2024 Annual Meeting. The company presented results from the MT-1186-A04 Study, a Phase 3b extension of the previously reported MT-1186-A02 study which explored the superiority of investigational once daily dosing versus the FDA-approved on/off regimen of RADICAVA ORS in people living with ALS. MTPA also shared results from primary and post-hoc analyses of RADICAVA ORS compared with Pooled Resource Open-Access ALS Clinical Trials (PRO-ACT) historical placebo controls, with evidence suggesting treatment with RADICAVA ORS increased survival outcomes and decreased physical function decline versus controls. Poster Presentation: Phase 3b Extension Study MT-1186-A04 to Evaluate the Continued Efficacy and Safety of Radicava ORS® (Oral Edaravone) for up to an Additional 48 Weeks in Patients with Amyotrophic… 

Der Neurofilament-Leichtketten-Assay, den Siemens Healthineers im Rahmen einer Kooperation mit Novartis entwickelt hat, ist ein In-vitro-Diagnostikum zur quantitativen Bestimmung der Neurofilament-Leichtkette (NfL) in Humanserum und -plasma (EDTA). Der Test ist auf dem Atellica IM Analyzer, ADVIA Centaur XP sowie dem ADVIA Centaur XPT System verwendbar. Der NfL-Assay dient in Verbindung mit klinischen, bildgebenden und Laborbefunden als Hilfsmittel zur Identifizierung schubförmiger Multipler Sklerose. Der Neurofilament-Leichtketten-Assay, den Siemens Healthineers im Rahmen einer Kooperation mit Novartis entwickelt, dient der Bestimmung und Quantifizierung der NfL-Konzentration in Humanserum und Plasma. NfL ist ein Biomarker, mit dem sich die Schädigung von Nervenzellen im Liquor und im Blut messen lässt. Veränderte NfL im Blut können mit verschiedenen schweren neurologischen Erkrankungen und deren Folgeschäden in Zusammenhang stehen. https://www.siemens-healthineers.com/de/laboratory-diagnostics/assays-by-diseases-conditions/neurologie/neurofilament-leichtketten-assay

The Leukemia & Lymphoma Society (LLS) will present new data from its Beat AML® Master Clinical Trial and Pediatric Acute Leukemia (PedAL) Master Clinical Trial at the 66th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition. The findings from LLS’s convened master clinical trials show great progress and are helping shape the treatment landscape for acute leukemias. Updated results show that more than half of a group of children with relapsed acute leukemias achieved remission after receiving a combination of treatments. Additional data indicate that IDH inhibitors as single agent or in combination with low-intensity therapies may be a viable treatment option for older adults with acute leukemias. LLS will also support its more than 150 funded researchers, as well as more than a dozen current and former LLS Therapy Acceleration Program® (TAP) biotech company partners, who will present…