Mit gezielten Vorsichtsmaßnahmen und grundlegender Erste-Hilfe-Kenntnis lassen sich die Risiken des plötzlichen Kindstods erheblich reduzieren. Eltern von Säuglingen stehen im Grunde ständig vor der Herausforderung, ihren Nachwuchs bestmöglich zu schützen. Besonders der plötzliche Kindstod, auch als Sudden Infant Death Syndrome (SIDS) bekannt, sorgt dabei für große Unsicherheit: Dieses unerwartete Ereignis trifft oft völlig gesunde Babys, was es für Eltern umso schwerer macht, sich darauf vorzubereiten. Neben genetischen und gesundheitlichen Faktoren spielen dabei auch die Schlafumgebung und Lebensgewohnheiten eine Rolle, die das Risiko erheblich beeinflussen können – ein Umstand, der den meisten Menschen überhaupt nicht bewusst ist. „Viele Eltern unterschätzen, wie entscheidend es ist, sich bereits im Vorfeld zu informieren“, erklärt Sevim Bayrak von PRIMEROS. „Tatsächlich können selbst einfache Maßnahmen einen großen Unterschied machen – man muss sie lediglich auf dem Schirm haben.“ Schlafposition, Rauchverhalten der Eltern und mehr – die… 

BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) („BioVaxys“ oder das „Unternehmen“) hebt das Potenzial seiner DPX™-Plattform zur nicht-systemischen Immunbildung hervor, die inhärenten Grenzen von Lipid-Nanopartikeln („LNPs“) für die Verpackung und Bereitstellung von mRNA und anderen Polynukleotiden zu überwinden. Die weitere Entwicklung von DPX-mRNA-Formulierungen ist eines der Ziele des Unternehmens, wobei BioVaxys Kooperationen mit Unternehmen und akademischen Einrichtungen anstrebt, die über Pipelines mit vielversprechenden tumor- und virusspezifischen Polynukleotid-Antigenen verfügen. Die DPX™-Technologie („DPX“) von BioVaxys ist eine patentierte Verabreichungsplattform, die eine Reihe bioaktiver Moleküle wie mRNA/Polynukleotide, Peptide/Proteine, virusähnliche Partikel und kleine Moleküle aufnehmen kann, um gezielte, langanhaltende Immunantworten zu erzeugen, die durch verschiedene formulierte Komponenten ermöglicht werden.  Die DPX-Plattform erleichtert die Antigenzufuhr zu regionalen Lymphknoten und hat in präklinischen und klinischen Studien zur Behandlung von Krebs und Infektionskrankheiten gezeigt, dass sie robuste und dauerhafte T-Zell- und B-Zell-Antworten auslöst.

Zu Beginn der Grünen Woche in Berlin hat der Präsident des Deutschen Bauernverbandes, Joachim Rukwied, auf die immensen Schäden durch den Ausbruch der Maul- und Klauenseuche hingewiesen. „Der Ausbruch dieser Seuche ist aufgrund der erheblichen wirtschaftlichen Folgen ein sehr schwerer Schlag ins Kontor unserer tierhaltenden Betriebe“, sagte Rukwied der Mediengruppe Bayern. Er fügte hinzu: „Eine […] Rukwied: MKS-Eindämmung „Priorität Nummer eins“

Startup Nation Central, a nonprofit that promotes the Israeli innovation ecosystem globally, has released its 2024 annual report titled THE POWER OF SCALE: Israeli Tech Global Edge. The report provides an in-depth analysis of the country’s tech landscape based on data and insights from its ecosystem business-engagement platform, Finder. Despite the ongoing war and local challenges, Israel’s tech ecosystem proved its resilience, evolving from a startup hub to a scale-up powerhouse with larger funding rounds, a growing number of mature companies, and a surge in acquisition-driven exits. Israel’s tech sector secured over $12 billion in private funding, achieved record M&A activity of $15.8 billion, and drove economic growth, with high-tech GDP rising by 2.2% even as the overall economy contracted. The report highlights Israel’s leadership in sectors like cybersecurity and its evolution into a scale-up powerhouse, marked by mature companies,… 

The Food and Drug Administration (FDA) approved the first mesenchymal stromal cell (MSC) therapy, RYONCIL®, indicated for steroid-refractory acute graft-versus-host disease (SR-aGVHD) in children two months and older. This milestone in regenerative medicine was developed and patented by Osiris Therapeutics (Osris), a venture founded by Kevin Kimberlin and Dr. Arnold Caplan, and first backed by Spencer Trask & Co. Kimberlin, who previously collaborated with Dr. Jonas Salk to develop the first FDA-approved cell-based immunotherapy, partnered with Dr. Caplan to conduct the first human clinical trials with mesenchymal stromal cells. This work was instrumental in establishing the safety and feasibility of MSC therapies, directly contributing to the development and eventual FDA approval of treatments like RYONCIL. To complete the necessary Phase 3 trials, Osiris licensed the intellectual property in exchange for milestone payments and royalties, and sold the product, originally called… 

IMPACT Therapeutics („IMPACT“), a biopharmaceutical company focusing on the discovery and development of targeted anti-cancer therapeutics based on synthetic lethality, is pleased to announce that Senaparib Capsules (???®?has received marketing authorization in China from National Medical Products Administration (NMPA) as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (FIGO Stages III and IV) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. Senaparib, discovered and developed by IMPACT, is a potent and novel PARP 1/2 inhibitor. Its distinctive molecular structure provides it with high in vitro and in vivo activity, exceptional target selectivity and wide safety window. The approval is based on FLAMES Study. The study is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, phase III clinical study to evaluate the efficacy and safety of Senaparib as… 

Forscher der Iwate Medical University und der Tohoku University haben herausgefunden, dass es möglich ist, einen Krebsrückfall sowie die Reaktion auf eine Behandlung vorherzusagen, indem man die zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) misst und Daten aus der umfassenden genomischen Profilierung (CGP) kombiniert. Mithilfe der CGP-Testergebnisse können maßgeschneiderte Empfehlungen für die Behandlung von fortgeschrittenem Krebs erstellt werden, mit dem Ziel, den einzelnen Patienten die effektivste Option zur Verlängerung des Überlebens zuzuweisen. In dieser Studie wurden die CGP- und klinischen Daten von 219 Patienten der Iwate Medical University mit fortgeschrittenem Krebs, die beim Center for Personalized Medicine am Tohoku University Hospital registriert waren, retrospektiv untersucht. Von diesen Patienten erhielten nur 14 (6,4 %) eine maßgeschneiderte Behandlung auf der Grundlage ihrer CGP-Ergebnisse. Das Forschungsteam schlug vor, dass Patienten, die sich einer CGP unterzogen, einer ctDNA-Überwachung mittels digitaler PCR (dPCR) (Off The Shelf-Assay, im Folgenden OTS-Assay)…