Ein Forschungsteam des Fraunhofer-Instituts für Sichere Informationstechnologie SIT hat die IT-Sicherheit von Krankenhausinformationssystemen (KIS) untersucht und verschiedene Schwachstellen gefunden. Die Studie, die im Auftrag des Bundesamts für Sicherheit in der Informationstechnik (BSI) erstellt wurde, fand Sicherheitslücken in der Datenübertragung, der Zugangsverwaltung sowie bei der Verteilung von Software-Updates. Die Forschenden haben die Schwachstellen den Herstellern der betroffenen Systeme mitgeteilt; diese haben die Sicherheitslücken mittlerweile behoben. Die Ergebnisse sowie Handlungsempfehlungen für KIS-Hersteller und Krankenhäuser werden auf der Medizin-IT-Fachmesse DMEA am 9. und 10. April vorgestellt. Das BSI hat die Ergebnisse auch online veröffentlicht unter https://www.bsi.bund.de/DE/Service-Navi/Presse/Alle-Meldungen-News/Meldungen/SiK…. Krankenhausinformationssysteme (KIS) sind das Herzstück der Krankenhaus-IT: Hier laufen wichtige Informationen in unterschiedlichen Datenformaten zusammen – Diagnosen, Röntgenbilder, Medikationspläne, Labordaten usw. – und entsprechend viele unterschiedliche Schnittstellen (HL7, DICOM, FHIR etc.) müssen unterstützt werden. Ein Ausfall eines KIS bedeutet deshalb meist auch einen Ausfall der digitalen Behandlungsabläufe,… 

Ab sofort können Bewerbungen um den Eugen Münch-Preis für innovative Gesundheitsversorgung 2025 eingereicht werden. Der Preis wird in den Kategorien „Bestes Start-up im Gesundheitswesen“ und „Wissenschaft und praktische Anwendung“ verliehen, die jeweils mit 20.000 Euro und einem Film dotiert sind. Prämiert werden Arbeiten, die das Potenzial haben, die Qualität der Gesundheitsversorgung zu verbessern und das Gesundheitssystem effizienter zu gestalten. Im Fokus stehen besonders der kreative Einsatz neuer Technologien und die Nutzung der Potenziale, die sich durch Digitalisierung, künstliche Intelligenz und Robotik ergeben. Gefragt sind auch neue Versorgungs- und Behandlungsmodelle, Vergütungssysteme oder eine Anpassung der Berufsbilder an die Ge-sundheitsversorgung der Zukunft. Die Gewinner werden von einer Jury ausgewählt und auf einer Feier am 20. November 2025 bekannt gegeben.Bewerbungen können bis zum 21. Juli eingereicht werden, Informationen unter https://www.rhoen-stiftung.de/eugen-muench-preis/ Die Jury des Eugen Münch-Preises ist so zusammengesetzt, dass möglichst alle relevanten Akteure und… 

Der 16. TMF-Jahreskongress befasste sich vom 2.-3. April 2025 mit der Zukunft der genomischen Medizin. Tagungspräsidentin Prof. Dr. Dr. Melanie Börries vom Uniklinikum Freiburg machte deutlich, dass die genomische Medizin nur dann ihr volles Potenzial entfalten kann, wenn „Daten intelligent verknüpft, sicher geteilt, und standardisiert ausgewertet werden können. Dafür brauchen wir leistungsfähige Infrastrukturen, passende regulatorische Rahmenbedingungen und eine interdisziplinäre Zusammenarbeit.“ Der TMF-Jahreskongress bringt einmal jährlich Expertinnen und Experten aus Wissenschaft, Politik und Industrie zusammen, um Lösungen für die vernetzte digitale Forschung zu diskutieren. Von der Vision zur Umsetzung: Frameworks und digitale Ökosysteme im Fokus Im Fokus des Kongresses standen die notwendigen Frameworks und Infrastrukturen, die den Weg für eine genomische personalisierte Medizin in Deutschland ebnen sollen. Ein hochkarätiges Line-Up an Vortragenden bot dabei spannende Einblicke in laufende Projekte, regulatorische Entwicklungen und technologische Innovationen in der Medizin. In ihrer Keynote zeigte… 

Point-of-Care (POC) Analysegeräte sind Laborgeräte im Kleinformat, die Patientenproben in unmittelbarer Patientennähe innerhalb weniger Minuten analysieren können[2]. Sie bieten schnelle Ergebnisse in Laborqualität und unterstützen eine sichere und schnelle Diagnosestellung oder Therapieanpassung[1]. Empfehlenswerte POC-Analysegeräte Für Arztpraxen und MVZs: Für Kliniken und Zentrallabore: Weitere hochwertige Optionen: Vorteile von POC-Analysegeräten POC-Analysegeräte sind im Vergleich zu zentralen Laborautomatisierungslösungen kostengünstiger, einfacher zu bedienen und liefern deutlich schnellere Ergebnisse[4]. Sie eignen sich besonders für zeitkritische Situationen wie in Notaufnahmen, Intensivstationen oder Operationssälen[3]. Der Schulungsaufwand für das Personal ist minimal, allerdings ist der Gesamtdurchsatz begrenzt, da jeweils nur eine Probe analysiert werden kann[4]. Einsatzbereiche POC-Analysegeräte werden eingesetzt für: Die Wahl des optimalen POC-Analysegeräts hängt von den spezifischen Anforderungen der Einrichtung, dem Probenaufkommen und den zu analysierenden Parametern ab. Quellen:[1] POCT-Geräte online kaufen | Laborgeräte für PoC – nal von minden https://nal-vonminden.com/deu/point-of-care/poct-geraete.html[2] POC Analysegeräte & Zubehör –… 

Eine umfassende Untersuchung von Kaufland-Filialen in Deutschland hat gravierende Hygienemängel aufgedeckt, die erhebliche gesundheitliche Risiken für Verbraucher darstellen. Die Ergebnisse einer fast einjährigen Recherche, die am 3. April 2025 veröffentlicht wurden, zeigen systematische Probleme in der Lebensmittelsicherheit bei einem der größten Supermarktketten Deutschlands. Epidemiologischer Befund Die Untersuchung, durchgeführt von einem Reporterteam unter der Leitung von Günter Wallraff, erstreckte sich über 50 Filialen in zwölf Bundesländern. In 80% der untersuchten Standorte wurden erhebliche Hygienemängel festgestellt[1]. Besonders alarmierend ist die Kontamination von Hähnchenfleisch mit pathogenen Mikroorganismen: Pathogene und klinische Relevanz Campylobacter-Kontamination Campylobacter ist der häufigste bakterielle Erreger für Gastroenteritis beim Menschen. Jährlich werden in Deutschland mehr als 50.000 meldepflichtige Infektionen durch Campylobacter registriert[2]. Die klinische Symptomatik umfasst: Die Hauptübertragungsquelle ist der Verzehr von unzureichend gegartem Geflügelfleisch, da die Bakterien im Darm von Geflügel vorkommen und bei der Schlachtung auf das Fleisch übertragen… 

Die Deutsche Umwelthilfe (DUH) schlägt Alarm: Jede dritte Hähnchenfleischprobe aus dem Billigsegment von Kaufland ist mit Erregern belastet, die gegen die für Menschen wichtigsten Reserveantibiotika resistent sind. Das ergaben Labortests an 30 Proben aus der Haltungsform 2, die im Auftrag von RTL durchgeführt wurden. Die DUH sieht im zunehmenden Preisdruck von Supermarktkonzernen in der Lebensmittelkette eine Mitverantwortung: Lieferanten würden mit dem massiven Einsatz von Reserveantibiotika versuchen, Hähnchenfleisch in Massen zu Niedrigstpreisen zu produzieren. Doch je mehr Antibiotika bei Tieren eingesetzt werden, desto mehr resistente Krankheitserreger entstehen und verbreiten sich über das kontaminierte Fleisch bis in die Küchen von Verbraucherinnen und Verbrauchern. Die Umweltorganisation fordert daher von der neuen Bundesregierung, den Preisdruck in der Lebensmittelkette zu stoppen und den Schutz von Menschen und Tieren zu priorisieren.

Der molekulardiagnostische Test Xpert MTB/Ultra für Stuhlproben, der bislang nur für Kinder empfohlen wurde, könnte sich als zusätzlicher Test zur Diagnose von Tuberkulose bei erwachsenen HIV -Infizierten etablieren . Dies ist das wichtigste Ergebnis der  Studie der Stool4TB  Alliance unter der Leitung des Barcelona Institute for Global Health (ISGlobal), einer von der Stiftung „la Caixa“ geförderten Einrichtung, in Zusammenarbeit mit dem Manhiça Health Research Centre (CISM), dem Forschungszentrum Borstel, der Makerere-Universität, der Baylor College of Medicine Children’s Foundation – Eswatini und dem Amsterdam Institute for Global Health and Development. Die in The Lancet Microbe veröffentlichten Ergebnisse  könnten einen Paradigmenwechsel in der Diagnose der Krankheit in dieser Bevölkerungsgruppe  darstellen . Tuberkulose (TB),  verursacht durch das Bakterium  Mycobacterium tuberculosis , war im Jahr 2023 für 1,25 Millionen Todesfälle verantwortlich, davon 13 % bei HIV-Infizierten. Die derzeit wichtigste Diagnosestrategie für Tuberkulose konzentriert sich auf  Sputumproben  , die durch tiefes Husten und Auswurf von in der Lunge produzierten Sekreten… 

Bei Frauen, die eine Präeklampsie erlebt haben, ist die Ansammlung kardiovaskulärer (CV) Risikofaktoren im Vergleich zu Frauen mit Schwangerschaften ohne Präeklampsie beschleunigt. Dies geht aus einer heute auf der ESC Preventive Cardiology 20251, einem wissenschaftlichen Kongress der European Society of Cardiology (ESC), vorgestellten Studie hervor. Präeklampsie betrifft typischerweise 2–5 % aller schwangeren Frauen und wird allgemein als die Entwicklung von Bluthochdruck und hohen Proteinwerten im Urin einer Frau mit zuvor normalem Blutdruck definiert.2 Zusätzlich zum kurzfristigen Risiko für die Gesundheit des Fötus und der Mutter ist Präeklampsie mit einem etwa doppelt so hohen Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) und Schlaganfälle verbunden.3 „Trotz der bekannten Langzeitrisiken nach einer Präeklampsie enthalten die Leitlinien keine spezifischen Empfehlungen zu Notwendigkeit, Zeitpunkt und Häufigkeit einer systematischen kardiovaskulären Beurteilung, was wahrscheinlich auf einen Mangel an empirischen Daten zurückzuführen ist“, sagte Studienautorin Emma Janssen vom Maastricht University Medical… 

ERBC, ein führendes präklinisches Auftragsforschungsinstitut (CRO), und Menarini Biotech, ein Unternehmen der Menarini-Gruppe, das Dienstleistungen als kundenspezifisches Entwicklungs- und Herstellungsunternehmen (CDMO) anbietet und auf die Entwicklung und Herstellung von Biopharmazeutika spezialisiert ist, geben heute eine strategische Partnerschaft bekannt, die darauf abzielt, den Übergang von Biopharmazeutika vom Forschungsstadium zu klinischen Erstversuchen (FIH) zu rationalisieren und zu beschleunigen. Die Partnerschaft zwischen ERBC und Menarini Biotech zielt darauf ab, die Eintrittsbarrieren für Innovationen im Frühstadium zu senken, indem ein Kontinuum von der präklinischen Entwicklung bis zur Chemie, Herstellung und Kontrolle (CMC) angeboten wird, das effiziente und kostengünstige Entwicklungsstrategien für biopharmazeutische Produkte, die rechtzeitige Lieferung solcher Moleküle Dazu gehören effiziente und kosteneffiziente Entwicklungsstrategien für Biopharmazeutika, die termingerechte Lieferung solcher Moleküle in der erforderlichen Qualität (GLP und/oder GMP1), die Unterstützung bei präklinischen und klinischen Studien, die Bereitstellung behördengerechter Daten durch CMC- (3) und Sicherheitsmodule (4), die eine reibungslose Einreichung von IND-Anträgen (Initial New…