Keymed Biosciences gibt die Genehmigung der IND für CM518D1 durch die National Medical Products Administration of China für die Behandlung von Magen-Darm-Krebs bekannt
Keymed Biosciences Inc. (HKEX: 02162)hat kürzlich bekannt gegeben, dass CM518D1, ein von Keymed entwickeltes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das auf CDH17 abzielt, vom Center for Drug Evaluation (CDE) der National Medical Products Administration (NMPA) die Zulassung für ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) erhalten hat und derzeit in China in klinischen Studien der Phase I/II zur Behandlung solider Tumore getestet wird. Dieser Meilenstein markiert einen weiteren Durchbruch in Keymeds ADC-Entwicklung und stärkt die innovative therapeutische Pipeline in der Onkologie. CM518D1: ein neuartiges ADC-Medikament, das auf CDH17 abzielt CDH17 (Cadherin-17), ein Mitglied der Cadherin-Superfamilie, ist ein aufstrebendes therapeutisches Ziel bei Magen-Darm-Krebs. Studien deuten darauf hin, dass CDH17 bei mehreren gastrointestinalen Krebsarten, darunter Darmkrebs, Magenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs und Speiseröhrenkrebs, stark exprimiert wird und eine entscheidende Rolle bei der Tumorinvasion und Metastasierung spielt. CM518D1 bringt zytotoxische Nutzlasten durch einen CDH17-spezifischen monoklonalen Antikörper präzise zu den Tumorzellen, der die…
