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Sensation: Darmbakterien und Acetat könnten Abnehmspritzen ablösen

Forscher unter der Leitung von Hiroshi Ohno am RIKEN Center for Integrative Medical Sciences (IMS) in Japan haben einen neuen Weg zur Reduzierung von Fettleibigkeit entdeckt. Ihre Studie zeigt, dass die Versorgung des Darms mit zusätzlichem Acetat die Fett- und Lebermasse sowohl bei normalen als auch bei fettleibigen Mäusen reduziert, solange im Darm auch Bakterien der Art Bacteroides vorhanden sind. Wenn diese beiden Bedingungen erfüllt sind, können Darmbakterien mehr Zucker aus dem Darm entfernen und die Verbrennung von Fett zur Energiegewinnung im Wirt fördern. Die Ergebnisse wurden in der Fachzeitschrift Cell Metabolism veröffentlicht . Fettleibigkeit, von der Hunderte Millionen Menschen auf der ganzen Welt betroffen sind, ist eine globale Epidemie. Sie wird mit dem übermäßigen Verzehr von zucker- und stärkehaltigen Lebensmitteln in Verbindung gebracht und erhöht nachweislich das Risiko von Herzkrankheiten, Typ-2-Diabetes und Krebs. Gleichzeitig zeigen Studien, dass der Verzehr… 

ACC: Kardiologen empfehlen Apple Watch

Das American College of Cardiology (ACC) hat Richtlinien herausgegeben, die Ärzten und Patienten dabei helfen sollen, die beim Tragen der Apple Watch erfassten Gesundheitsdaten zu nutzen, um die kardiovaskuläre Gesundheit effektiv zu verfolgen und zu verwalten. „Da immer mehr Menschen die Apple Watch nutzen, um aktiver für ihre Gesundheit zu sorgen, sind Beratung und bewährte Verfahren für Ärzte und Patienten unerlässlich, um eine präzise Datenerfassung und einen effektiven Austausch zu gewährleisten“, sagte Dr. Ami Bhatt, FACC, Chief Innovation Officer des ACC. „Das ACC setzt Technologien ein, die die Zusammenarbeit von Patienten und Ärzten fördern. Dieses Tool unterstützt Ärzte bei der Nutzung der Herzgesundheitsfunktionen der Apple Watch in der klinischen Praxis und hilft ihnen, ihre Patienten bei der Integration der Apple Watch-Funktionen in das longitudinale Herzgesundheitsmanagement zu beraten.“ Herzkrankheiten sind weltweit die häufigste Todesursache bei Männern und Frauen und in vielen… 

Deutschland im Würgegriff der Jahrhundertdürre: Wie lange hält das Gesundheitswesen ohne Wasser durch?

Deutschland erlebt im Jahr 2025 eine Dürre von historischem Ausmaß. Die anhaltende Trockenheit betrifft nicht nur Landwirtschaft und Ökosysteme, sondern stellt auch die öffentliche Infrastruktur und insbesondere das Gesundheitswesen vor immense Herausforderungen. Die Frage, wie lange Krankenhäuser und andere medizinische Einrichtungen ohne Wasserversorgung funktionieren können, ist angesichts der aktuellen Lage drängender denn je. Der folgende Bericht fasst den Stand der Dürre in Deutschland zusammen, analysiert die Auswirkungen auf das Gesundheitswesen und beleuchtet, wie lange dieses System ohne Wasser bestehen könnte – gestützt auf aktuelle Studien und Fachliteratur. Die aktuelle Dürre 2025: Ausmaß, Ursachen und regionale Unterschiede Die Dürreperiode 2025 zählt zu den schwersten seit Beginn der Wetteraufzeichnungen. Bereits der Winter 2024/25 war mit rund 155 Litern Niederschlag pro Quadratmeter deutlich zu trocken, was nur etwa 82 Prozent des langjährigen Mittels entspricht. Besonders der Februar und März 2025 waren extrem niederschlagsarm:… 

Neuer Bluttest erkennt HPV-assoziierten Kopf- und Halskrebs genauer

Ein neuer Flüssigbiopsie-Bluttest könnte dabei helfen, Fälle von Kopf- und Halskrebs, der durch das humane Papillomavirus (HPV) verursacht wird, mit deutlich höherer Genauigkeit zu erkennen als derzeit verwendete Methoden, und zwar sogar, bevor die Patienten Symptome entwickeln. Dies geht aus einer neuen Studie des Mass General Brigham hervor. Die Forscher von Mass Eye and Ear, einem Mitglied des Mass General Brigham Gesundheitssystems, stellten fest, dass der von ihnen entwickelte blutbasierte Diagnosetest HPV-DeepSeek eine Sensitivität und Spezifität von 99 % für die Diagnose von Krebs zum Zeitpunkt der ersten klinischen Manifestation erreichte, selbst in den frühesten Krankheitsstadien. Diese höhere Genauigkeit übertrifft die aktuellen Standardmethoden, einschließlich anderer kommerziell erhältlicher Flüssigbiopsie-Tests, deutlich. Die Studie wurde in Clinical Cancer Research , einer Fachzeitschrift der American Association for Cancer Research, veröffentlicht. HPV ist für etwa 70 % der Oropharynxkarzinome in den USA verantwortlich. Die Inzidenz dieser Krebserkrankungen… 

Marktversagen bei In-vitro-Diagnostik gefährdet Versorgungssicherheit

Der Markt für In-vitro-Diagnostika (IVD) in Deutschland steht laut einer aktuellen Analyse vor erheblichen Problemen. Obwohl IVD mit rund 6,3 Milliarden Euro nur einen kleinen Anteil an den Gesundheitsausgaben ausmachen, sind sie für die medizinische Versorgung unverzichtbar. Die Studie hebt hervor, dass insbesondere Monopolbildungen, hohe Markteintrittsbarrieren und Informationsasymmetrien zu Problemen führen. Neue regulatorische Anforderungen wie die EU-Verordnung IVDR erschweren es kleinen Anbietern, innovative Tests auf den Markt zu bringen. Gleichzeitig entstehen durch die starke Automatisierung in Laboren Abhängigkeiten von einzelnen Herstellern. Die Informationsasymmetrie zwischen Patienten, Ärzten und Anbietern erschwert die Qualitätsbewertung diagnostischer Leistungen. Die Autorin empfiehlt gezielte Maßnahmen wie staatliche Förderung für seltene Erkrankungen und eine Stärkung der externen Qualitätskontrolle, warnt jedoch vor pauschalen oder übermäßigen Eingriffen. Transparenz und differenzierte Regulierung gelten als Schlüssel zur Sicherung einer hochwertigen und nachhaltigen IVD-Versorgung. Quelle: Nathalie Weiss, „Marktversagen im Bereich der In-vitro-Diagnostik –… 

Der Pandemievertrag der WHO – Ein Schritt zur globalen Gesundheitskooperation oder ein riskanter Kompromiss?

Im Mai 2025 wurde auf der 78. Weltgesundheitsversammlung in Genf der internationale Pandemievertrag der Weltgesundheitsorganisation (WHO) verabschiedet, ein völkerrechtlich bindendes Abkommen, das die globale Zusammenarbeit in der Prävention, Vorsorge und Reaktion auf zukünftige Pandemien stärken soll. Nach über drei Jahren intensiver Verhandlungen zwischen den 194 Mitgliedsstaaten markiert der Vertrag einen historischen Moment in der globalen Gesundheitspolitik. Doch während Befürworter das Abkommen als notwendigen Schritt zur Abwehr künftiger Gesundheitskrisen feiern, warnen Kritiker vor potenziellen Risiken für nationale Souveränität, Menschenrechte und einer Überdehnung der WHO-Kompetenzen. Dieser Bericht beleuchtet die Inhalte des Vertrags, analysiert dessen Stärken und Schwächen und stützt sich auf peer-reviewte Studien, um eine fundierte Bewertung zu liefern. Hintergrund und Entstehung des Pandemievertrags Die Idee für den Pandemievertrag entstand während der COVID-19-Pandemie, die Schwächen in der globalen Gesundheitsarchitektur schonungslos offenlegte. Uneinheitliche nationale Maßnahmen, ungleicher Zugang zu Impfstoffen und Medikamenten sowie verzögerte… 

US-Pharmakonzern übernimmt 23andMe für 256 Millionen Dollar

New York, 20. Mai 2025 – Der US-amerikanische Pharmakonzern Regeneron Pharmaceuticals hat das insolvente Genetikunternehmen 23andMe für 256 Millionen US-Dollar übernommen. Wie das Technologieportal heise online berichtet, entspricht dies einem Wert von etwa 17 US-Dollar pro Gendatensatz, basierend auf den Daten von rund 15 Millionen Kunden. Die Übernahme umfasst 23andMe’s Personal Genome Service, die Forschungsdienstleistungen, die Total Health-Sparte sowie die Biobank mit genetischen Daten. Regeneron plant, die umfangreiche Datenbank für die Entwicklung neuer Medikamente zu nutzen. Das Unternehmen versprach, die bestehenden Datenschutzrichtlinien von 23andMe einzuhalten und alle geltenden Datenschutzgesetze zu befolgen. Die Transaktion steht unter der Aufsicht des US-Bankruptcy Court in Missouri und soll im dritten Quartal 2025 abgeschlossen werden, vorbehaltlich der Genehmigung am 17. Juni 2025. Nach einem Datenleck im Jahr 2023, bei dem die Informationen von 6,9 Millionen Kunden kompromittiert wurden, und sinkender Nachfrage nach DNA-Tests hatte 23andMe… 

Baxter führt innovatives Kollagenpflaster HEMOPATCH ein

Deerfield, Illinois – Die Baxter International Inc. hat am 20. Mai 2025 die Markteinführung ihres neuen Produkts HEMOPATCH Sealing Hemostat bekanntgegeben. Das fortschrittliche Kollagenpflaster wurde entwickelt, um Blutungen während chirurgischer Eingriffe effektiv zu stoppen und Gewebe zu versiegeln. Mit der neuesten Weiterentwicklung kann HEMOPATCH nun auch bei Raumtemperatur verwendet werden, was die Handhabung im Operationssaal erheblich erleichtert und die Flexibilität für medizinisches Fachpersonal erhöht. Das Pflaster besteht aus resorbierbarem Kollagen und ist so konzipiert, dass es sich nach der Anwendung im Körper vollständig abbaut, wodurch zusätzliche Eingriffe zur Entfernung überflüssig werden. Diese Eigenschaft macht HEMOPATCH besonders geeignet für eine Vielzahl von chirurgischen Anwendungen, darunter kardiovaskuläre, allgemeine und gynäkologische Operationen. Die verbesserte Lagerfähigkeit bei Raumtemperatur reduziert zudem logistische Hürden in Krankenhäusern und Kliniken, da keine speziellen Kühlvorkehrungen mehr erforderlich sind. Mit der Einführung von HEMOPATCH stärkt Baxter sein Portfolio an innovativen… 

Horizon3.ai erhält die FedRAMP High-Zertifizierung

Horizon3.ai, der weltweite Marktführer im Bereich Offensive Security, gab jüngst bekannt, die „Federal Risk and Authorization Management Program (FedRAMP) High Authorization“ erhalten zu haben. Dies ermöglicht es Horizon3.ai, auch die sicherheitsempfindlichsten Bundesmissionen zu unterstützen. Dieser Meilenstein erfüllt das zuvor angekündigte Engagement von Horizon3.ai, eine beweisbasierte Sicherheitslösung für Regierungsbehörden bereitzustellen, die auf den höchsten Compliance- und Risikostufen tätig sind. Die neu autorisierte Plattform von Horizon3.ai, NodeZero Federal, ist nun für Bundesbehörden unter der FedRAMP High-Baseline verfügbar. Aufbauend auf der bewährten kommerziellen Version der NodeZero Offensive Security Platform wurde NodeZero Federal speziell entwickelt, um den erhöhten Sicherheits- und Compliance-Anforderungen von Regierungsumgebungen gerecht zu werden. Mit dieser Autorisierung ist Horizon3.ai der erste und einzige Cybersicherheitsanbieter, der kontinuierliches, autonomes Pentesting innerhalb dieses strengen regulatorischen Rahmens anbieten darf. Diese Autorisierung baut auf dem Erfolg von Horizon3.ai mit Bundespartnern wie dem NSA Cybersecurity Collaboration Center (CCC)…