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Deutsche Krebshilfe verzeichnet 181 Millionen Euro Spenden im Jubiläumsjahr 2024

Die Deutsche Krebshilfe hat im Jubiläumsjahr 2024 Einnahmen von rund 181 Millionen Euro erzielt und damit 164 neue Projekte und Initiativen gefördert. Dazu zählen innovative Forschungsprojekte, Aufklärungskampagnen und die Erweiterung des Beratungsangebots. Dr. Franz Kohlhuber, Vorstandsvorsitzender, betonte, dass das Vertrauen der Bevölkerung seit 50 Jahren die Grundlage für diese Erfolge sei. Der Geschäftsbericht 2024 gibt Einblicke in die vielfältigen Aktivitäten der Organisation. Ein Schwerpunkt ist die Förderung onkologischer Spitzenzentren (Comprehensive Cancer Centers, CCCs) an 26 universitären Standorten, die Krebspatienten auf höchstem Niveau versorgen und zukunftsweisende Forschung betreiben. Das Programm „ONCOnnect“, 2023 gestartet, stärkt die Vernetzung dieser Zentren mit regionalen Krankenhäusern und Praxen. 2024 wurde zudem das Förderprogramm „Modelle für eine optimierte dezentrale onkologische Versorgung“ mit 12 Millionen Euro initiiert, das fünf Netzwerke unterstützt, um durch Kooperationen mit Hausärzten oder digitaler Vernetzung die Versorgung zu verbessern. Ein neuer Service ist das… 

Bundesgerichtshof prüft Werbepraktiken ausländischer Arzneimittelversender

Der 1. Zivilsenat des Bundesgerichtshofs (BGH) befasste sich erneut mit der Zulässigkeit von Werbemaßnahmen ausländischer Arzneimittelversender. Im Fokus standen Rabatte, Gutscheine und Boni, die ein niederländischer Versender zwischen 2013 und 2015 einsetzte, darunter Hotelgutscheine und ADAC-Mitgliedschaften für Kundenwerbung. Die Apothekerkammer Nordrhein (AKNR) hatte dagegen mehrere einstweilige Verfügungen erwirkt. Die Verhandlung zeigte die Komplexität des Themas, da nationales Recht, EU-Recht sowie frühere Urteile des BGH und des Europäischen Gerichtshofs (EuGH) zu berücksichtigen waren. Vorsitzender Richter Prof. Dr. Thomas Koch betonte, dass solche Werbepraktiken Verbraucher unsachgemäß beeinflussen könnten. Der Senat deutete an, vier der fünf streitigen Werbeverbote wohl zu bestätigen, während der Versender versuchte, die grundsätzliche Zulässigkeit von Preiswerbung nach EuGH-Recht zu klären. Der BGH verwies jedoch auf bereits gefestigte Rechtsprechung, ohne Änderungsbereitschaft zu signalisieren. Die ursprünglich geforderten 18 Millionen Euro Schadenersatz schienen vom Tisch, stattdessen ging es dem Versender um die… 

BPI gründet Facharbeitsgruppe Radiopharmaka zur Förderung innovativer Krebstherapien

Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI) hat eine neue Facharbeitsgruppe Radiopharmaka ins Leben gerufen, um Herstellern von Radiopharmaka ein spezialisiertes Forum zu bieten. Dr. Kai Joachimsen, Hauptgeschäftsführer des BPI, betonte die Bedeutung von Radiopharmaka als dynamisches Feld in der Onkologie und die Notwendigkeit, regulatorische Rahmenbedingungen weiterzuentwickeln. Die Arbeitsgruppe soll die Expertise von Unternehmen wie Curium, GE Healthcare, Novartis und Rotop bündeln, um diese in den fachlichen und politischen Dialog einzubringen. Nach einem einjährigen Vorbereitungsprozess wurde Magnus Fischer, Senior Manager Public Affairs Radioligand Therapies bei Novartis Pharma GmbH, zum Vorsitzenden der Arbeitsgruppe gewählt. Er wies auf die spezifischen Herausforderungen der Radiopharmaka-Hersteller hin und betonte die Notwendigkeit eines strukturierten Austauschs mit politischen und regulatorischen Entscheidungsträgern auf nationaler und europäischer Ebene. Ziel ist es, medizinische Innovationen zum Wohle der Patienten zu fördern. Die Arbeitsgruppe plant, die regulatorischen, wissenschaftlichen und versorgungspolitischen Besonderheiten von… 

FDA erweitert Zulassung für Novartis-Medikament Leqvio zur Cholesterinsenkung

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung des Cholesterinsenkmittels Leqvio (Inclisiran) des Pharmakonzerns Novartis erweitert. Das Präparat darf nun als Monotherapie – also ohne zusätzliche Statin-Therapie – in Kombination mit Diät und Bewegung eingesetzt werden, um den Gehalt an schädlichem LDL-Cholesterin bei Erwachsenen mit Hypercholesterinämie zu senken. Die Entscheidung basiert auf umfangreichen Daten zur Wirksamkeit von PCSK9-hemmenden Therapien bei der LDL-Reduktion. Die Erweiterung der Indikation soll es ermöglichen, Patienten früher in ihrer Behandlung mit einer effektiven Option zu versorgen, um das Risiko für Herzkrankheiten zu mindern. Leqvio wird zweimal jährlich injiziert, nach einer anfänglichen Dosis und einer weiteren nach drei Monaten, was die Therapietreue fördern und eine langfristige Kontrolle des LDL-Cholesterins erleichtern soll. Dies ist besonders relevant, da bis zu 80 Prozent der Patienten mit atherosklerotischer kardiovaskulärer Erkrankung (ASCVD) in den USA die empfohlenen LDL-Zielwerte unter 70 mg/dL nicht erreichen. Die… 

FDA genehmigt erweiterte Anwendung von Alhemo für Hämophilie-Patienten ohne Inhibitoren

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung des Medikaments Alhemo (Concizumab-mtci) erweitert. Es darf nun als tägliche prophylaktische Behandlung eingesetzt werden, um Blutungsepisoden bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren mit Hämophilie A oder B ohne Inhibitoren zu verhindern oder zu reduzieren. Dies teilte der Pharmakonzern Novo Nordisk mit. Die Entscheidung basiert auf Daten einer Phase-3-Studie, die eine deutliche Verringerung der jährlichen Blutungsrate zeigte. Bereits im Dezember 2024 war Alhemo für Patienten mit Hämophilie A oder B und Inhibitoren zugelassen worden. Mit der neuen Indikationserweiterung steht nun eine subkutane Injektionsoption für eine breitere Patientengruppe zur Verfügung, die bisher oft auf intravenöse Infusionen angewiesen war. Das Präparat wird in vorgefüllten Pens angeboten und soll die Blutgerinnung verbessern, indem es ein Protein namens Tissue-Factor-Pathway-Inhibitor (TFPI) blockiert. Dadurch wird die Thrombinproduktion gesteigert, was bei fehlenden oder defekten Gerinnungsfaktoren VIII oder IX hilft, Blutungen zu… 

Die Welt muss sich vereinen, um Trumps Zolltarif-Wahn zu stoppen

EDITORIAL. Die jüngste Eskalation der US-Zollpolitik unter Präsident Donald Trump bedroht die globale Wirtschaft mit einem Handelskrieg, der Lieferketten zerstört, Arbeitsplätze gefährdet und die Lebenshaltungskosten weltweit in die Höhe treibt. Trumps Ankündigung, ab August 2025 Importe aus der Europäischen Union (EU) mit 30-prozentigen Zöllen zu belegen – obwohl kürzlich ein Kompromiss von 15 Prozent vereinbart wurde – zeigt, dass seine Politik nicht nur protektionistisch, sondern erratisch und destabilisierend ist. Um diesen Zolltarif-Wahn zu beenden, muss die Welt geschlossen handeln. Insbesondere die EU und die BRICS-Staaten (Brasilien, Russland, Indien, China, Südafrika) haben die wirtschaftliche und geopolitische Schlagkraft, die USA unter Druck zu setzen. Nur durch koordinierte Maßnahmen kann die globale Handelsordnung gerettet und ein Präzedenzfall geschaffen werden, der künftige einseitige Aggressionen verhindert. Warum Trumps Zolltarife die Welt bedrohen Trumps Zollpolitik ist kein isoliertes Phänomen, sondern Teil einer „America First“-Strategie, die darauf… 

Gen-Variante mit gegensätzlichen Effekten bei Männern und Frauen entdeckt

Cincinnati, 9. Juli 2025 – Ein Forschungsteam des Cincinnati Children’s Hospital hat eine Gen-Variante (rs6190) identifiziert, die bei Männern und Frauen gegensätzliche gesundheitliche Auswirkungen hat. Die Ergebnisse wurden am 9. Juli 2025 in Science Advances und in einer noch erscheinenden Ausgabe des Journal of Clinical Investigation veröffentlicht. Bei Männern fördert die rs6190-Variante den Muskelaufbau, erhöht die Insulinsensitivität und senkt das Diabetesrisiko. Studien an Mäusen und Daten aus der UK Biobank sowie der All of Us-Datenbank zeigen, dass Männer mit dieser Variante schlankere Körper, niedrigeren BMI und stärkere Muskelkraft aufweisen. Die Gene Foxc1 und Arid5A spielen dabei eine Schlüsselrolle, indem sie den Glukose- und Fettstoffwechsel verbessern. Bei Frauen hingegen erhöht die gleiche Variante den Cholesterinspiegel und das Risiko für verstopfte Arterien. In der Leber führt rs6190 zu einer verminderten Aktivität der Gene Pcsk9 und Bhlhe40, was bei weiblichen Mäusen und Frauen… 

Netzhaut-Organoide: Ein Durchbruch in der Therapie der trockenen altersbedingten Makuladegeneration

Die altersbedingte Makuladegeneration (AMD), die in trockene und feuchte Formen unterteilt wird, stellt weltweit eine erhebliche Bedrohung für das Sehvermögen älterer Menschen dar. Trotz ihrer Häufigkeit sind die genauen molekularen Mechanismen, die der Schädigung der retinalen Pigmentepithelzellen (RPEs) und Photorezeptorzellen (PCs) bei trockener AMD zugrunde liegen, noch immer unzureichend verstanden. Daher besteht ein dringender Bedarf an der Entwicklung von menschlichen Netzhautmodellen, die trockene AMD nachahmen können. Diese im Journal „Genes & Diseases“ veröffentlichte Forschung von einem Team des Third Medical Center of Chinese PLA General Hospital, der Medical School of the Chinese PLA General Hospital und der Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College verwendete mit Natriumiodat stimulierte menschliche Netzhaut-Organoide (ROs), um ein Modell der trockenen AMD zu erstellen. Aufbauend auf ihrer früheren Arbeit, die das Vorhandensein von reichlich RPEs und PCs in ROs nach 186 Tagen Differenzierung nachwies,… 

Die Epstein-Files und das Ende von J.D. Vance als potenzieller Trump-Nachfolger

Der Fall Jeffrey Epstein, der verurteilte Sexualstraftäter und einflussreiche Finanzier mit Verbindungen zu globalen Eliten, wirft weiterhin lange Schatten auf die politische Landschaft der USA. Während die Spekulationen um Epsteins sogenannte „Client List“ und die Veröffentlichung seiner Akten die Regierung von Präsident Donald Trump belastet, steht insbesondere Vizepräsident J.D. Vance im Zentrum der Kritik. Seine früheren Äußerungen und die daraus resultierende Glaubwürdigkeitskrise haben seine Chancen auf eine Präsidentschaftskandidatur nach Trumps Amtszeit massiv geschwächt. Dieser Bericht beleuchtet, warum der Epstein-Fall Vance politisch entzaubert hat, gestützt auf offizielle Daten, Medienberichte und Expertenanalysen. J.D. Vances Wandel vom Kritiker zum Verteidiger J.D. Vance, ehemaliger Senator aus Ohio und Autor des Bestsellers Hillbilly Elegy, trat 2024 als Trumps Vizepräsidentschaftskandidat an. Vor seinem Aufstieg in die nationale Politik war Vance bekannt für seine scharfen Kommentare zu gesellschaftlichen und politischen Themen, einschließlich des Epstein-Falls. Im Jahr 2021,… 

Keine Verbindungen zwischen Friedrich Merz und Jeffrey Epstein nachweisbar

Eine gründliche Untersuchung möglicher Verbindungen zwischen Friedrich Merz, dem deutschen Bundeskanzler und CDU-Vorsitzenden, und Jeffrey Epstein, dem verurteilten Sexualstraftäter, ergibt keine substantiellen Belege für eine direkte oder indirekte Beziehung. Die Analyse basiert auf verfügbaren offiziellen Daten, Medienberichten und den bereitgestellten Webquellen. Im Folgenden werden die relevanten Aspekte systematisch beleuchtet, um Spekulationen und Fakten klar zu trennen. Kontext und Hintergrund Friedrich Merz ist ein prominenter deutscher Politiker, der seit Mai 2025 als Bundeskanzler amtiert. Vor seiner politischen Karriere war er als Wirtschaftsanwalt und Lobbyist tätig, unter anderem für Unternehmen wie BlackRock und den Verband der Chemischen Industrie (VCI). Er war zudem Vorsitzender der Atlantik-Brücke, einer einflussreichen Organisation zur Förderung transatlantischer Beziehungen. Jeffrey Epstein war ein US-amerikanischer Investmentbanker, der 2019 wegen Sexhandels mit Minderjährigen angeklagt wurde und in Untersuchungshaft Suizid beging. Er war bekannt für sein Netzwerk aus einflussreichen Persönlichkeiten, darunter Politiker,…