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Schließung des Dow-Crackers in Böhlen stellt Raffinerie Leuna vor massive Probleme

Die geplante Stilllegung des Crackers des US-Chemiekonzerns Dow in Böhlen bis Ende 2027 sorgt für erhebliche Unruhe im mitteldeutschen Chemiedreieck. Besonders die TotalEnergies-Raffinerie in Leuna, einer der größten Steuerzahler in Sachsen-Anhalt, sieht sich durch die Entscheidung mit gravierenden wirtschaftlichen und logistischen Problemen konfrontiert. Die Schließung bedroht nicht nur die regionale Chemieindustrie, sondern könnte weitreichende Folgen für die gesamte Wertschöpfungskette in Mitteldeutschland haben. Der Cracker in Böhlen ist ein zentrales Element der chemischen Produktion in der Region. Er verarbeitet Naphtha, ein Nebenprodukt der Raffinerie in Leuna, zu chemischen Grundstoffen wie Ethylen und Propylen, die für die Herstellung von Kunststoffen und anderen chemischen Produkten unerlässlich sind. Die Raffinerie in Leuna liefert ihr gesamtes Naphtha, das etwa fünf Prozent ihrer Gesamtproduktion ausmacht, über eine Pipeline direkt nach Böhlen. Diese enge Verzahnung wurde bereits in den 1990er Jahren beim Bau der modernisierten Raffinerie eingeplant,… 

FDA schränkt Einsatz von Bluebird Bios Gentherapie Skysona aufgrund erhöhten Krebsrisikos ein

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat den Einsatz der Gentherapie Skysona von Bluebird Bio eingeschränkt, nachdem ein Anstieg von Krebserkrankungen bei behandelten Patienten gemeldet wurde. Skysona, das 2022 für die Behandlung der seltenen neurologischen Erkrankung zerebrale Adrenoleukodystrophie (CALD) zugelassen wurde, darf nun nur noch bei Patienten ohne geeignete alternative Behandlungsmöglichkeiten, wie etwa einen passenden Spender für eine Stammzelltransplantation, eingesetzt werden. Diese Entscheidung folgt auf Berichte über ein erhöhtes Risiko für hämatologische Malignome, insbesondere myelodysplastisches Syndrom (MDS) und akute myeloische Leukämie (AML), die mit der Therapie in Verbindung gebracht werden. Hintergrund und Sicherheitsbedenken Skysona (Elivaldogene autotemcel) ist eine Gentherapie, die darauf abzielt, die Progression von CALD, einer seltenen Erbkrankheit, die hauptsächlich junge Jungen betrifft, zu verlangsamen. Die Krankheit wird durch Mutationen im ABCD1-Gen verursacht, die zu einer Anhäufung schädlicher Fettsäuren im Gehirn und Rückenmark führen, was die Myelinschicht um… 

Texas: Drohende Invasion von Menschenfleisch fressenden Fliegen

Texas bereitet sich auf einen ernsten Kampf gegen die drohende Rückkehr der New World Screwworm-Fliege (Cochliomyia hominivorax) vor, eine parasitäre Fliege, deren Larven lebendes Gewebe von Tieren und in seltenen Fällen Menschen fressen. Die Texas Department of Agriculture (TDA) hat am Freitag die Einführung eines neuen synthetischen Köders namens TDA Swormlure-5 angekündigt, der den Geruch offener Wunden imitiert, um die Fliegen anzulocken und zu bekämpfen. Dieser Schritt ist Teil einer umfassenden Strategie, um die verheerenden Auswirkungen der Fliegen auf die Viehwirtschaft, Wildtiere und potenziell die öffentliche Gesundheit zu verhindern, da die Parasiten bereits in Süd-Mexiko gesichtet wurden und sich nordwärts in Richtung der texanischen Grenze bewegen. Die Bedrohung durch die Schraubenwurmfliege Die New World Screwworm-Fliege stellt eine ernsthafte Gefahr für die Landwirtschaft dar, insbesondere für die texanische Viehwirtschaft, die einen jährlichen Umsatz von über 100 Milliarden US-Dollar erzielt. Die Weibchen… 

BioNTech einigt sich mit CureVac und GSK über mRNA-Patentstreitigkeiten für 740 Millionen US-Dollar

Die deutsche Biotech-Firma BioNTech hat eine Einigung mit CureVac und GlaxoSmithKline (GSK) erzielt, um langjährige Patentstreitigkeiten über mRNA-Technologien zu beenden, die für die Entwicklung des COVID-19-Impfstoffs Comirnaty verwendet wurden. Die Vereinbarung sieht Zahlungen in Höhe von insgesamt 740 Millionen US-Dollar sowie künftige Lizenzgebühren vor. Dieser Schritt ebnet den Weg für die geplante Übernahme von CureVac durch BioNTech, die mit etwa 1,25 Milliarden US-Dollar bewertet wird. Details der Einigung Im Rahmen der Vereinbarung wird BioNTech an GSK eine Vorauszahlung von 370 Millionen US-Dollar leisten, wovon 320 Millionen US-Dollar in bar und der Rest durch Änderungen an bestehenden Lizenzverträgen abgedeckt wird. Diese Änderungen umfassen eine deutliche Reduzierung der Lizenzgebühren, die GSK für zukünftige mRNA-basierte Influenza- und COVID-19-Impfstoffe von BioNTech zahlen muss. Zusätzlich erhält GSK ab Januar 2025 eine einprozentige Lizenzgebühr auf US-Verkäufe von mRNA-basierten Influenza- und COVID-19-Impfstoffen, die von BioNTech und seinem… 

Untersuchung der vielfältigen Rollen von GLP-1-Rezeptoragonisten: Eine umfassende Übersicht

In einer kürzlich veröffentlichten Übersichtsarbeit in der Zeitschrift Frontiers in Clinical Diabetes and Healthcare (Sek. Diabetestherapien, DOI: 10.3389/fcdhc.2025.1590530) beleuchten Bisma Fatima Hammad, Mohammed Mahmmoud Fadelallah Eljack und Kollegen die vielfältigen therapeutischen Anwendungen von Glucagon-ähnlichen Peptid-1-Rezeptoragonisten (GLP-1RAs). Diese Medikamentenklasse, ursprünglich für die Behandlung von Typ-2-Diabetes entwickelt, zeigt zunehmend Potenzial für eine breitere Palette von Erkrankungen, einschließlich Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurologischen Störungen und Gewichtsmanagement. Forschungskontext und Bedeutung GLP-1RAs ahmen die Wirkung des endogenen Peptidhormons GLP-1 nach, das in den enteroendokrinen L-Zellen des Darms, den ?-Zellen der Bauchspeicheldrüse und im zentralen Nervensystem produziert wird. GLP-1-Rezeptoren sind in zahlreichen Organen wie Gehirn, Herz, Lunge, Magen und Endometrium vorhanden, was die breite Anwendbarkeit dieser Medikamente erklärt. Die Autoren betonen, dass GLP-1RAs nicht nur den Blutzuckerspiegel regulieren, sondern auch positive Effekte auf Gewichtskontrolle, Herz-Kreislauf-Gesundheit, Neuroprotektion und die Gesundheit des Bewegungsapparats haben. Die Studie hebt hervor, dass GLP-1RAs durch… 

Kanadisches Tool hilft Senioren, unnötige Medikamente zu reduzieren

Forscher der McGill University haben ein digitales Tool entwickelt und lizenzieren es nun. Damit soll die Einnahme von Medikamenten, die für Patienten unnötig oder sogar schädlich sein können, auf sichere Weise reduziert werden. Wenn Ärzte die Patientenakte überprüfen, markiert MedSafer potenziell ungeeignete Medikamente. In einer neuen klinischen Studie konnte mithilfe der Software 36 Prozent der Bewohner von Langzeitpflegeeinrichtungen auf solche Medikamente verzichten – fast dreimal so viele wie bei Überprüfungen ohne das Tool. „Manchmal geben wir dem Alter die Schuld für Gedächtnisverlust oder Mobilitätsprobleme, obwohl die wahre Ursache die Medikamente sind“, sagte die Hauptautorin Dr. Emily McDonald , außerordentliche Professorin in der medizinischen Fakultät der McGill University, Wissenschaftlerin am Forschungsinstitut des McGill University Health Centre (dem Institut) und leitende Ärztin am McGill University Health Centre. „Ich habe Patienten erlebt, die nach dem Absetzen eines sedierenden Medikaments zunächst kaum ansprechbar waren… 

Kanadas Vorreiterrolle in der Life-Sciences-Forschung: Ein Vergleich mit den USA

Kanada hat sich in den letzten Jahrzehnten als bedeutender Akteur im Bereich der Life Sciences etabliert und in bestimmten Nischen der biomedizinischen und bioökonomischen Forschung eine Vorreiterrolle gegenüber den USA übernommen. Während die USA zweifellos die weltweite Führungsposition in der Gesamtfinanzierung, der Anzahl an Patenten und der Größe des Life-Sciences-Marktes innehaben, zeichnet sich Kanada durch gezielte Stärken in spezifischen Bereichen aus. Diese umfassen die Bioökonomie, insbesondere biobasierte Materialien und funktionelle Lebensmittel, die Forschung zu mariner Biodiversität sowie die Palliativmedizin und psychosoziale Onkologie. Diese Überlegenheit ist auf strategische staatliche Förderprogramme, eine starke akademische Infrastruktur und internationale Kooperationen zurückzuführen. Bioökonomie und biobasierte Materialien Ein Bereich, in dem Kanada die USA übertrifft, ist die Bioökonomie, insbesondere die nachhaltige Nutzung von Biomasseressourcen für biobasierte Produkte. Kanada verfügt über enorme natürliche Ressourcen wie Forst- und Agrarbiomasse sowie aquatische Biomasse aus seinen Küstenregionen. Die kanadische Regierung… 

Doximity übernimmt Pathway Medical für 26 Millionen Dollar zur Stärkung KI-gestützter klinischer Referenztools

Das US-amerikanische Gesundheitsunternehmen Doximity, eine führende digitale Plattform für Mediziner, hat die Übernahme des kanadischen Startups Pathway Medical Inc. bekanntgegeben. Die Transaktion, die am 29. Juli 2025 abgeschlossen wurde, umfasst eine Barzahlung von 26 Millionen US-Dollar sowie mögliche zusätzliche Eigenkapitalzuschüsse in Höhe von bis zu 37 Millionen US-Dollar. Ziel der Akquisition ist es, die klinischen Referenztools von Doximity durch die Integration der fortschrittlichen KI-Technologie und des umfangreichen medizinischen Datensatzes von Pathway deutlich zu verbessern. KI-gestützte Präzision für die medizinische Praxis Pathway Medical, ein in Montreal ansässiges Unternehmen, hat sich auf KI-gestützte, evidenzbasierte klinische Referenztools spezialisiert. Das Team, das zur Hälfte aus Ärzten besteht, hat über sieben Jahre hinweg eine der größten strukturierten medizinischen Datenbanken aufgebaut. Diese umfasst nahezu alle relevanten medizinischen Leitlinien, Medikamente und wegweisenden klinischen Studien aus allen wichtigen medizinischen Fachbereichen. Die Datenbank wurde speziell für den Einsatz in… 

Trump erlässt Verordnung zur politischen Kontrolle von Fördergeldern

Die Regierung von Präsident Donald Trump hat am Donnerstag eine weitreichende Verordnung erlassen, die die Vergabe von Bundesfördermitteln, einschließlich solcher für wissenschaftliche Forschung, unter direkte politische Kontrolle stellt. Diese Maßnahme markiert einen bedeutenden Einschnitt in die bisherige Praxis der Forschungsförderung in den Vereinigten Staaten und könnte weitreichende Auswirkungen auf die Unabhängigkeit und Ausrichtung wissenschaftlicher Projekte haben. Die neue Verordnung sieht vor, dass alle Ankündigungen von Fördermöglichkeiten künftig von den Leitern der jeweiligen Bundesbehörden oder von ihnen ernannten Vertretern genehmigt werden müssen. In der Praxis bedeutet dies, dass politisch ernannte Amtsträger, die nicht notwendigerweise über wissenschaftliche Fachkenntnisse verfügen, die endgültige Entscheidungsgewalt über die Vergabe von Forschungsgeldern erhalten. Zudem müssen alle Einzelzuschüsse die Zustimmung eines solchen Amtsträgers erhalten und nachweislich den politischen Prioritäten der aktuellen Regierung entsprechen. Ein weiterer zentraler Aspekt der Verordnung ist die Möglichkeit, bereits bewilligte Förderungen jederzeit zu kündigen,… 

Leberkrebs: Empfehlungen der Lancet-Kommission

Leberkrebs ist die sechsthäufigste Krebsart und die dritthäufigste krebsbedingte Todesursache weltweit. Insbesondere eine Unterart des Leberkrebses, das sogenannte hepatozelluläre Karzinom, ist für rund 80 % aller Leberkrebsfälle verantwortlich. Angesichts der weltweit zunehmenden Krankheitslast durch hepatozelluläre Karzinome wurde nun eine Kommission aus Experten verschiedenster Fachrichtungen – von der klinischen Medizin bis zum öffentlichen Gesundheitswesen – eingerichtet, um dieses Problem anzugehen. In einem umfassenden Bericht, der am 28. Juli 2025 online in The Lancet veröffentlicht wurde , präsentierten die Mitglieder dieser Kommission unter dem Vorsitz von Professor Masatoshi Kudo von der Kindai-Universität sowie Professor Jian Zhou und Professor Jia Fan von der Fudan-Universität in China ihre Ergebnisse und betonten die Notwendigkeit, die Krankheitslast durch das hepatozelluläre Karzinom zu bekämpfen. Der Inhalt dieses Berichts umfasste einen systematischen Prozess, der aus Ideenfindung, Literaturrecherche, Evidenzanalyse, Synthese neuartiger Daten, Modellierung sowie Fallstudienanalysen zur Bereitstellung von Beispielen aus der…