CORRECTIV, eine als gemeinnützige GmbH (gGmbH) operierende Rechercheplattform, präsentiert sich als unabhängiges Medienhaus, das investigativen Journalismus betreibt, Desinformation bekämpft und die Demokratie stärkt. Seit ihrer Gründung 2014 hat die Organisation durch Berichte wie den zum „Potsdamer Geheimtreffen“ 2024 erhebliche mediale Aufmerksamkeit erlangt. Doch die Finanzierungsstruktur von CORRECTIV und die damit verbundenen Abhängigkeiten werfen ernsthafte Fragen nach ihrer tatsächlichen Unabhängigkeit auf. Diese Analyse beleuchtet die Geldströme, identifiziert die zentralen Finanzierer und untersucht, wie diese die redaktionelle Arbeit beeinflussen könnten, unter Berücksichtigung der Vorwürfe von Kritikern und der Selbstbeschreibung der Organisation. Finanzierungsmodell: Das Drei-Säulen-Modell CORRECTIV finanziert sich nach eigenen Angaben über ein Drei-Säulen-Modell: Private Spenden Im Jahr 2023 erhielt CORRECTIV etwa 2,1 Millionen Euro von privaten Spendern, was knapp die Hälfte der Gesamteinnahmen ausmacht. Diese Spenden sollen die Unabhängigkeit der Organisation stärken, da sie von einer breiten Basis kleinerer Beiträge stammen. Allerdings… 

Europas Labormedizin wird aktuell von einer neuen Generation chinesischer Ringversuchsanbieter aufgemischt. Besonders auffällig: Unternehmen wie BGI Genomics und Intertek drängen mit akkreditierten Leistungen in die EU[1][2]. Während Intertek als global agierender Prüfkonzern traditionell in Dutzenden Ländern vertreten ist, tritt BGI Genomics direkt mit genetischen Ringversuchen und innovativen Testmethoden für molekulare Diagnostik an. Aber auch weitere chinesische Anbieter sind aktiv und profitieren von massiven Kostenvorteilen sowie digitalisierten, skalierbaren Abläufen. Beispiele für chinesische Ringversuchsanbieter und ihre Aktivitäten Weitere chinesische Prüflabore sind in Städten wie Guangzhou, Hangzhou oder Nanjing aktiv und agieren dort nicht selten als Outsourcing-Partner für europäische und deutsche Unternehmen[5]. Konkrete Risiken für Instand und RfB Beispielhafte Auswirkungen in der Praxis Fazit: Das Ende der deutschen Vormachtstellung ist besiegelt Mit konkreten Beispielen und den Namen globaler chinesischer Player ist klar: Die Ära instand und RfB als dominante, quasi-monopolistische Referenzzentren in Deutschland… 

In Frankreich breitet sich die Lumpy Skin Disease (LSD), eine durch Insekten übertragene Viruserkrankung bei Rindern, besorgniserregend aus. Seit dem ersten bestätigten Fall Ende Juni 2025 wurden bis zum 6. August 67 Ausbrüche registriert, vor allem in den ostfranzösischen Departements Savoie und Haute-Savoie sowie in Teilen von Ain und Isère. Rund 1.000 Rinder mussten aufgrund der Infektionen gekeult werden, um eine weitere Verbreitung der Seuche einzudämmen. Die Krankheit, die durch Hautknoten, Fieber und reduzierte Milchleistung gekennzeichnet ist, stellt keine Gefahr für den Menschen dar, führt jedoch zu erheblichen wirtschaftlichen Schäden in der Landwirtschaft, da betroffene Regionen häufig mit Handelsbeschränkungen belegt werden. Um die Ausbreitung der Seuche zu bekämpfen, hat Frankreich am 19. Juli 2025 eine umfassende Impfkampagne gestartet. Diese umfasst alle Rinder in den betroffenen regulierten Zonen, die einen Radius von 50 Kilometern um die Ausbruchsorte bilden und etwa 310.000… 

Eine neue Studie des Ludwig Collaborative Laboratory an der Weill Cornell Medicine und der Nanjing University, veröffentlicht in Cancer Cell, zeigt, warum Immuntherapien bei Knochenmetastasen oft versagen. Die Forscher identifizierten unreife Neutrophile, die durch das Protein Dickkopf-1 (DKK1) umprogrammiert werden, als zentrale Akteure bei der Schaffung eines immunsuppressiven Tumormikromilieus, das das Tumorwachstum fördert. Knochenmetastasen treten bei 40–90 % der Patienten mit fortgeschrittenem Lungen-, Brust- oder Prostatakrebs sowie zunehmend bei gastrointestinalen Tumoren auf und gelten als unheilbar. Immun-Checkpoint-Blockade-Therapien (ICB), wie Anti-PD-1- oder Anti-CTLA-4-Antikörper, die bei primären Tumoren oft erfolgreich sind, zeigen bei Knochenmetastasen geringe Wirksamkeit. Die Studie klärt, dass hohe DKK1-Spiegel in Knochenmetastasen Neutrophile in einen unreifen, immunsuppressiven Zustand versetzen, der zytotoxische (CD8+) T-Zellen hemmt, die für den Erfolg von Immuntherapien entscheidend sind. Diese Neutrophilen produzieren das Protein CHI3L3, das die Aktivierung und Tumor-abtötende Funktion von T-Zellen unterdrückt. „Unsere Studie zeigt,… 

Die KI-Branche sieht sich mit einer beispiellosen rechtlichen Herausforderung konfrontiert, nachdem ein Bundesgericht in Kalifornien die bisher größte Sammelklage wegen Urheberrechtsverletzung zertifiziert hat. Drei Autoren werfen dem KI-Unternehmen Anthropic vor, urheberrechtlich geschützte Werke ohne Genehmigung für das Training seines KI-Modells Claude verwendet zu haben. Branchenverbände fordern nun ein Berufungsgericht auf, die Zertifizierung der Klage zu stoppen, da sie die gesamte KI-Industrie finanziell bedrohen könnte. Anthropic hat Berufung gegen die Entscheidung eingelegt und kritisiert, dass der zuständige Richter William Alsup keine gründliche Analyse der potenziellen Klägergruppe durchgeführt habe. Die Klage umfasst potenziell bis zu sieben Millionen Urheberrechtsinhaber, deren Werke über Jahrzehnte hinweg veröffentlicht wurden. Sollte die Berufung abgelehnt werden, drohen Anthropic Schadensersatzforderungen in Höhe von Hunderten Milliarden Dollar, da Verstöße gegen das Urheberrecht in den USA mit bis zu 150.000 Dollar pro Werk geahndet werden können. Die Klage, die 2024 eingereicht… 

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat die beschleunigte Zulassung für Zongertinib (Hernexeos®), eine zielgerichtete Therapie von Boehringer Ingelheim, erteilt. Das Medikament ist für die Behandlung von Erwachsenen mit inoperablem oder metastasiertem, nicht-plattenepithelzelligem Lungenkrebs (NSCLC) indiziert, dessen Tumore HER2 (ERBB2)-Tyrosinkinase-Domänen-aktivierende Mutationen aufweisen, die durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen wurden, und die zuvor eine systemische Therapie erhalten haben. Die Zulassung basiert auf Daten der Phase-Ib-Studie Beamion LUNG-1, die bei 71 Patienten, die zuvor eine platinbasierte Chemotherapie, aber keine HER2-gerichteten Therapien erhalten hatten, eine objektive Ansprechrate (ORR) von 75 % (95 %-KI: 63–83) zeigte, wobei 58 % eine Ansprechdauer (DOR) von mindestens sechs Monaten erreichten. Bei 34 Patienten, die zuvor eine platinbasierte Chemotherapie und eine HER2-gerichtete Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Therapie erhalten hatten, betrug die ORR 44 % (95 %-KI: 29–61), mit 27 % DOR ? 6 Monaten. Zongertinib ist der erste oral verabreichte Tyrosinkinase-Inhibitor…