Forscher der University of Maryland School of Medicine haben eine neue und äußerst effektive Anwendung eines Tools auf Basis künstlicher Intelligenz (KI) entwickelt, um Notizen in elektronischen Krankenakten schnell zu scannen und Hochrisikopatienten zu identifizieren, die möglicherweise mit der Vogelgrippe H5N1 infiziert waren. Dies geht aus neuen Erkenntnissen hervor, die in der Fachzeitschrift  Clinical Infectious Diseases veröffentlicht wurden . Mithilfe eines generativen KI-Large-Language-Modells (LLM) analysierte das Forschungsteam 13.494 Besuche erwachsener Patienten in den Notaufnahmen der Krankenhäuser des University of Maryland Medical System (UMMS) in städtischen, vorstädtischen und ländlichen Gebieten im Jahr 2024. Diese Patienten litten alle an akuten Atemwegserkrankungen (wie Husten, Fieber, Verstopfung) oder Bindehautentzündung – Symptome, die mit einer frühen H5N1-Infektion vereinbar sind. Ziel war es zu beurteilen, wie gut generative KI Hochrisikopatienten identifizieren kann, die bei der Erstbehandlung möglicherweise übersehen wurden. Beim Durchsuchen aller Aufzeichnungen der Notaufnahme fand das Modell… 

Eine Ernährung im mediterranen Stil, jedoch mit weniger Kalorien, moderaterer Bewegung und professioneller Unterstützung bei der Gewichtsabnahme, senkt das Risiko, an Typ-2-Diabetes zu erkranken, um 31 %. Dies ist das wichtigste Ergebnis von PREDIMED-Plus , einer großen spanischen multizentrischen klinischen Studie, an der die  Universität Navarra  in Zusammenarbeit mit mehr als 200 Forschern von 22 anderen spanischen Universitäten, Krankenhäusern und Forschungszentren teilnimmt und die in über 100 Zentren der Primärversorgung des spanischen nationalen Gesundheitssystems durchgeführt wird. Dies ist die größte europäische Studie zum Thema Ernährung, die 2013 von der Universität Navarra mit einem Advanced Grant des Europäischen Forschungsrats (ERC) in Höhe von über 2 Millionen Euro initiiert wurde. Anschließend schlossen sich zwischen 2014 und 2016 die übrigen Institutionen der Studie an, sodass eine Gesamtfinanzierung von über 15 Millionen Euro erreicht wurde, die hauptsächlich vom Gesundheitsinstitut Carlos III (ISCIII) und dem Center for Biomedical Research Network (CIBER) mit seinen… 

Eine Koalition führender KI-Unternehmen und Innovatoren hat die Gründung von „Leading the Future“ (LTF) bekanntgegeben, einer neuen nationalen politischen Initiative, die darauf abzielt, die USA an die Spitze der globalen KI-Innovation, -Entwicklung und -Regulierung zu führen. LTF soll durch eine klare politische Agenda auf Bundes- und Landesebene sicherstellen, dass die Vereinigten Staaten ihre weltweite Führungsposition in der Künstlichen Intelligenz (KI) behaupten. Die Initiative wird von mehr als 100 Millionen US-Dollar unterstützt, bereitgestellt von prominenten Akteuren wie Andreessen Horowitz, Greg und Anna Brockman, Ron Conway (SV Angel), Joe Lonsdale (8VC) und Perplexity, weitere namhafte Unternehmen und Einzelpersonen sollen in den kommenden Wochen folgen. Ziele und Strategie von LTF LTF verfolgt das Ziel, die transformative Kraft der KI für wirtschaftliches Wachstum, nationale Sicherheit und Innovation zu nutzen. Millionen von Entwicklern weltweit arbeiten an KI-gestützten Tools, die die Arbeitsweise effizienter gestalten und es… 

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung des Investigational New Drug (IND) Antrags von Coya Therapeutics, Inc. (NASDAQ: COYA) für das Medikament COYA 302 genehmigt. Dies ermöglicht den Start einer multizentrischen, doppelt verblindeten, placebokontrollierten Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von COYA 302 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS), auch bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit. Coya Therapeutics, ein biotechnologisches Unternehmen mit Fokus auf die Entwicklung von Therapien zur Verbesserung der Funktion regulatorischer T-Zellen (Tregs), markiert mit dieser Zulassung einen wichtigen Meilenstein. Die Genehmigung des IND-Antrags löst eine Meilensteinzahlung von 4,2 Millionen US-Dollar von Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. aus, einem strategischen Partner von Coya. Die Zusammenarbeit unterstreicht das Potenzial von COYA 302, eine neue Behandlungsoption für ALS-Patienten zu entwickeln, einer Erkrankung, für die es derzeit nur begrenzte Therapiemöglichkeiten gibt. COYA 302: Ein innovativer Ansatz COYA 302 ist eine proprietäre… 

Quest Diagnostics, ein führender Anbieter diagnostischer Dienstleistungen, hat für seinen Haystack MRD®-Test die Breakthrough Device Designation der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erhalten. Der Test dient dem Nachweis von zirkulierendem Tumor-DNA (ctDNA) bei Patienten mit Dickdarmkrebs im Stadium II nach kurativer Operation, um diejenigen zu identifizieren, die von einer adjuvanten Therapie profitieren könnten, um ein erneutes Auftreten der Krankheit zu verhindern. Der Haystack MRD-Test, der Ende 2024 als klinischer Labortest eingeführt wurde, gewinnt zunehmend an Bedeutung für klinische und pharmazeutische Anwendungen. Er wird bereits in Studien mit renommierten Krebszentren in den USA, Kanada und Australien eingesetzt. Quest Diagnostics arbeitet mit der FDA und Forschungspartnern zusammen, um den Test auf weitere solide Tumore auszuweiten. Früherkennung durch innovative Technologie Der Test basiert auf der Analyse von ctDNA, kleinen DNA-Fragmenten im Blut, die von Tumorzellen stammen. Diese Technologie ermöglicht es, Rückfälle von… 

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Lizenz für den Chikungunya-Impfstoff Ixchiq des französischen Pharmaunternehmens Valneva mit sofortiger Wirkung suspendiert. Grund für diese Entscheidung sind neue Berichte über schwerwiegende Nebenwirkungen, die darauf hindeuten, dass der Impfstoff bei einigen Empfängern Symptome auslöst, die einer Chikungunya-ähnlichen Erkrankung ähneln. Diese Maßnahme zwingt Valneva, den Versand und Verkauf von Ixchiq in den USA unverzüglich einzustellen. Hintergrund der Entscheidung Ixchiq, das 2023 von der FDA für Erwachsene mit erhöhtem Expositionsrisiko zugelassen wurde, ist einer von nur zwei Impfstoffen, die in den USA gegen das Chikungunya-Virus zugelassen sind. Das Virus, das hauptsächlich durch den Stich infizierter Aedes-Mücken übertragen wird, verursacht Symptome wie hohes Fieber, starke Gelenkschmerzen und in einigen Fällen langfristige gesundheitliche Beeinträchtigungen. Besonders in tropischen und subtropischen Regionen, aber zunehmend auch weltweit, stellt Chikungunya eine wachsende gesundheitliche Bedrohung dar, da der Klimawandel die… 

Das Glioblastom, ein hochaggressiver primärer Hirntumor, bleibt eine der größten Herausforderungen in der Onkologie. Trotz intensiver Forschung ist die Prognose mit einer medianen Überlebenszeit von etwa 15–20 Monaten nach Diagnose weiterhin begrenzt. Dennoch haben jüngste Fortschritte in der Mikroneurochirurgie, Strahlentherapie, Chemotherapie und innovativen Therapieansätzen die Überlebenschancen und Lebensqualität von Patienten verbessert. Dieser Bericht beleuchtet aktuelle Entwicklungen in der Behandlung des Glioblastoms, basierend auf wissenschaftlichen Erkenntnissen und klinischen Studien. Verbesserte chirurgische Techniken Die chirurgische Resektion bleibt die Grundlage der Glioblastom-Behandlung. Fortschritte in der Mikroneurochirurgie, wie die intraoperative Bildgebung (z. B. MRT oder Ultraschall) und die Verwendung von Fluoreszenzfarbstoffen wie 5-Aminolaevulinsäure (5-ALA), ermöglichen eine präzisere Entfernung des Tumorgewebes. Supramarginale Resektionen, bei denen über den sichtbaren Tumorrand hinaus operiert wird, zeigen vielversprechende Ergebnisse, indem sie die Tumorlast weiter reduzieren, ohne neurologische Schäden zu verursachen. Diese Techniken erhöhen die Wahrscheinlichkeit einer vollständigen Resektion, was… 

Was ist ein Optune-Gerät? Das Optune-Gerät ist ein tragbares, nicht-invasives Therapiesystem, das speziell für die Behandlung von Glioblastomen und hochgradigen Gliomen, wie Astrozytomen WHO-Grad 4, entwickelt wurde. Es nutzt Tumortherapiefelder (TTFields), elektrische Wechselfelder mit niedriger Intensität, um die Zellteilung von Krebszellen zu stören und ihr Wachstum zu hemmen, während gesunde Zellen weitgehend unbeeinträchtigt bleiben. Die Therapie wird ambulant angewendet und lässt sich in den Alltag integrieren. Wie funktioniert das Optune-Gerät? Das Gerät besteht aus einem elektrischen Feldgenerator und sogenannten Transducer-Arrays (Keramikgelpads), die auf der Kopfhaut platziert werden. Diese Arrays übertragen TTFields direkt auf die betroffene Region im Gehirn. Die Felder stören die Mitose (Zellteilung) von Tumorzellen, was deren Vermehrung verlangsamt oder stoppt. Das Gerät wird über tragbare Akkus oder ein Netzteil betrieben und sollte täglich mindestens 18 Stunden getragen werden, um maximale Wirksamkeit zu erzielen. Für wen ist die Optune-Therapie… 

Die Europäische Union hat die Rückstandshöchstgehalte für den neonikotinoiden Wirkstoff Acetamiprid in bestimmten Lebensmitteln angepasst. Betroffen sind Honig, Pflaumen, Leinsamen, Mohn, Senfkörner und Hanfsamen. Die neuen Regelungen, die sowohl für in der EU produzierte als auch für importierte Lebensmittel gelten, wurden kürzlich von der EU-Kommission in einer Durchführungsverordnung veröffentlicht. Für Honig und andere Imkereierzeugnisse steigt der Grenzwert von 0,05 mg/kg auf 0,3 mg/kg. Pflaumen erhalten einen neuen Höchstwert von 0,04 mg/kg, während Leinsamen und Mohn auf 0,06 mg/kg bzw. 0,3 mg/kg angehoben wurden. Senfkörner und Hanfsamen unterliegen nun Grenzwerten von 0,15 mg/kg und 0,06 mg/kg. Für andere Lebensmittel bleiben die bestehenden Obergrenzen unverändert. Acetamiprid wird vor allem im Obst- und Gemüsebau als Insektizid eingesetzt, etwa gegen die Kirschessigfliege, im Ackerbau gegen Schädlinge wie den Rapsglanzkäfer oder Kartoffelkäferlarven. In Deutschland könnte der Einsatz des Wirkstoffs jedoch bald eingeschränkt werden, da das…