Der Neurofilament-Leichtketten-Assay, den Siemens Healthineers im Rahmen einer Kooperation mit Novartis entwickelt hat, ist ein In-vitro-Diagnostikum zur quantitativen Bestimmung der Neurofilament-Leichtkette (NfL) in Humanserum und -plasma (EDTA). Der Test ist auf dem Atellica IM Analyzer, ADVIA Centaur XP sowie dem ADVIA Centaur XPT System verwendbar.
Der NfL-Assay dient in Verbindung mit klinischen, bildgebenden und Laborbefunden als Hilfsmittel zur Identifizierung schubförmiger Multipler Sklerose.
Der Neurofilament-Leichtketten-Assay, den Siemens Healthineers im Rahmen einer Kooperation mit Novartis entwickelt, dient der Bestimmung und Quantifizierung der NfL-Konzentration in Humanserum und Plasma.
NfL ist ein Biomarker, mit dem sich die Schädigung von Nervenzellen im Liquor und im Blut messen lässt. Veränderte NfL im Blut können mit verschiedenen schweren neurologischen Erkrankungen und deren Folgeschäden in Zusammenhang stehen.
