Ein Forschungsteam unter Leitung von Dr. Quan Du von der Zhejiang Chinese Medical University und der Westlake University hat das Protein FAM111B als Schlüsselfaktor für das Fortschreiten von Gliomen, den tödlichsten Hirntumoren, identifiziert. Die im „Chinese Neurosurgical Journal“ am 19. Mai 2025 veröffentlichte Studie zeigt erstmals, dass FAM111B durch Aktivierung des PI3K/AKT-Signalwegs das Tumorwachstum und die Aggressivität fördert. Dies macht FAM111B zu einem vielversprechenden Biomarker und therapeutischen Ziel.
Gliome sind die häufigsten und aggressivsten primären Hirntumoren bei Erwachsenen, mit schlechten Überlebensraten trotz intensiver Therapien. Die Forscher analysierten Datenbanken wie The Cancer Genome Atlas und die Chinese Glioma Genome Atlas und fanden, dass FAM111B in Gliomgewebe im Vergleich zu gesundem Gewebe stark überexprimiert ist. Höhere FAM111B-Werte korrelierten mit fortgeschrittenem Tumorgrad, älterem Patientenalter und kürzerer Überlebenszeit. Experimente mit Gliomzelllinien und Mäusen bestätigten, dass die Überexpression von FAM111B die Zellproliferation, Invasion und Migration steigert, während das Ausschalten des Proteins diese Eigenschaften hemmt. In vivo entwickelten Mäuse mit FAM111B-überexprimierenden Gliomzellen größere und schwerere Tumore.
Die Studie zeigt, dass FAM111B den PI3K/AKT-Signalweg aktiviert, der mit Tumorwachstum und Therapieresistenz assoziiert ist. Ein PI3K-Inhibitor konnte die durch FAM111B verursachte Aggressivität umkehren, was die regulatorische Rolle des Proteins untermauert. Trotz der umfassenden Methodik, die Bioinformatik, Zellkultur und Tiermodelle kombiniert, weisen die Autoren auf die kleine Patientenstichprobe und die Notwendigkeit weiterer Validierungen hin. Dennoch eröffnet die Entdeckung neue Perspektiven für präzisere Therapien, die gezielt auf FAM111B abzielen, und könnte die Diagnostik und Behandlung von Gliomen revolutionieren.
