Ein experimentelles Medikament von Merck & Co., das Säuglinge vor Erkrankungen durch das Respiratorische Synzytialvirus schützen soll, war in einer fortgeschrittenen Testphase erfolgreich , teilte das Unternehmen am Dienstag mit.
In einer Stellungnahme teilte Merck mit, dass die Therapie, ein Antikörper namens Clesrovimab, ihre wichtigsten Sicherheits- und Wirksamkeitsziele in einer placebokontrollierten Studie mit mehr als 3.600 gesunden oder Frühgeborenen erreicht habe . Zu diesen Zielen gehörten die Häufigkeit von RSV-bedingten Infektionen der unteren Atemwege, die im Verlauf von fünf Monaten ärztlicher Behandlung bedurften, im Vergleich zu Placebo, sowie der Prozentsatz der Patienten, bei denen bestimmte Arten von Nebenwirkungen auftraten.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT04767373
