Eine neue Therapie für instabilen Typ-1-Diabetes, die einzige derzeit von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassene Behandlung, ist exklusiv bei UI Health in Chicago erhältlich.
Die Therapie mit Inselzellen der Bauchspeicheldrüse ist eine von der FDA zugelassene Behandlungsmethode für Erwachsene mit Typ-1-Diabetes, die aufgrund häufiger Episoden von starkem Unterzucker und Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörung Schwierigkeiten haben, ihren Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Dieser Zustand tritt ein, wenn die Patienten nicht bemerken, dass ihr Blutzuckerspiegel sinkt. Diese neue Therapie namens Lantidra wird aus der Bauchspeicheldrüse eines verstorbenen Spenders gewonnen. Um den Blutzucker zu regulieren, wird das Medikament in die Leber des Patienten infundiert, wo Insulin produziert wird. Lantidra erfordert eine Übereinstimmung des Spenders, die vom United Network for Organ Sharing bestimmt wird.
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Foto José Oberholzer CellTrans Inc
Laut Dr. Enrico Benedetti, Leiter der Chirurgie bei UI Health, benötigten die meisten Patienten in der klinischen Studie ein Jahr nach ihrer Transplantation kein Insulin mehr.
„In früheren klinischen Studien benötigten 70 % der Patienten, die Lantidra erhielten, ein Jahr nach der Inselzelltransplantation kein Insulin mehr und über 90 % litten nicht mehr an Hypoglykämie“, sagte Benedetti, der maßgeblich an der Entwicklung von Lantidra beteiligt war.
Vor der Inselzelltransplantation war eine Pankreastransplantation die einzige Behandlungsmöglichkeit für instabilen Typ-1-Diabetes.
Wenn die Lantidra-Therapie erfolgreich ist, nisten sich die Inselzellen in den kleinen Blutgefäßen der Leber ein und beginnen, Insulin zu produzieren. Um eine Abstoßung der Inselzellen zu verhindern, müssen die Patienten Immunsuppressiva einnehmen. In manchen Fällen benötigen die Patienten mehr als eine Infusion mit gespendeten Inselzellen, um genügend Insulin zu produzieren. Der Behandlungserfolg ist von Patient zu Patient unterschiedlich.
Typ-1-Diabetes ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die lebenslang behandelt werden muss. Patienten mit Typ-1-Diabetes benötigen täglich mehrere Insulinspritzen oder eine Insulinpumpe, da ihr eigenes Immunsystem die insulinproduzierenden Zellen der Bauchspeicheldrüse zerstört. Selbst mit Insulin können bei ihnen lebensbedrohliche Komplikationen auftreten, darunter Schäden an Herz und Blutgefäßen, Augen, Nerven und Nieren. Die Ursache von Typ-1-Diabetes ist unbekannt.
Lantidra, das im Juni 2023 von der FDA zugelassen wurde, wurde im Rahmen von Forschungen an der University of Illinois Chicago entwickelt. Die klinischen Studien, die Lantidra unterstützten, wurden bei UI Health durchgeführt, dem akademischen Gesundheitsunternehmen der UIC. Die klinischen Daten wurden an CellTrans Inc. lizenziert, um die Therapie für die FDA-Zulassung zu entwickeln.
Lantidra ergänzt Phexxi, Prezista, Shingrix und Tice BCG im Portfolio der von der FDA zugelassenen Therapien der UIC.
Um für Lantidra in Betracht gezogen zu werden, müssen die Patienten bestimmte Voraussetzungen erfüllen. Anspruchsberechtigte Patienten müssen mindestens 18 Jahre alt sein, seit mehr als fünf Jahren Typ-1-Diabetes haben, insulinpflichtig sein und einen Body-Mass-Index von unter 27 aufweisen. Anspruchsberechtigte Patienten müssen außerdem in den letzten drei Jahren entweder eine schwere Episode von Unterzuckerung oder eine schwere Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörung erlebt haben, obwohl sie versucht haben, ihren Diabetes mit Insulin zu behandeln. Es wird empfohlen, dass berechtigte Patienten keine anderen schwerwiegenden Gesundheitsprobleme mit Herz, Lunge, Leber oder Gehirn haben und keine aktiven Infektionen haben.
Um mehr über das UI Health Islet Cell Transplant Program zu erfahren, besuchen Sie islet.uihealth.care .
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