Kedrion Biopharma Inc. gab heute bekannt, dass es den Rahmen für eine langfristige Vereinbarung mit der Biotest AG für die vollständige Vermarktung und den Vertrieb der Immunglobulintherapie Yimmugo® in den USA geschaffen hat, nachdem die US-Arzneimittelbehörde (FDA) am 13. Juni 2024 die Zulassung für die Biologic License Application (BLA) erteilt hat.
Immunglobulintherapien wie Yimmugo® sind für die Behandlung von primären Immundefekten (PID), von denen etwa 500.000 Menschen in den USA betroffen sind, unerlässlich. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Vorbeugung von Infektionen, der Stärkung der Immunfunktion und der Verbesserung der Lebensqualität der Patienten.
