Hyundai Bioscience kündigt klinischen Entwicklungsplan für ein auf Niclosamid basierendes metabolisches Krebsmedikament an, das auf P53-Mutationen abzielt.
Hyundai Bioscience gab am 25. April den Plan zur klinischen Entwicklung eines oralen „Niclosamid-Stoffwechselmedikaments“ bekannt, das auf Krebspatienten mit hartnäckigem Krebs aufgrund von p53-Genmutationen abzielt. Mutationen im p53-Gen treten bei fast allen Krebsarten auf und verursachen schwer behandelbare Krebsarten wie Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Speiseröhrenkrebs.
Das p53-Gen fungiert als „Wächter des Genoms“, indem es zelluläre DNA-Schäden erkennt und den Zelltod einleitet. Wenn das p53-Gen mutiert ist, verliert es seine Funktion, was zur Resistenz gegen bestehende Krebsmedikamente und zur schnellen Metastasierung von Krebszellen führt. Zwar wurden in Forschung und Entwicklung Versuche unternommen, Krebsmedikamente zu entwickeln, die auf p53-mutierte Krebszellen abzielen, doch ist es bisher nicht gelungen, p53-mutierte Krebszellen selektiv abzutöten, ohne normale Zellen zu schädigen.
Frühere Forschungen haben gezeigt, dass Niclosamid ein vielversprechendes metabolisches Krebsbekämpfungsmittel ist. Niclosamid kann den Tod von Krebszellen durch die Regulierung der Stoffwechselwege von Krebszellen herbeiführen und kann die Resistenz gegen Medikamente und die Metastasierung von Krebszellen auflösen, während es gleichzeitig die Nebenwirkungen minimiert. Es verstärkt auch die krebsbekämpfenden Wirkungen, wenn es in einer Kombinationstherapie mit bestehenden Krebsmedikamenten verwendet wird.
Wegen seiner geringen Bioverfügbarkeit und kurzen Halbwertszeit wurde Niclosamid jedoch seit über 60 Jahren nicht mehr als Krebsmedikament entwickelt. Hyundai Bioscience ist es gelungen, mit seiner patentierten Drug-Delivery-System-Technologie Niclosamid als orales Anti-Krebsmittel zu entwickeln, indem es die notwendige Wirkstoffkonzentration (IC50) erreichte, um die Proliferation der meisten Krebszellen bei einer nicht-toxischen (NOAEL) Dosis zu hemmen.
