Das französische Biotechnologieunternehmen genOway hat ein innovatives Mausmodell entwickelt, das die Vorhersage der Wirksamkeit und Sicherheit therapeutischer Antikörper beim Menschen deutlich verbessern soll. Das Modell genO-hFc?R humanisiert die Fc?-Rezeptoren – zentrale Bindungspartner von Antikörpern auf Immunzellen – und ermöglicht so realistischere präklinische Tests. Eine Studie in Science Immunology bestätigt das Potenzial des Modells, teure Fehlschläge in späten klinischen Phasen zu reduzieren.
Antikörpertherapien revolutionieren die Behandlung von Krebs, entzündlichen Erkrankungen und Infektionen, indem sie gezielt an Fc?-Rezeptoren binden und Immunreaktionen wie antikörpervermittelte Zellzerstörung oder Entzündungsprozesse steuern. Da diese Rezeptoren jedoch artspezifisch unterschiedlich sind, liefern Tests in herkömmlichen Labormäusen oft unzuverlässige Ergebnisse zur Wirksamkeit oder übersehen Sicherheitsrisiken. Das führt zu hohen Ausfallquoten in späten klinischen Studien und verzögert den Zugang zu neuen Therapien.
Das genO-hFc?R-Modell löst dieses Problem, indem es mehrere Fc?-Rezeptor-Gene humanisiert. Forscher können damit Kandidaten besser vergleichen, die gezielte Ansprache bestimmter Immunzellen bewerten und den Einfluss auf Krankheitsverläufe frühzeitig abschätzen. Die Studie in Science Immunology zeigt, dass das Modell eine präzisere Vorhersage der humanen Reaktion ermöglicht und damit Entscheidungen in der Arzneimittelentwicklung beschleunigt.
Die Entwicklung gelang durch ein internationales Konsortium unter Federführung von genOway. Beteiligt waren unter anderem argenx (Belgien), Innate Pharma (Frankreich), Vir Biotechnology (USA) sowie das VIB-Ghent University (Belgien), das die Fc-Rezeptor-Expression und -Regulation kartierte und die Publikation koordinierte. Das Modell baut auf einem Vorgängermodell von 2008 auf und wurde seit seiner Markteinführung 2024 bereits von mehreren Biopharma-Unternehmen sowie der Bill & Melinda Gates Foundation in globalen Gesundheitsprojekten eingesetzt.
„Viele vielversprechende Kandidaten scheitern erst spät – das kostet enorm und bremst Innovationen“, erklärte genOway. Das neue Modell schließe eine entscheidende Lücke zwischen präklinischen Daten und klinischem Erfolg und stehe der wissenschaftlichen Gemeinschaft zur Verfügung.
genOway ist ein Spezialist für hochprädiktive präklinische Modelle und unterstützt Biopharma-Unternehmen, CROs und akademische Einrichtungen dabei, die Translation von Laborergebnissen in klinische Erfolge zu verbessern. Weitere Informationen unter genoway.com.
