Eine neue Arbeit, die auf dem Kongress 2025 der EULAR – der Europäischen Allianz der Verbände für Rheumatologie – in Barcelona vorgestellt wurde, beschreibt gesundheitsbezogene RMD-Indikatoren aus allen EULAR-Mitgliedsländern, die im Rahmen des Projekts RheumaFacts erhoben wurden – einer Studie zur Identifizierung potenzieller Ungleichheiten zwischen Ländern.
Es wurden Daten zu einer Vielzahl von Themen erhoben, darunter Zugang zu erstatteter Physiotherapie und psychologischer Betreuung, die Möglichkeit für Patienten, sich selbst an Rheumatologen im öffentlichen Sektor zu wenden, die Anzahl der Rheumatologieabteilungen und Rheumatologen sowie die Verfügbarkeit von Behandlungen. Bisher haben 31 Länder Daten übermittelt.
Die Ergebnisse zeigen, dass die Zahl der rheumatologischen Abteilungen pro 100.000 Einwohner zwischen 0,02 und 0,9 liegt und sich die große Mehrheit (70 %) in nicht-universitären Zentren befindet. Innerhalb dieser schwankte die Zahl der Rheumatologen pro 100.000 Einwohner noch stärker, nämlich zwischen 0,6 und 8,27. Die absolute Zahl der Rheumatologen, die Kinder behandeln, war mit 4 bis 84 sogar noch unterschiedlicher. Nur 17 Länder ermöglichten die Selbstüberweisung an einen Rheumatologen im öffentlichen Sektor.
Was den Zugang zur Versorgung betrifft, hatten die meisten Länder (93 %) Zugang zu allen verfügbaren konventionellen systemischen krankheitsmodifizierenden Medikamenten (csDMARD), während nur 37 % bzw. 47 % Zugang zu allen biologischen und zielgerichteten synthetischen krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (b/tsDMARD) hatten. Allerdings war in allen Ländern außer einem mindestens ein bDMARD verfügbar (meistens TNFi).
Nur 63 % gaben an, Zugang zu erstattungsfähiger Physiotherapie für RMD-Patienten im Rahmen einer chronischen Pflege zu haben, und nur 30 % gaben an, Zugang zu psychologischer Betreuung zu haben.
In ihrer Rede auf dem Kongress sagte die Hauptautorin Anna Moltó: „In Europa gibt es große Unterschiede zwischen den Ländern. Nur etwa die Hälfte der Länder hat vollständigen Zugang zu Medikamenten und erstattungsfähigen nicht-pharmakologischen Behandlungen. RheumaFacts sollte es uns ermöglichen, dies zu überwachen, und wir hoffen, dass wir einen Abbau der Ungleichheiten erreichen werden, um die allgemeine Gesundheit von Patienten mit RMD zu verbessern.“
DOI:
10.1136/annrheumdis-2025-eular.B1313.
