Leipzig, 22. Oktober 2025 – Die MedLab Awards der Deutschen Gesellschaft für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin werden heute Abend in Leipzig vergeben. Die Veranstaltung markiert den Auftakt zum Deutschen Kongress für Laboratoriumsmedizin 2025 und findet erstmals in der Salle de Pologne statt. Bis zu 200 Teilnehmer aus Forschung, Klinik und Industrie feiern innovative Leistungen in der Branche. Der Einlass beginnt um 18 Uhr, das Programm umfasst Begrüßungen, eine Rede zur Leipziger Stadtgeschichte und musikalische Beiträge des Universitätsorchesters. Die Feier dauert bis 23 Uhr. Der Veranstaltungsort in der Innenstadt ist gut mit Bahn, Straßenbahn oder Auto erreichbar, Parkplätze stehen in Garagen zur Verfügung. Kongressteilnehmer profitieren von Sonderkonditionen bei Hotels und Bahnreisen. Die Awards würdigen wissenschaftliche Exzellenz, innovative Diagnostik, interdisziplinäre Zusammenarbeit und Nachwuchsförderung. Sie heben kreative Ansätze und nachhaltige Impulse in der Laboratoriumsmedizin hervor. Die Scherer-Medaille zeichnet herausragende Leistungen in Wissenschaft und… 

Bremen/Toulouse, 22. Oktober 2025 – Forscher der Universität Bremen haben in einer umfassenden Untersuchung erhebliche Abweichungen zwischen den Datenschutzversprechen und dem realen Verhalten mobiler Gesundheitsanwendungen festgestellt. Viele dieser Apps übermitteln personenbezogene Daten bereits, bevor die Nutzer ihre Einwilligung erteilt haben. Die Studie, die auf der renommierten internationalen Konferenz für Computersicherheit ESORICS 2025 in Toulouse präsentiert wurde, unterstreicht die Notwendigkeit strengerer Regulierungen und transparenterer Designs in diesem sensiblen Bereich. Die Arbeit mit dem Titel „Transparency and Consent Challenges in mHealth Apps: An Interdisciplinary Study of Privacy Policies, Data Sharing, and Dark Patterns“ wurde von Dr. Mehrdad Bahrini und fünf weiteren Wissenschaftlern des Digital Media Lab der Universität Bremen veröffentlicht. Sie kombiniert Methoden aus Informationssicherheit, Mensch-Computer-Interaktion und Datenschutzrecht, um die Praktiken von 20 populären mHealth-Apps zu analysieren, die in Deutschland verfügbar sind. Diese Anwendungen unterstützen Nutzer bei Aktivitäten wie Fitnesstraining, Zyklusüberwachung oder… 

China hat sich in weniger als einer Dekade zur dominierenden Biotech- und Medizinmacht der Welt entwickelt. Von der Impfstoffforschung über Zelltherapien bis hin zu digitaler Diagnostik entsteht im Reich der Mitte ein völlig neues Innovationsökosystem – staatlich geplant, datengetrieben, industrieintegriert. Der Vorsprung gegenüber westlichen Wettbewerbern ist strukturell zementiert: China hat im Biotech-Sektor den „Point of No Return“ erreicht. Von der Generika-Fabrik zum Innovationstreiber Noch um 2010 galt China als Lieferant günstiger Wirkstoffe – der „Generika-Weltmarkt“. Heute produziert das Land 28?Prozent aller weltweiten klinischen Studien im Biotech-Sektor und führt erstmals das globale Ranking in der Krebsforschung an[5]. Über 1.500 Biotech-Firmen treiben die Entwicklung neuer Moleküle und Therapien voran, mit einem jährlichen Investitionsvolumen von rund 100?Milliarden?US-Dollar. Damit ist die Volksrepublik nach den USA der größte Empfänger von Biotech-Venture-Kapital weltweit[5]. Dieser Wandel wurde gezielt herbeigeführt. Schon das Programm „Made in China?2025“ definierte Biotechnologie… 

America’s storied edge in science and technology – birthplace of the internet, GPS, cancer therapies, and renewables – faces existential threats from slashed federal R&D funding and surging global rivals like China. A new report from the Committee for Economic Development (CED), The Conference Board’s policy arm, warns that U.S. R&D now claims just 3% of the federal budget, half its 30-year-ago share. To reclaim supremacy in AI, advanced computing, and geopolitics, CED demands bold reforms: smarter investments, ironclad oversight, talent pipelines, and public-private alliances. Without action, the U.S. risks ceding trillions in economic power. The Crisis: From Global Leader to Catching Up Federal R&D fueled transformative breakthroughs, but chronic underinvestment has eroded U.S. dominance. China now outspends America in key areas, threatening national security and jobs. CED’s blueprint – informed by CEOs from 30+ industries representing 4 million workers… 

In a landmark peer-reviewed study published in Frontiers in Psychiatry, the FDA-cleared NET Device™ from NET Recovery has demonstrated the potential to slash both opioid and stimulant use among addiction patients. Among 103 adults in residential treatment for opioid use disorder (OUD), those using the device for at least 24 hours reported 50% fewer days of opioid use and significant reductions in stimulant use over three months post-discharge. This is the first study showing a medical device can address polysubstance addiction, filling a critical gap where no FDA-approved stimulant treatments exist amid record overdose deaths. Study Details: Real-World Evidence from 103 Patients Across Four Centers Conducted by Wayne State University School of Medicine and NET Recovery, the trial tracked 103 adults (ages 18+) with OUD – primarily fentanyl-dependent and co-using methamphetamine – in four Kentucky residential facilities. Participants self-administered the… 

The operating room (OR) department at KRH Klinikum Agnes Karll in Laatzen, Germany, has undergone a comprehensive €250,000 upgrade, transforming outdated spaces into a modern, efficient hub for surgical care. The project, now fully complete, focused on dismantling a disused sterilization area to create expansive sterile goods storage while upgrading critical infrastructure across four ORs. This initiative ensures uninterrupted operations, improved hygiene, and future-proof patient safety as part of the hospital’s Medicine Strategy 2030. From Cluttered Rooms to Streamlined Storage: Key Structural Overhaul The centerpiece was the complete gutting of three small, obsolete rooms into one open, spacious storage area. This redesign establishes a clear separation between clean and contaminated zones, dramatically enhancing organization – especially for sterilization trays holding surgical instruments. The new layout simplifies handling, reduces retrieval times, and optimizes workflows for OR staff. Safety enhancements include a… 

The Professional Institute of the Public Service of Canada (PIPSC), representing over 85,000 federal scientists, researchers, and engineers, has issued a stark warning about the fragility of Canada’s public science infrastructure. In A Science Roadmap for Canada’s Future: Lessons from a Decade of Federal Scientists‘ Voices, the union analyzes 12 years of data from thousands of experts, revealing chronic underfunding, decaying facilities, and rising political interference – just as proposed public service cuts loom. The report calls for immediate, sustained investments through a comprehensive 10-point plan to safeguard essential services like food safety, environmental monitoring, and public health. 12-Year Data Analysis Reveals Systemic Collapse Drawing from extensive surveys, the report uncovers dire realities: These issues erode gains from post-„muzzling“ reforms a decade ago. With government plans targeting hundreds of science jobs in broad public service reductions, PIPSC warns of irreversible… 

Eine große Beobachtungsstudie mit über 33.000 US-Veteranen hat erstmals gezeigt, dass Nicotinamid – eine Form von Vitamin B3 – das Risiko für nicht-melanozytäre Hautkrebsarten wie Basalzellkarzinom und Plattenepithelkarzinom signifikant senkt. Bei Einnahme von 500 mg zweimal täglich unmittelbar nach der ersten Diagnose sank das Risiko für Rückfälle um 54 Prozent, insgesamt um 14 Prozent über alle Teilnehmer. Die Ergebnisse, geleitet von Professor Justin Stebbing an der Anglia Ruskin University und publiziert in The Conversation, unterstreichen Nicotinamid als kostengünstige Ergänzung zur UV-Prävention und könnten Millionen Fälle weltweit verhindern. Studiedesign: Realwelt-Daten aus 33.000 Patientenakten Die prospektive Kohortenstudie analysierte Gesundheitsdaten von mehr als 33.000 Personen mit Vorgeschichte von nicht-melanozytärem Hautkrebs. Verglichen wurden über 12.000 Patienten, die Nicotinamid länger als einen Monat einnahmen, mit 21.000 Kontrollen. Der Fokus lag auf sekundärer Prävention: Die Supplementierung reduzierte das Gesamtrisiko für neue Tumore um 14 Prozent. Der… 

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Gazyva® (Obinutuzumab), entwickelt von Genentech, als neues Therapeutikum für Erwachsene mit Lupus-Nephritis (LN) – der lupusspezifischen Nierenerkrankung – zugelassen. Dieses monoklonale Anti-CD20-Antikörper zielt auf B-Zellen ab, die Entzündungen und Nierenschäden fördern, und erweitert erheblich die Behandlungsoptionen für bis zu 60 Prozent der Lupus-Patienten, die an LN erkranken. Die Zulassung basiert auf Phase-III-Daten, die eine Verdopplung der vollständigen Nierenremission im Vergleich zur Standardtherapie zeigen und das Risiko für Nierenversagen senken. Klinische Evidenz: 46,4 Prozent vollständige Nierenremission Die Zulassung stützt sich auf die Phase-II-NOBILITY- und Phase-III-REGENCY-Studien. In REGENCY erreichten 46,4 Prozent der Patienten unter Gazyva plus Standardtherapie (Mycophenolat-Mofetil und Glukokortikoide) eine vollständige Nierenremission – normalisierte Nierenfunktion mit minimalem Protein im Urin –, gegenüber nur 23 Prozent in der Standardgruppe allein. Dies entspricht einer statistisch signifikanten und klinisch relevanten Verbesserung, die langfristige Nierenschäden verhindert und… 

Eine internationale Langzeitstudie mit 146 Patienten hat erstmals nachgewiesen, dass Personen mit fokaler therapieresistenter Epilepsie (FTRE) durch konsequente Behandlung im Verlauf signifikant weniger Anfälle erleiden. Die Ergebnisse des Human Epilepsy Project 2 (HEP2), präsentiert von der Epilepsy Foundation of America und der New York University, unterstreichen, dass 63 Prozent der Betroffenen eine deutliche Reduktion der Anfallshäufigkeit erreichen – unabhängig von Medikamentenwechseln oder Implantaten. Diese Befunde bieten Hoffnung für Millionen Betroffene und widerlegen die Annahme einer unaufhaltsamen Verschlechterung. Studiedesign: Drei Jahre Beobachtung von 146 Patienten HEP2 ist ein multizentrisches, beobachtendes Registerstudium, das 146 Teilnehmer im Alter von 16 bis 65 Jahren verfolgte, die mindestens vier Anfälle pro Monat trotz vier oder mehr Antiepileptika erlitten. Über bis zu drei Jahre wurden Anfallshäufigkeit, Therapieänderungen, Begleiterkrankungen wie Depressionen und Angststörungen, Gesundheitskosten sowie Lebensqualität erfasst. Von 126 auswertbaren Fällen zeigten 86 (63 Prozent) eine signifikante…