FDA veröffentlicht Jahresbericht 2025 zum ARC-Programm für seltene Erkrankungen
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den Jahresbericht 2025 ihres Accelerating Rare disease Cures (ARC)-Programms vorgelegt. Das seit 2022 laufende Programm des Center for Drug Evaluation and Research (CDER) unterstützt die Entwicklung von Therapien für seltene Erkrankungen durch wissenschaftliche und regulatorische Innovationen sowie intensive Zusammenarbeit mit Betroffenen, Forschung und Industrie. Das ARC-Programm will die Lücke zwischen den…
