Aktuelles

Das Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR) hat im Rahmen der Europäischen Partnerschaft ERA4Health die Richtlinie „Trials4Health 2026“ veröffentlicht. Ziel ist die Förderung länderübergreifender, wissenschaftsinitiierter klinischer Studien zu Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- und Autoimmunerkrankungen. Die Bekanntmachung erschien heute im Bundesanzeiger. Die Partnerschaft ERA4Health koordiniert europäische Förderaktivitäten im Gesundheitsbereich und adressiert prioritäre Volkskrankheiten. Wissenschaftsinitiierte klinische Studien (Investigator-Initiated…

Ein internationales Forschungsteam hat mit menschlichen Hirn-Organoiden die Ursachen einer seltenen Form der Mikrozephalie untersucht. Beteiligt waren das Deutsche Primatenzentrum, die Medizinische Hochschule Hannover und das Max-Planck-Institut für molekulare Zellbiologie und Genetik. Die Ergebnisse, veröffentlicht in EMBO Reports, zeigen, wie Mutationen in Aktin-Genen die Zellteilung im frühen Gehirn stören und zu einem zu kleinen Gehirn…

Die Flüssigbiopsie wird zunehmend als vielversprechendes Instrument zur Krebserkennung und Therapiekontrolle anerkannt, ihre Wirksamkeit ist jedoch oft durch die extrem niedrigen Konzentrationen von tumorabgeleiteter DNA im Blut begrenzt. Um dieser Herausforderung zu begegnen, haben Forscher unter der Leitung von Professor Junseok W. Hur vom Korea University College of Medicine in Zusammenarbeit mit mehreren Partnern MUTE-Seq…

Eine neue Studie aus dem Froedtert Hospital in Milwaukee, USA, liefert beeindruckende Evidenz für einen Paradigmenwechsel in der Sepsis Früherkennung. Das IntelliSep®-Testsystem des kalifornischen Biotech-Unternehmens Cytovale ermöglicht eine rasche Risikobewertung von Sepsis innerhalb von acht Minuten und führte in der Studie zu einer 42-prozentigen Reduktion der Sterblichkeitsrate sowie zu einer Verkürzung des Krankenhausaufenthalts um fast…

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Augmentin XR (Amoxicillin-Clavulanat-Kalium) als erstes Präparat unter dem neuen Commissioner’s National Priority Voucher (CNPV)-Pilotprogramm zugelassen. Die Zulassung erfolgte lediglich zwei Monate nach Antragstellung und markiert einen Meilenstein für das im Juni 2025 gestartete Programm, das Prüfzeiten von üblicherweise 10 bis 12 Monaten auf ein bis zwei Monate…

Das Biotechnologieunternehmen D3 Bio hat eine Series-B-Finanzierungsrunde in Höhe von 108 Millionen US-Dollar abgeschlossen. Die Mittel sollen den Fortschritt der klinischen Programme beschleunigen, insbesondere die geplante globale Phase-III-Studie für das führende Kandidatenmittel Elisrasib (D3S-001). Dieses Medikament zielt auf KRAS-G12C-mutierte Krebsarten ab und wird als Monotherapie sowie in Kombinationstherapien getestet. Die Studien sollen in Schlüsselmärkten wie…

Forscher der Korea University College of Medicine haben eine hochpräzise Methode entwickelt, um niederfrequente Krebsmutationen in zirkulierender TumordNA nachzuweisen. Die als MUTE-Seq bezeichnete Technik nutzt ein modifiziertes CRISPR-Enzym und verbessert die Sensitivität von Liquid-Biopsien erheblich. Die Ergebnisse wurden in der Fachzeitschrift Advanced Materials veröffentlicht und als Titelbild der Ausgabe gewürdigt. Liquid-Biopsien gelten als vielversprechendes Werkzeug…