FDA genehmigt ersten venösen Stent für untere Hohlvene und iliofemorale Venen
Das Unternehmen W. L. Gore & Associates hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für den GORE VIABAHN FORTEGRA Venous Stent erhalten. Es handelt sich um den ersten Stent, der speziell für die Behandlung symptomatischer Obstruktionen der unteren Hohlvene mit oder ohne kombinierte iliofemorale Obstruktion zugelassen ist. Der selbstexpandierende Stent besteht aus einem offenen Nitinol-Rahmen…
