Aktuelles

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am 11. März 2026 das FDA Adverse Event Monitoring System (AEMS) in Betrieb genommen. Die neue Plattform fasst Nebenwirkungsberichte für Arzneimittel, Biologika, Impfstoffe, Kosmetika und Tierfutter in einem einheitlichen, benutzerfreundlichen Dashboard zusammen und markiert einen zentralen Schritt bei der Modernisierung und Erhöhung der Transparenz in der Produktsicherheitsüberwachung. Bisher wurden jährlich etwa…

Der US-amerikanische Medizintechnikhersteller Stryker ist am frühen Morgen des 11. März 2026 Ziel eines schweren Cyberangriffs geworden. Die iranische Hacktivistengruppe Handala hat die Verantwortung übernommen und erklärt, der Angriff sei eine Reaktion auf US-amerikanische Bombenangriffe auf eine Mädchenschule im Iran am ersten Tag der US-israelischen Militäroperation gegen das Land. Betroffen sind weltweit die Windows-Systeme des…

Fünfzehn Jahre nach der Kernschmelze in Fukushima Daiichi und fast drei Jahre nach Beginn der kontrollierten Freisetzung von ALPS-behandeltem Wasser (Advanced Liquid Processing System) in den Pazifik am 24. August 2023 bleibt die Debatte um die sogenannte „kontaminierte Abwässer“ hoch emotional. Der Begriff „kontaminiertes Deuterium-Wasser“ ist medienwirksam, aber technisch ungenau: Es handelt sich um tritiumhaltiges…

Die American Society of Breast Surgeons (ASBrS) hat ihren „Resource Guide on the Use of Transcutaneous and Percutaneous Ablation for the Treatment of Benign and Malignant Tumors of the Breast“ für 2026 aktualisiert und empfiehlt Kryoablation nun als Behandlungsoption für ausgewählte Patientinnen mit biologisch niedrig-risikoreichem, frühem Brustkrebs. Die Leitlinienänderung beruht maßgeblich auf den Daten der…

Molzym GmbH & Co. KG präsentiert mit der MolYsis-Produktfamilie eine etablierte Lösung zur selektiven Entfernung humaner (bzw. tierischer) DNA und gezielten Anreicherung mikrobieller DNA aus klinischen Direktproben. Die Technologie ermöglicht eine signifikante Steigerung der Sensitivität und Spezifität molekularer Nachweisverfahren, insbesondere in der Infektionsdiagnostik mittels PCR. In Proben wie Blut, Synovialflüssigkeit, Liquor (CSF), Aszites, BAL, Pleuraflüssigkeit,…

Die mio42 GmbH hat in einem aktuellen Newsletter ein Update zu laufenden Projekten im Bereich medizinischer Interoperabilität gegeben. Im Fokus stehen die Weiterentwicklung des MIO Laborbefund, die Überarbeitung der Patientenkurzakte (PKA) sowie die Ausrichtung auf europäische Standards im Kontext des European Health Data Space (EHDS). Beim MIO Laborbefund wird der Übergang von dokumentenbasierten zu servicebasierten…

Sino Biological, Inc. hat mit seiner ProPure™-Linie rekombinanter Proteine einen Endotoxin-Gehalt von unter 0,05 EU/mg (teilweise bis 0,01 EU/mg) erreicht – ein Wert, der deutlich unter dem branchenüblichen Grenzwert von 0,5 EU/mg (USP ) liegt und als nicht quantifizierbar (below quantification limit, BQL) gilt. Die ultra-niedrigen Endotoxin-Level sollen die Zuverlässigkeit und Sicherheit in biomedizinischer Forschung…

Die Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung (TMF) veranstaltet vom 10. bis 12. Juni 2026 die TMF-School unter dem Titel „Von der Studienidee bis zur Publikation: Datenkompetenz für FAIRe Gesundheitsforschung“. Das praxisnahe, interdisziplinäre Programm findet im Elbe Resort Alte Ölmühle in Wittenberge statt und richtet sich an Forschende, die biomedizinische Studien – klinisch…

Das Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR) fördert im Rahmen der Nationalen Dekade gegen Krebs das Verbundprojekt „UncovRT“ mit über zwei Millionen Euro. Unter Leitung von Prof. Mechthild Krause, Direktorin der Klinik und Poliklinik für Strahlentherapie und Radioonkologie am Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden und Professorin für Translationale Radioonkologie an der TU Dresden, untersucht…

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am 9. März 2026 Robenacoxib Injection (robenacoxib) als erstes Generikum zugelassen. Das injizierbare Präparat dient der Kontrolle postoperativer Schmerzen und Entzündungen bei Hunden und Katzen. Bei Hunden ab einem Alter von vier Monaten ist es für Schmerzen und Entzündungen nach Weichteiloperationen indiziert. Bei Katzen ab vier Monaten gilt die Zulassung für…