IVDR bedroht Labormedizin in Ostdeutschland
Die EU-In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR, Verordnung (EU) 2017/746), die am 26. Mai 2022 in Kraft trat, stellt die Labormedizin in Deutschland vor erhebliche Herausforderungen. Ziel der Verordnung ist es, die Sicherheit und Qualität von In-vitro-Diagnostika (IVD) wie Bluttests, molekulare Diagnostik und Schnelltests zu verbessern. Doch die Umsetzung führt zu hohen Kosten, bürokratischem Aufwand und drohenden Versorgungsengpässen, die…
