Falsch-positive Diagnosen und Überdiagnosen sind immer wieder Probleme bei der klinischen Diagnostik von Schilddrüsenkrebs. Die Identifizierung neuer Krankheitsmarker ist für eine frühzeitige Diagnose und eine verbesserte Behandlung entscheidend.
Aminopeptidase N (APN) ist aufgrund seiner entscheidenden Rolle bei Tumorinvasion, Metastasierung, Angiogenese und anderen Prozessen ein vielversprechender Biomarker für die Krebsdiagnose. Sein Potenzial als Biomarker für die Diagnose von Schilddrüsenkrebs muss jedoch noch weiter erforscht werden.
Im Rahmen dieser Studie wurde eine ultraempfindliche Nahinfrarot-Fluoreszenzsonde, LAN-apn, entwickelt, um den Expressionsgrad von APN bei Schilddrüsenkrebs zu untersuchen und sein Potenzial als Biomarker für Schilddrüsenkrebs zu bewerten. Mit LAN-apn konnte APN mithilfe der Fluoreszenzmethode (DL = 0,069 ng/ml) und der kolorimetrischen Methode (DL = 4,5 ng/ml) genau und sensitiv bestimmt werden.
Darüber hinaus ermöglichte LAN-apn eine erfolgreiche Fluoreszenzbildgebung von APN in Schilddrüsenkrebszellen und Schilddrüsenkrebstumoren sowohl in vivo als auch in vitro und bestätigte, dass APN bei Schilddrüsenkrebs signifikant hochreguliert ist. Daher könnte sich APN zu einem neuen Biomarker für die Diagnose von Schilddrüsenkrebs entwickeln und LAN-apn könnte als neues Bildgebungsverfahren zur Untersuchung des Zusammenhangs zwischen APN und Schilddrüsenkrebs sowie zur Frühdiagnose von Schilddrüsenkrebs eingesetzt werden.
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0956566323007509
