Der US-amerikanische Hersteller ACON Laboratories hat den Flowflex Plus RSV + Flu A/B + COVID 4-in-1-Heimtest eingeführt. Es handelt sich um den ersten von der US-Arzneimittelbehörde FDA zugelassenen Schnelltest für den Heimgebrauch, der gleichzeitig vier häufige Atemwegsinfektionen nachweist: Respiratory Syncytial Virus (RSV), Influenza A, Influenza B und COVID-19. Der Test ist für Erwachsene sowie Kinder ab einem Alter von sechs Monaten zugelassen und wird ab sofort landesweit in den USA angeboten.
Respiratorische Symptome wie Fieber, Husten, verstopfte Nase oder pfeifende Atmung können bei RSV, Grippe und COVID-19 sehr ähnlich ausfallen. Besonders bei Säuglingen und Kleinkindern ist eine schnelle Unterscheidung wichtig, da RSV die häufigste Ursache für Krankenhausaufnahmen bei Kindern unter fünf Jahren darstellt. Der neue Test ermöglicht es Familien, die Ursache der Beschwerden zu Hause innerhalb kurzer Zeit zu klären und entsprechend zu handeln – etwa durch Isolation, ärztliche Vorstellung oder gezielte Vorsichtsmaßnahmen.
Der Test basiert auf einem einfachen Nasenabstrich und liefert Ergebnisse in etwa 15 Minuten. Für Kinder im Alter von sechs bis 23 Monaten wird ein spezieller Nasenabstrich-Schutz (Swab Guard) mitgeliefert, der die Probenentnahme durch Erwachsene sicherer und schonender gestalten soll. Es handelt sich um einen lateralen Flow-Immunoassay-Antigentest, der qualitativ die vier Erreger gleichzeitig differenziert.
ACON Laboratories betont die Bedeutung des Tests insbesondere für vulnerable Gruppen wie Kleinkinder, ältere Menschen und immungeschwächte Personen. Der Flowflex-Brand gilt bereits als führender Anbieter von Heimtests in den USA. Mit diesem Produkt erweitert das Unternehmen sein Portfolio und festigt seine Marktposition im Bereich der häuslichen Diagnostik.
Der Test ist rezeptfrei erhältlich und wird bundesweit in Apothekenketten wie CVS, Walgreens und Albertsons sowie weiteren Händlern angeboten. Weitere Informationen zum Produkt sind auf der Herstellerwebsite www.flowflexcovid.com verfügbar.
Die Zulassung durch die FDA markiert einen wichtigen Fortschritt in der häuslichen Atemwegsdiagnostik, da bisherige Multitests für RSV in dieser Altersgruppe und mit dieser Kombination nicht in vergleichbarer Form für den Heimgebrauch freigegeben waren. Die Einführung erfolgt zu Beginn der typischen RSV- und Grippesaison und soll Familien eine schnellere Orientierung bei respiratorischen Erkrankungen bieten.
(Quelle: Pressemitteilung von ACON Laboratories, Inc, 23. Januar 2026; ergänzende Berichte von Fachmedien wie Contemporary Pediatrics und Yahoo Finance)
