Myasthenia gravis (MG) ist eine chronische Autoimmunerkrankung, bei der Antikörper die Kommunikation zwischen Nerven und Muskeln blockieren, was zu einer Schwäche der Skelettmuskulatur führt. Sie kann unter anderem Doppeltsehen, Schluckbeschwerden und gelegentlich schwere Atembeschwerden verursachen. Viele Autoimmunerkrankungen wie MG sowie eine Reihe anderer menschlicher Krankheiten resultieren aus der Unfähigkeit, die Aktivität von IgG-Antikörpern zu regulieren – diese Krankheiten werden zusammenfassend als IgG-vermittelte Pathologien bezeichnet.
In einem Artikel, der diesen Monat in Cell veröffentlicht wurde , haben Forscher der Emory University eine Familie von Enzymen entdeckt, die IgG-vermittelte Pathologien bei Krankheiten wie MG reduzieren. Die Ergebnisse, die an Mausmodellen durchgeführt wurden, zeigen, dass ein bestimmtes Enzym (eine Endoglycosidase namens CU43) bei der Behandlung von Krankheiten, die durch überaktive Antikörper verursacht werden, besonders wirksam war.
Das neu entdeckte Enzym wurde zur Behandlung einer Reihe verschiedener IgG-vermittelter Pathologien bei Mäusen eingesetzt und erwies sich als äußerst wirksam. Im Vergleich zu derzeit auf dem Markt erhältlichen Medikamenten zur Behandlung von MG erwies sich das neue Enzym als viel wirksamer bei der Linderung der Symptome und das bei einer viel geringeren Dosis – es war 4.000 Mal weniger Enzym nötig, um die gleiche biologische Wirkung zu erzielen. Für die Patienten könnte eine wirksamere, niedrigere Dosis weniger Nebenwirkungen und verschiedene Möglichkeiten bei der Verabreichung des Medikaments bedeuten.
