Im Einklang mit den laufenden Mitteilungen der FDA zu in China hergestellten Plastikspritzen hat Cardinal Health einen Produktrückruf für Plastikspritzen herausgegeben, die von Jiangsu Shenli Medical Production Co. Ltd (Shenli) hergestellt wurden und in Fertigkits von Merit Medical (Merit) enthalten sind, die als Komponenten in Cardinal Health Presource-Kits enthalten sind. In ihren Mitteilungen hat die FDA erklärt, dass diese Shenli-Spritzen keine FDA-Zulassung haben.
Merit hat kürzlich auch einen eigenen freiwilligen Rückruf für Shenli-Spritzen herausgegeben. Vor diesem Hintergrund hat Cardinal Health die Auswirkungen auf Presource-Kits bewertet und die Liste der betroffenen Produkte erweitert. (Die vollständige Liste können Sie hier herunterladen .)
