Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine neue höhere Dosis des Abnehmmittels Wegovy® zugelassen. Novo Nordisk bringt ab April die Injektion Wegovy® HD mit 7,2 mg Semaglutid auf den Markt. Sie ist für Erwachsene mit Adipositas bestimmt, die bereits die bisherige Höchstdosis von 2,4 mg mindestens vier Wochen vertragen haben und weiteren Gewichtsverlust benötigen.
In der Phase-3b-Studie STEP UP erreichten Probanden unter der neuen Dosis bei fortgesetzter Behandlung im Durchschnitt etwa 21 Prozent Gewichtsabnahme nach 72 Wochen. Etwa jeder dritte Teilnehmer verlor 25 Prozent oder mehr des Körpergewichts. Die Zulassung erweitert das bereits umfangreiche Anwendungsgebiet von Wegovy®, das unter anderem die Senkung des Risikos für Herzinfarkt, Schlaganfall oder kardiovaskulären Tod bei Patienten mit bekannter Herzerkrankung umfasst – eine Indikation, die kein anderes GLP-1-Medikament zur Gewichtsreduktion besitzt.
Die häufigsten Nebenwirkungen waren Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung und Bauchschmerzen. Hautempfindungsstörungen traten unter der 7,2-mg-Dosis häufiger auf als unter der bisherigen Höchstdosis.
Wegovy® HD wird über Apotheken, Telehealth-Anbieter und andere Kanäle verfügbar sein. Novo Nordisk kündigte zugleich weitere Unterstützungsprogramme für Patienten an, um die Kostenbelastung zu senken.
Die Informationen stammen aus einer Mitteilung des US-Pharmakonzerns Novo Nordisk vom 19. März 2026.
