NeuroSense Therapeutics Ltd. präsentiert neue klinische und Biomarker-Daten zu seinem Prüfpräparat PrimeC für die Behandlung der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) auf der AD/PD 2026 International Conference on Alzheimer’s and Parkinson’s Diseases in Kopenhagen. Die Präsentation findet am 19. März 2026 im Rahmen des Symposiums „Mechanisms and Therapeutics in the ALS-FTD Spectrum“ statt.
Dr. Christian Lunetta stellt unter dem Titel „From PARADIGM to PARAGON“ die Ergebnisse der Phase-2b-Studie PARADIGM vor und erläutert, wie diese die Planung der globalen Phase-3-Studie PARAGON beeinflusst haben. PrimeC ist eine oral einzunehmende, retardierte Fixkombination aus Ciprofloxacin und Celecoxib und zielt auf mehrere krankheitsrelevante Mechanismen bei ALS ab.
Die Phase-3-Studie PARAGON ist als multinationale, randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Untersuchung konzipiert. Sie soll die Sicherheit und Wirksamkeit von PrimeC bei der Verlangsamung des Krankheitsverlaufs weiter prüfen. NeuroSense steht in engem Austausch mit den Zulassungsbehörden, um PrimeC einer möglichen Marktzulassung zuzuführen.
PrimeC richtet sich auf die komplexen pathologischen Prozesse bei ALS, einer fortschreitenden neurodegenerativen Erkrankung, die innerhalb von zwei bis fünf Jahren nach Diagnose zur vollständigen Lähmung und zum Tod führt. Jährlich werden allein in den USA mehr als 5.000 Menschen neu diagnostiziert. NeuroSense entwickelt kombinierte Therapien, die auf mehrere krankheitsrelevante Signalwege abzielen.
