Die Xlife Sciences AG und die saniva diagnostics GmbH haben einen bedeutenden Fortschritt in der Alzheimer-Diagnostik erreicht. Das neu entwickelte Medizinprodukt NeuroMex ist weltweit das erste zertifizierte und klinisch validierte Gerät zur Früherkennung der Alzheimer-Krankheit, basierend auf der Analyse der motorischen Reaktionsfähigkeit. Nach Erhalt der FDA- und MDR-Zertifizierungen wurden nun erfolgreich klinische Studien abgeschlossen.
NeuroMex erreicht eine Genauigkeit von 83,5 Prozent bei der Erkennung von Alzheimer im Frühstadium, ohne auf traditionelle kognitive Tests angewiesen zu sein. Dies ermöglicht ein schnelles und skalierbares Screening, das sich als Teil jährlicher Gesundheitschecks etablieren könnte. Mit dem Beginn der Verpartnerungsphase eröffnen sich neue Umsatzmöglichkeiten und strategische Kooperationen im Gesundheits- und Pharmabereich.
Die Geschäftsführerin von saniva diagnostics betonte, dass NeuroMex die Früherkennung revolutioniert, rechtzeitige Eingriffe ermöglicht und die Ressourcennutzung im Gesundheitswesen optimiert. Der CEO von Xlife Sciences fügte hinzu, dass das Unternehmen sich damit an der Spitze des Milliardenmarktes für neurodegenerative Diagnostik positioniert. Die Kombination aus innovativer Wissenschaft, regulatorischer Zulassung und klinischer Validierung soll die Verbreitung fördern und Patienten, Gesundheitssysteme sowie Investoren zugutekommen.
Xlife Sciences, ein Schweizer Unternehmen, agiert als Inkubator und Beschleuniger, um Forschungsprojekte im Life-Sciences-Bereich zu kommerzialisieren und ungedeckten medizinischen Bedürfnissen zu begegnen. Saniva diagnostics, ein Spin-off des Universitätsklinikums Jena, entwickelt seit 2019 motorische Testinstrumente für neurodegenerative Erkrankungen. Weitere Details sind auf den Unternehmenswebsites verfügbar.
