Forscher des Gene Editing Institute von ChristianaCare haben einen bedeutenden Fortschritt in der Krebsbehandlung erzielt: Durch die Deaktivierung des NRF2-Gens mithilfe der CRISPR-Technologie lässt sich die Chemotherapieresistenz bei Lungenkrebs aufheben. Dieser Ansatz stellt die Empfindlichkeit gegenüber Medikamenten wieder her und verlangsamt das Tumorwachstum. Die Ergebnisse wurden heute in der Fachzeitschrift „ Molecular Therapy Oncology“ veröffentlicht .
Dieser Durchbruch ist das Ergebnis von über zehn Jahren Forschung des Gene Editing Institute am NRF2-Gen, einem bekannten Treiber von Therapieresistenzen. Die Ergebnisse waren in mehreren In-vitro -Studien mit humanen Lungenkrebszelllinien und In-vivo -Tiermodellen konsistent.
Die Studie konzentrierte sich auf das Plattenepithelkarzinom der Lunge, eine aggressive und häufige Form des nicht-kleinzelligen Lungenkrebses (NSCLC), die laut American Cancer Society 20 bis 30 % aller Lungenkrebsfälle ausmacht. Schätzungen zufolge werden im Jahr 2025 über 190.000 Menschen in den USA mit dieser Krankheit diagnostiziert werden.
Obwohl sich die Forschung auf diese Krebsart konzentrierte, sind die Implikationen weitreichender. Überaktives NRF2 trägt zur Chemotherapieresistenz bei verschiedenen soliden Tumoren bei, darunter Leber-, Speiseröhren- und Kopf-Hals-Tumoren. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine CRISPR-basierte Strategie, die auf NRF2 abzielt, dazu beitragen könnte, eine Vielzahl von therapieresistenten Tumoren wieder für Standardchemotherapien zu sensibilisieren.
