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Melodia Therapeutics ernennt neue Führungskräfte und treibt DPP1-Inhibitor MLD-151 in Richtung klinische Phase voran

Das Schweizer Biotechnologieunternehmen Melodia Therapeutics, gegründet von Forty51 Ventures, hat Dr. Jonathan Talbot zum Chief Executive Officer und Dr. Sven Zimmermann zum Vorstandsvorsitzenden ernannt. Beide sollen das Unternehmen durch seine operative Expansion und die Einführung des DPP1-Inhibitors MLD-151 in die klinische Phase im Jahr 2026 führen. Der Fokus von Melodia liegt auf der Entwicklung oraler Therapien zur Behandlung neutrophiler Entzündungskrankheiten wie COPD und ANCA-assoziierter Vaskulitis.

Dr. Talbot bringt über 15 Jahre Erfahrung in der Biotechnologie- und Pharmaindustrie mit, unter anderem als Mitbegründer und CEO von Mosanna Therapeutics, wo er über 85 Millionen US-Dollar an Finanzierungen sicherte und eine neuartige Therapie in die Phase-I-Entwicklung brachte. Dr. Zimmermann, derzeit CEO von Inotrem, verfügt über 25 Jahre Erfahrung in Biotech-Finanzierung und -Führung, mit Erfolgen wie der Übernahme von Novimmune durch Sobi und dem Börsengang von Auris Medical an der Nasdaq.

MLD-151, der Hauptkandidat von Melodia, ist ein hochselektiver DPP1-Inhibitor, der die pathologische Proteaseaktivität von Neutrophilen unterdrückt. Präklinische Daten zeigen ein überlegenes pharmakologisches Profil gegenüber bestehenden Therapien, mit Potenzial für verbesserte Sicherheit und Wirksamkeit. Experten heben die Bedeutung von DPP1-Inhibitoren hervor, insbesondere für die Verlangsamung des Lungenfunktionsverlusts bei COPD. Das Unternehmen plant, die Ergebnisse in klinischen Studien ab 2026 zu validieren, beginnend mit einer IND-Einreichung und ersten Studien am Menschen.

Melodia wird zudem die bevorstehende Serie-A-Finanzierung abschließen und ein robustes operatives Team aufbauen. Auf dem Kongress der European Respiratory Society (ERS) im September 2025 in Amsterdam wird Melodia seine Fortschritte präsentieren. Das Unternehmen positioniert sich als Vorreiter in der Entwicklung der nächsten Generation von Therapien für neutrophile Entzündungskrankheiten, mit dem Ziel, die Lebensqualität von Patienten signifikant zu verbessern.