Der Pharmakonzern AbbVie hat eine Vereinbarung zur Übernahme des vielversprechenden Wirkstoffs Bretisilocin (GM-2505) von Gilgamesh Pharmaceuticals bekanntgegeben. Der innovative Wirkstoff, der sich in der Phase-2-Entwicklung zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Depression (Major Depressive Disorder, MDD) befindet, soll das Psychiatrie-Portfolio von AbbVie stärken. Bretisilocin ist ein neuartiger psychedelischer Wirkstoff, der als 5-HT2A-Rezeptor-Agonist und 5-HT-Freisetzer wirkt und sich durch eine kürzere Dauer der psychoaktiven Wirkung bei langanhaltendem therapeutischem Nutzen auszeichnet.
Kürzlich veröffentlichte Ergebnisse einer Phase-2a-Studie zeigten, dass eine Einzeldosis von Bretisilocin signifikante und klinisch relevante Verbesserungen der Depressionssymptome erzielte. Im Vergleich zu einer niedrig dosierten Kontrollgruppe führte die Behandlung zu einer deutlichen Reduktion der Symptome, gemessen anhand der Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS). Der Wirkstoff wurde gut vertragen, und es traten keine schwerwiegenden Nebenwirkungen auf.
Die Übernahme unterstreicht AbbVies Engagement, innovative Lösungen für die Psychiatrie zu entwickeln, insbesondere für Patienten, die auf bestehende Therapien nicht ansprechen. Der Deal umfasst Zahlungen von bis zu 1,2 Milliarden US-Dollar, einschließlich einer Vorauszahlung und Meilensteinzahlungen. Im Rahmen der Transaktion wird Gilgamesh Pharmaceuticals ein neues Unternehmen, Gilgamesh Pharma Inc., gründen, das die verbleibenden Programme des Unternehmens, darunter den oralen NMDA-Rezeptor-Antagonisten Blixeprodil (GM-1020), weiterführen wird. Eine bestehende Kooperation mit AbbVie bleibt bestehen und wird auf das neue Unternehmen übertragen.
Psychedelische Wirkstoffe wie Bretisilocin gewinnen zunehmend an Bedeutung in der Behandlung psychischer Erkrankungen, da sie schnelle und nachhaltige Effekte zeigen. Herausforderungen wie langanhaltende psychoaktive Wirkungen konnten bei Bretisilocin durch dessen innovative Zusammensetzung reduziert werden, was es zu einem potenziellen Vorreiter in dieser Wirkstoffklasse macht.
Die Transaktion steht unter dem Vorbehalt üblicher Abschlussbedingungen. AbbVie wird rechtlich von Covington & Burling LLP beraten, während Gilgamesh von Centerview Partners LLC und Ropes & Gray LLP unterstützt wird. Beide Unternehmen betonen ihre Verpflichtung, die Behandlung psychischer Erkrankungen durch innovative Ansätze voranzutreiben und den Zugang zu neuen Therapien für Patienten weltweit zu verbessern.
